Notas informativas de industria / 2017

Última actualización: 31/5/2017

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Categoría Título del documento
31/5/17   Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
Nota Informativa MUH, 8/2017
26/5/17 Arbitrajes de la
Unión Europea
Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen "amitriptilina". Decisión de la Comisión C(2017) 3188 final, de fecha 8.5.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1430)
Nota Informativa MUH, 7/2017
11/5/17   Fraccionamiento de ficha técnica y prospecto de medicamentos centralizados
Nota Informativa MUH, 6/2017
9/5/17   Ampliación del plazo de recogida de datos proyecto ESVAC-ES
Nota Informativa MVET, 7/2017
21/4/17   Recogida de datos proyecto ESVAC-ES
Nota Informativa MVET, 6/2017
20/4/17   Cambios en el procedimiento de resolución de modificaciones de la autorización de comercialización y consolidación de datos administrativos en RAEFAR
Nota Informativa MUH, 5/2017
30/3/17 Arbitrajes de la
Unión Europea 
Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “dienogest/etinilestradiol” indicados para el tratamiento del acné. Decisión de la Comisión C(2017) 2057 final, de fecha 22.03.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1435)
Nota Informativa MUH, 3/2017
24/3/17   Los servicios de inspección de fabricación de medicamentos de España obtienen el reconocimiento internacional
Nota Informativa: AEMPS, 1/2017
22/3/17 Arbitrajes de la
Unión Europea
Medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en solución inyectable para bovino y porcino. Información para los laboratorios titulares
Nota Informativa: MVET, 5/2017
22/3/17 Arbitrajes de la
Unión Europea
Medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en solución inyectable para bovino y porcino. Información para los profesionales veterinarios
Nota Informativa: MVET, 4/2017
10/3/17   Aclaraciones a la nota informativa referente a la interpretación del apartado de “incompatibilidades” de las fichas técnicas de los medicamentos veterinarios
Nota Informativa MVET, 3/2017
02/3/17   Interpretación del apartado de “incompatibilidades” de las fichas técnicas de los medicamentos veterinarios
Nota Informativa MVET, 1/2017
09/1/17   Se alcanza el millar de solicitudes de autorización de ensayos clínicos a través del procedimiento voluntario de armonización (VHP)
Nota Informativa MUH, 1/2017

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