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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trimbow 172 microgramos/5 microgramos/9 microgramos solución para inhalación en envase a presión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis liberada (la dosis que sale del aplicador bucal) contiene 172 microgramos de dipropionato de beclometasona, 5 microgramos de fumarato de formoterol dihidrato y 9 microgramos de glicopirronio (en forma de 11 microgramos bromuro de glicopirronio).
Cada dosis medida (la dosis que sale de la válvula) contiene 200 microgramos de dipropionato de beclometasona, 6 microgramos de fumarato de formoterol dihidrato y 10 microgramos de glicopirronio (en forma de 12,5 microgramos bromuro de glicopirronio).
Excipiente con efecto conocido:
Trimbow contiene 8,856 mg de etanol por pulsación.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para inhalación en envase a presión (inhalación en envase a presión)
Solución de aspecto incoloro a amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de mantenimiento del asma en adultos que no están adecuadamente controlados con una combinación de mantenimiento de un agonista beta2 de acción prolongada y una dosis alta de corticoesteroide inhalado y que han experimentado una o más exacerbaciones asmáticas en el año anterior.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
La dosis recomendada es de dos inhalaciones dos veces al día.
La dosis máxima es de dos inhalaciones dos veces al día.
Se debe aconsejar a los pacientes que usen Trimbow todos los días, aunque estén asintomáticos.
Si aparecen síntomas en el periodo comprendido entre las dosis, se debe utilizar un agonista beta2 de acción corta inhalado para su alivio inmediato.
Al escoger la presentación inicial de Trimbow (87/5/9 microgramos o 172/5/9 microgramos), se deben tener en consideración la gravedad de la enfermedad del paciente y el tratamiento recibido anteriormente para el asma, incluida la dosis de corticoesteroide inhalado, así como el estado actual del paciente en cuanto a control de los síntomas del asma y el riesgo de futuras exacerbaciones.
Reducción del tratamiento
Un médico debe reevaluar periódicamente a los pacientes, de modo que sus dosis de beclometasona/formoterol/glicopirronio sigan siendo óptimas y solo se modifiquen por recomendación médica. Las dosis se deben reducir progresivamente a las dosis más bajas con las que se mantiene un control efectivo de los síntomas del asma.
No se dispone de datos sobre el efecto de la reducción del medicamento de su presentación de dosis alta (Trimbow 172/5/9 microgramos) a su presentación de dosis media de dipropionato de beclometasona (Trimbow 87/5/9 microgramos).
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada (igual o superior a 65 años).
Insuficiencia renal
Trimbow puede usarse en la dosis recomendada en pacientes con insuficiencia renal leve (tasa de filtración glomerular [TFG] ≥ 50 a < 80 ml/min/1,73 m2) a moderada (TFG ≥ 30 a < 50 ml/min/1,73 m2). El uso en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m2) o nefropatía terminal (TFG < 15 ml/min/1,73 m2) que requiere diálisis, especialmente si se asocia a una reducción significativa del peso corporal, solo se debe considerar si el beneficio esperado supera el posible riesgo (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Insuficiencia hepática
No hay datos relevantes sobre el uso de Trimbow en los pacientes con insuficiencia hepática grave (categorizados como clase C de Child‑Pugh) y el medicamento se debe usar con precaución en estos pacientes (ver las secciones 4.4 y 5.).
Población pediátrica
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Trimbow en la población pediátrica (menor de 18 años de edad). No se dispone de datos.
Forma de administración
Uso por vía inhalatoria.
Para garantizar la adecuada administración del medicamento, un médico u otro profesional sanitario debe instruir al paciente sobre cómo utilizar correctamente el inhalador, así como comprobar periódicamente la idoneidad de la técnica inhalatoria del paciente (ver “Instrucciones de uso” más abajo). Se debe aconsejar al paciente que lea detenidamente el prospecto y siga las instrucciones de uso incluidas en el mismo.
Este medicamento viene provisto de un contador de dosis en la parte posterior del inhalador, que indica cuántas pulsaciones quedan. Cada vez que el paciente presiona el dispositivo se libera una dosis de solución y el contador resta una unidad.
Se debe advertir al paciente que no deje caer el inhalador, ya que ello podría provocar que se descontaran dosis.
Instrucciones de uso
Cebado del inhalador
Antes de utilizar el inhalador por primera vez, el paciente debe liberar una pulsación al aire para asegurarse de que funciona correctamente (cebado). Antes de cebar los envases a presión de 60 o 120 pulsaciones, el contador debe mostrar una lectura de 61 o 121, respectivamente. Tras el cebado, el contador debe mostrar una lectura de 60 o 120.
Uso del inhalador
El paciente debe ponerse en pie o sentarse en posición erguida para utilizar el inhalador. Se deben seguir los siguientes pasos.
IMPORTANTE: los pasos 2 a 5 no se deben realizar con demasiada rapidez:
1. El paciente debe retirar el capuchón protector del aplicador bucal y comprobar que el aplicador esté limpio y no tenga polvo ni suciedad u otras partículas extrañas.
2. El paciente debe espirar de forma lenta y tan profunda como le resulte cómodo para vaciar los pulmones.
3. El paciente debe sostener el inhalador en posición vertical con el aplicador bucal en la parte inferior, y colocarse el aplicador bucal entre los dientes sin morderlo. Los labios deben situarse entonces alrededor del aplicador bucal, con la lengua plana bajo el mismo.
4. Al mismo tiempo, el paciente debe inhalar lenta y profundamente por la boca hasta llenar de aire los pulmones (esto debe llevar aproximadamente 4‑5 segundos). Inmediatamente después de comenzar a inhalar, el paciente debe apretar firmemente la parte superior del envase a presión para liberar una dosis.
5. A continuación, el paciente debe aguantar la respiración tanto tiempo como le sea posible de forma cómoda y, seguidamente, retirar el inhalador de la boca y espirar lentamente. El paciente no debe espirar a través del inhalador.
6. El paciente debe comprobar entonces el contador de dosis para asegurarse de que se ha movido en consecuencia.
Para inhalar la segunda dosis, el paciente debe mantener el inhalador en posición vertical durante unos 30 segundos y repetir los pasos 2 a 6.
Si después de la inhalación se observa una neblina escapando por la parte superior del inhalador o por la comisura de los labios, se debe repetir el procedimiento desde el paso 2.
Después de usarlo, el paciente debe cerrar el inhalador con el capuchón protector del aplicador bucal y comprobar el contador de dosis.
Tras la inhalación, el paciente debe enjuagarse la boca o hacer gárgaras con agua sin tragarla o cepillarse los dientes (ver también sección 4.4).
Cuándo adquirir un nuevo inhalador
Se debe aconsejar al paciente que adquiera un nuevo inhalador cuando el contador de dosis muestre el número 20. Debe dejar de usar el inhalador cuando el contador o inhalador muestre un 0, ya que cualquier dosis restante en el dispositivo puede ser insuficiente para liberar una dosis completa.
Instrucciones adicionales para grupos de pacientes específicos
Para los pacientes con debilidad en las manos, puede ser más fácil sostener el inhalador con ambas manos. Por lo tanto, los dedos índices deben colocarse en la parte superior del envase a presión y los pulgares en la base del inhalador.
Los pacientes a los que les resulte difícil sincronizar la pulsación del aerosol con la inspiración de aire pueden utilizar el dispositivo espaciador AeroChamber Plus, tras su correcta limpieza tal como se describe en el prospecto correspondiente. Su médico o farmacéutico debe asesorarles sobre el adecuado uso y cuidado del inhalador y el espaciador y comprobar su técnica para garantizar un óptimo suministro del principio activo inhalado a los pulmones. Esto puede lograrse si los pacientes utilizan el AeroChamber Plus realizando una respiración continua, lenta y profunda a través del espaciador, sin demora entre la pulsación y la inhalación. Alternativamente, los pacientes pueden simplemente inhalar y espirar (a través de la boca) tras la pulsación, tal como se indica en el prospecto del espaciador, para obtener el medicamento (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Limpieza
Para la limpieza habitual del inhalador, los pacientes deben retirar semanalmente el capuchón del aplicador bucal y limpiar el exterior y el interior del aplicador bucal con un paño seco. No deben retirar el envase a presión del pulsador ni usar agua u otros líquidos para limpiar el aplicador bucal.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
No apto para uso en episodios agudos
Este medicamento no está indicado para el tratamiento de los episodios agudos de broncoespasmo ni para tratar una exacerbación aguda de la enfermedad (es decir, como terapia de rescate).
Hipersensibilidad
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad inmediata tras la administración. Si aparecen signos indicativos de reacciones alérgicas, en especial angioedema (incluidas dificultades para respirar o tragar, hinchazón de la lengua, los labios y la cara), urticaria o erupción cutánea, se debe interrumpir inmediatamente la administración del tratamiento e instaurar una terapia alternativa.
Broncoespasmo paradójico
Se puede producir un broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato de las sibilancias y la disnea tras la administración de la dosis. Esto se debe tratar inmediatamente con un broncodilatador inhalado de acción rápida (de rescate). Se debe interrumpir de inmediato la administración del tratamiento, evaluar al paciente e instaurar una terapia alternativa, si es necesario.
Deterioro de la enfermedad
Se recomienda no interrumpir bruscamente el tratamiento. Si los pacientes consideran que el tratamiento no es eficaz, deben continuar con el mismo y buscar asistencia médica. El incremento del uso de broncodilatadores de rescate indica un empeoramiento de la enfermedad subyacente y hace necesaria una reevaluación del tratamiento. El deterioro súbito o progresivo de los síntomas resulta potencialmente mortal, y el paciente debe buscar atención médica urgente.
Efectos cardiovasculares
Debido a la presencia de un agonista beta2 de acción prolongada y un antagonista muscarínico de acción prolongada, Trimbow se debe usar con precaución en pacientes con arritmias cardiacas, especialmente bloqueo auriculoventricular de tercer grado y taquiarritmias (latido cardiaco acelerado y/o irregular, incluida la fibrilación auricular), estenosis aórtica subvalvular idiopática, miocardiopatía hipertrófica obstructiva, cardiopatía grave (especialmente infarto agudo de miocardio, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca congestiva), vasculopatías oclusivas (especialmente arterioesclerosis), hipertensión arterial y aneurisma.
También se debe proceder con precaución al tratar a los pacientes que se sospecha o se sabe que tienen una prolongación del intervalo QTc (QTc > 450 milisegundos para los hombres o > 470 milisegundos para las mujeres), ya sea congénito o inducido por medicamentos. Los pacientes diagnosticados de las enfermedades cardiovasculares descritas fueron excluidos de los ensayos clínicos con Trimbow. Los datos limitados de pacientes asmáticos con enfermedades cardiovasculares concomitantes o factores de riesgo cardiovascular sugieren que estos pacientes también presentan un mayor riesgo de reacciones adversas, como infecciones fúngicas locales o disfonía (ver sección 4.8).
Si se programa una anestesia con anestésicos halogenados, se debe garantizar que Trimbow no se administre durante al menos 12 horas antes del inicio de la anestesia, ya que existe riesgo de arritmias cardiacas.
También se requiere precaución cuando se trate a pacientes con hipertiroidismo, diabetes mellitus, feocromocitoma e hipopotasemia no tratada.
Efectos de corticoesteroides sistémicos
Se pueden producir efectos sistémicos con cualquier corticoesteroide inhalado, especialmente cuando se prescriben dosis altas durante periodos de tiempo prolongados. La dosis diaria de Trimbow corresponde a una dosis alta de corticoesteroide inhalado; además, es mucho menos probable que se produzcan estos efectos que con los corticoesteroides orales. Entre los posibles efectos sistémicos se encuentran: síndrome de Cushing, rasgos cushingoides, supresión adrenal, retraso del crecimiento, reducción de la densidad mineral ósea y, más raramente, diversos efectos psicológicos o conductuales entre los que se encuentran hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad (especialmente en los niños). Por lo tanto, es importante evaluar al paciente periódicamente y reducir la dosis del corticoesteroide inhalado a la más baja con la que se mantiene un control efectivo del asma (ver sección 4.2).
Trimbow se debe administrar con precaución en pacientes con tuberculosis pulmonar activa o quiescente y en pacientes con infecciones fúngicas y víricas de las vías respiratorias.
Hipopotasemia
La terapia con agonistas beta2 puede provocar una hipopotasemia potencialmente grave, que puede causar efectos adversos cardiovasculares. Se aconseja especial precaución en pacientes con enfermedad grave, ya que este efecto puede verse potenciado por la hipoxia. La hipopotasemia también puede verse potenciada por el tratamiento concomitante con otros medicamentos que pueden inducir hipopotasemia, como los derivados xantínicos, los esteroides y los diuréticos (ver sección 4.5).
También se recomienda precaución cuando se utilicen varios broncodilatadores de rescate. En estas situaciones se recomienda monitorizar las concentraciones séricas de potasio.
Hiperglucemia
La inhalación de formoterol puede provocar un aumento de las concentraciones sanguíneas de glucosa. Por lo tanto, se debe monitorizar la glucosa sanguínea durante el tratamiento, siguiendo las directrices establecidas en los pacientes con diabetes.
Efecto anticolinérgico
El glicopirronio se debe usar con precaución en los pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática o retención urinaria. Se debe informar a los pacientes sobre los signos y síntomas del glaucoma de ángulo estrecho y de que deben interrumpir el tratamiento y ponerse en contacto con su médico inmediatamente si aparece alguno de estos signos o síntomas.
Además, debido al efecto anticolinérgico del glicopirronio, no se recomienda la administración concomitante a largo plazo con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos (ver sección 4.5).
Pacientes con insuficiencia renal grave
En los pacientes con insuficiencia renal grave, incluidos aquellos con nefropatía terminal que requiere diálisis, especialmente si se asocia a una reducción significativa del peso corporal, solo se debe usar Trimbow si el beneficio esperado supera al posible riesgo (ver sección 5.2). Se debe monitorizar a estos pacientes en busca de posibles reacciones adversas.
Pacientes con insuficiencia hepática grave
En los pacientes con insuficiencia hepática grave, solo se debe usar Trimbow si el beneficio esperado supera al posible riesgo (ver sección 5.2). Se debe monitorizar a estos pacientes en busca de posibles reacciones adversas.
Prevención de las infecciones orofaríngeas
Con el fin de reducir el riesgo de infección orofaríngea por Candida, se debe aconsejar a los pacientes que se enjuaguen la boca o hagan gárgaras con agua sin tragársela o se cepillen los dientes tras la inhalación de la dosis prescrita.
Alteraciones visuales
Se pueden producir alteraciones visuales con el uso sistémico y tópico de corticoesteroides. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe consultar con un oftalmólogo para que evalúe las posibles causas, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CRSC), que se ha notificado tras el uso de corticoesteroides sistémicos y tópicos.
Reducción del tratamiento
Un médico debe reevaluar periódicamente a los pacientes, de modo que sus dosis de beclometasona/formoterol/glicopirronio sigan siendo óptimas y solo se modifiquen por recomendación médica. Las dosis se deben reducir progresivamente a las dosis más bajas con las que se mantiene un control efectivo de los síntomas del asma.
No se dispone de datos sobre el efecto de la reducción del medicamento de su presentación de dosis alta (Trimbow 172/5/9 microgramos) a su presentación de dosis media de dipropionato de beclometasona (Trimbow 87/5/9 microgramos) (ver sección 4.2).
Contenido de etanol
Este medicamento contiene 8,856 mg de etanol por pulsación, que equivale a 17,712 mg por dosis de dos pulsaciones. Existe una posibilidad teórica de interacción en los pacientes particularmente sensibles tratados con disulfiram o metronidazol.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Interacciones farmacocinéticas
Dado que el glicopirronio se elimina principalmente por vía renal, podrían producirse interacciones con los medicamentos que afectan a los mecanismos de excreción renal (ver sección 5.2). El efecto de la inhibición del transporte de cationes orgánicos (usando cimetidina como inhibidor sonda de los transportadores OCT2 y MATE1) en los riñones sobre la eliminación del glicopirronio inhalado mostró un aumento limitado de la exposición sistémica total (AUC0‑t), del 16 %, y una ligera disminución del aclaramiento renal, del 20 %, debido a la administración concomitante de cimetidina.
La beclometasona es menos dependiente del metabolismo por CYP3A que algunos otros corticoesteroides y, por lo general, las interacciones son poco probables; no obstante, no puede descartarse la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A (p. ej., ritonavir, cobicistat) y, por tanto, se recomienda precaución y un control adecuado con el uso de estos medicamentos.
Interacciones farmacodinámicas
Relacionadas con el formoterol
Se deben evitar los betabloqueantes no selectivos (incluidos los colirios) en los pacientes tratados con formoterol inhalado. Si se administran por motivos de urgencia, el efecto del formoterol se verá reducido o suprimido.
El uso concomitante de otros medicamentos beta‑adrenérgicos puede provocar efectos potencialmente aditivos; por lo tanto, se requiere precaución cuando se prescriban otros medicamentos beta‑adrenérgicos concomitantemente con formoterol.
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. Además, la L‑dopa, la L‑tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoamino oxidasa, incluidos los medicamentos con propiedades similares como la furazolidona y la procarbazina, pueden desencadenar reacciones hipertensivas.
Existe un riesgo elevado de arritmias en los pacientes sometidos a anestesia concomitante con hidrocarburos halogenados.
El tratamiento concomitante con derivados xantínicos, esteroides o diuréticos puede potenciar un posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2 (ver sección 4.4). La hipopotasemia puede aumentar la propensión a las arritmias en los pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Relacionadas con el glicopirronio
No se ha estudiado la administración concomitante a largo plazo de Trimbow con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos y, por lo tanto, no se recomienda su administración (ver sección 4.4).
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No hay experiencia ni datos indicativos de problemas de seguridad con el uso del propelente norflurano (HFA134a) durante el embarazo o la lactancia en seres humanos. No obstante, los estudios del efecto de HFA134a sobre la función reproductora y el desarrollo embriofetal en animales no mostraron efectos adversos clínicamente relevantes.
Embarazo
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de Trimbow en mujeres embarazadas.
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Se sabe que los glucocorticoides causan efectos en la fase temprana de la gestación, mientras que los simpaticomiméticos beta2 como el formoterol tienen efectos tocolíticos. Por lo tanto, como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Trimbow durante el embarazo y durante el trabajo de parto.
Trimbow solo se debe utilizar durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre supera al posible riesgo para el feto. Los lactantes y recién nacidos de madres tratadas con dosis significativas deben ser monitorizados ante la posibilidad de supresión adrenal.
Si el tratamiento es necesario durante el embarazo, se debe utilizar la dosis eficaz más baja (ver sección 4.2).
Lactancia
No hay datos clínicos relevantes relativos al uso de Trimbow durante la lactancia en los seres humanos.
Los glucocorticoides se excretan en la leche materna. Es razonable asumir que el dipropionato de beclometasona y sus metabolitos también se excretan en la leche materna.
Se desconoce si el formoterol o el glicopirronio (incluidos sus metabolitos) se excretan en la leche materna, pero se han detectado en la leche de animales lactantes. Los anticolinérgicos como el glicopirronio podrían suprimir la lactancia.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Trimbow tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fertilidad
No se han realizado ensayos específicos con Trimbow con respecto a su seguridad para la fertilidad humana. Los ensayos realizados en animales han mostrado deterioro de la fertilidad (ver sección 5.3).
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Trimbow sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas más frecuentemente notificadas en pacientes con EPOC o asma son respectivamente: disfonía (0,3 % y 1,5 %) y candidiasis oral (0,8 % y 0,3 %), que normalmente se asocian a los corticoesteroides inhalados; espasmos musculares (0,4 % y 0,2 %), que se pueden atribuir al componente agonista beta2 de acción prolongada; y sequedad de boca (0,4 % y 0,5 %), que es un efecto anticolinérgico típico.
En los pacientes asmáticos, las reacciones adversas tienden a agruparse en los 3 primeros meses tras el inicio de la terapia y se hacen menos frecuentes con el uso a más largo plazo (tras 6 meses de tratamiento).
Tabla de reacciones adversas
A continuación, se muestran las reacciones adversas asociadas al dipropionato de beclometasona/formoterol/glicopirronio que ocurrieron durante los estudios clínicos y la experiencia poscomercialización, así como las reacciones adversas para los componentes individuales comercializados, enumeradas según la clasificación por órganos y sistemas y la frecuencia.
Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100), raras (≥1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Clasificación por órganos y sistemas de MedDRA |
Reacción adversa |
Frecuencia |
Infecciones e infestaciones |
Neumonía (en pacientes con EPOC), faringitis, candidiasis oral, infección del tracto urinario1, nasofaringitis1 |
Frecuentes |
Gripe1, infección fúngica oral, candidiasis orofaríngea, candidiasis esofágica, (oro)faringitis fúngica, sinusitis1, rinitis1, gastroenteritis1, candidiasis vulvovaginal1 |
Poco frecuentes |
|
Infección (fúngica) de las vías respiratorias bajas |
Raras |
|
Trastornos de la sangre y del sistema linfático |
Granulocitopenia1 |
Poco frecuentes |
Trombocitopenia1 |
Muy raras |
|
Trastornos del sistema inmunológico |
Dermatitis alérgica1 |
Poco frecuentes |
Reacciones de hipersensibilidad, incluidos eritema, edema de labios, cara, ojos y faringe |
Raras |
|
Trastornos endocrinos |
Supresión adrenal1 |
Muy raras |
Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
Hipopotasemia, hiperglucemia |
Poco frecuentes |
Disminución del apetito |
Raras |
|
Trastornos psiquiátricos |
Agitación1 |
Poco frecuentes |
Hiperactividad psicomotora1, trastornos del sueño1, ansiedad, depresión1, agresividad1, cambios conductuales (predominantemente en niños) 1 |
Frecuencia no conocida |
|
Insomnio |
Raras |
|
Trastornos del sistema nervioso |
Cefalea |
Frecuentes |
Temblor, mareo, disgeusia1, hipoestesia1 |
Poco frecuentes |
|
Hipersomnio |
Raras |
|
Trastornos oculares |
Visión borrosa1 (ver también sección 4.4) |
Frecuencia no conocida |
Glaucoma1, cataratas1 |
Muy raras |
|
Trastornos del oído y del laberinto |
Otosalpingitis1 |
Poco frecuentes |
Trastornos cardiacos |
Fibrilación auricular, prolongación del QT electrocardiográfico, taquicardia, taquiarritmia1, palpitaciones |
Poco frecuentes |
Angina de pecho (estable1 e inestable), extrasístoles (ventriculares1 y supraventriculares), ritmo nodal, bradicardia sinusal |
Raras |
|
Trastornos vasculares |
Hiperemia1, rubor1, hipertensión |
Poco frecuentes |
Extravasación sanguínea |
Raras |
|
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Disfonía |
Frecuentes |
Crisis asmática1, tos, tos productiva1, irritación de garganta, epistaxis1, eritema faríngeo |
Poco frecuentes |
|
Broncoespasmo paradójico1, exacerbaciones asmáticas, dolor orofaríngeo, inflamación faríngea, sequedad de garganta |
Raras |
|
Disnea1 |
Muy raras |
|
Trastornos gastrointestinales |
Diarrea1, sequedad de boca, disfagia1, náuseas, dispepsia1, sensación de quemazón en los labios1, caries dental1, estomatitis (aftosa) |
Poco frecuentes |
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Erupción cutánea1, urticaria, prurito, hiperhidrosis1 |
Poco frecuentes |
Angioedema1 |
Raras |
|
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo |
Espasmos musculares, mialgias, dolor en las extremidades1, dolor torácico musculoesquelético1 |
Poco frecuentes |
Retraso en el crecimiento1 |
Muy raras |
|
Trastornos renales y urinarios |
Disuria, retención urinaria, nefritis1 |
Raras |
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Fatiga1 |
Poco frecuentes |
Astenia |
Raras |
|
Edema periférico1 |
Muy raras |
|
Exploraciones complementarias |
Aumento de la proteína C reativa1, aumento del recuento de plaquetas1, aumento de ácidos grasos libres1, aumento de insulina en sangre1, aumento de cuerpos cetónicos en sangre1, disminución del cortisol1 |
Poco frecuentes |
Aumento de la presión arterial1, disminución de la presión arterial1 |
Raras |
|
Disminución de la densidad ósea1 |
Muy raras |
1 Reacciones adversas notificadas en la Ficha Técnica o RCP para al menos uno de los componentes individuales, pero no observadas como reacciones adversas en el desarrollo clínico de Trimbow
Entre las reacciones adversas observadas, las siguientes se asocian típicamente con:
Dipropionato de beclometasona
Neumonía, infecciones fúngicas orales, infección fúngica de las vías respiratorias bajas, disfonía, irritación de garganta, hiperglucemia, trastornos psiquiátricos, disminución del cortisol, visión borrosa.
Formoterol
Hipopotasemia, hiperglucemia, temblor, palpitaciones, espasmos musculares, prolongación del QT electrocardiográfico, aumento de la presión arterial, disminución de la presión arterial, fibrilación auricular, taquicardia, taquiarritmia, angina de pecho (estable e inestable), extrasístoles ventriculares, ritmo nodal.
Glicopirronio
Glaucoma, fibrilación auricular, taquicardia, palpitaciones, sequedad de boca, caries dental, disuria, retención urinaria, infección del tracto urinario.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del. sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.
4.9. Sobredosis
Una sobredosis de Trimbow puede producir signos y síntomas debidos a las acciones farmacológicas de sus componentes individuales, incluidos los observados con la sobredosis de otros agonistas beta2 o anticolinérgicos, y concordantes con los efectos de clase conocidos de los corticoesteroides inhalados (ver sección 4.4). En caso de sobredosis, los síntomas del paciente deben recibir tratamiento de apoyo junto con una adecuada monitorización, según sea necesario.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: fármacos para las enfermedades obstructivas de las vías respiratorias, adrenérgicos en combinación con anticolinérgicos incluidas combinaciones triples con corticoesteroides. Código ATC: R03AL09.
Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos
Trimbow contiene dipropionato de beclometasona, formoterol y glicopirronio (DPB/FF/G) en una formulación en solución que genera un aerosol con partículas extrafinas con un diámetro aerodinámico mediano de masa (DAMM) promedio de aproximadamente 1,1 micras y depósito conjunto de los tres componentes. Las partículas en aerosol de Trimbow son en promedio mucho más pequeñas que las suministradas con las formulaciones no extrafinas. Para el dipropionato de beclometasona, esto da lugar a un efecto más potente que el de las formulaciones con una distribución de tamaño de las partículas no extrafina (100 microgramos de dipropionato de beclometasona extrafino en Trimbow equivalen a 250 microgramos de dipropionato de beclometasona en una formulación no extrafina).
Dipropionato de beclometasona
El dipropionato de beclometasona administrado por vía inhalatoria en las dosis recomendadas tiene una acción antiinflamatoria glucocorticoidea en los pulmones. Los glucocorticoides se utilizan comúnmente para la supresión de la inflamación en enfermedades inflamatorias crónicas de las vías respiratorias. Su acción está mediada por la unión a receptores glucocorticoideos en el citoplasma, lo que origina un aumento de la transcripción de genes que codifican proteínas antiinflamatorias.
Formoterol
El formoterol es un agonista adrenérgico beta2 selectivo que produce una relajación del músculo liso bronquial en los pacientes con obstrucción reversible de las vías respiratorias. El efecto broncodilatador se establece rápidamente, en un plazo de 1‑3 minutos después de la inhalación, y tiene una duración de 12 horas tras una dosis única.
Glicopirronio
El glicopirronio es un antagonista de los receptores muscarínicos (anticolinérgico) de acción prolongada y elevada afinidad, utilizado por vía inhalatoria como tratamiento broncodilatador. El glicopirronio actúa bloqueando la acción broncoconstrictora de la acetilcolina en las células del músculo liso de las vías respiratorias, lo que provoca su dilatación. El bromuro de glicopirronio es un antagonista de alta afinidad de los receptores muscarínicos con una selectividad más de 4 veces mayor para los receptores M3 humanos que para el receptor M2 humano, tal como se ha demostrado.
Eficacia clínica y seguridad
El programa de desarrollo clínico de fase III en el asma incluyó dos ensayos aleatorizados, doble ciego, controlados con fármaco activo, de 52 semanas de duración, uno realizado con la presentación de dosis media de corticoesteroide inhalado (DPB/FF/G 87/5/9; TRIMARAN) y otro con la presentación de dosis alta de corticoesteroide inhalado (DPB/FF/G 172/5/9; TRIGGER).
Ambos ensayos se realizaron en pacientes adultos con diagnóstico clínico de asma que no estaban controlados con tratamiento de mantenimiento doble utilizando una combinación de dosis media (TRIMARAN) o de dosis alta (TRIGGER) de corticoesteroide inhalado/agonista beta de acción prolongada (puntuación ACQ‑7 ≥ 1,5). Para ser candidatos al ensayo, los pacientes tenían que haber presentado al menos una exacerbación asmática que requiriera tratamiento con corticoesteroides sistémicos o haber acudido al servicio de urgencias o haber tenido un ingreso hospitalario en el año anterior.
En el ensayo TRIMARAN, se compararon dos dosis dos veces al día de DPB/FF/G 87/5/9 (N=579) con dos dosis dos veces al día de una combinación fija de dipropionato de beclometasona (DPB) y formoterol (FF) 100/6 microgramos (dosis liberada: 84,6/5,0) (N=576). En el ensayo TRIGGER, se compararon dos dosis dos veces al día de DPB/FF/G 172/5/9 (N=573) con dos dosis dos veces al día de una combinación fija de DPB y FF 200/6 microgramos (dosis liberada: 177,7/5,1) (N=576) sola o añadida a dos dosis una vez al día de tiotropio 2,5 microgramos (N=288) como grupo abierto improvisado de combinación triple.
El principal objetivo de los ensayos era demostrar la superioridad de DPB/FF/G 87/5/9 o de DPB/FF/G 172/5/9 (dos inhalaciones dos veces al día) sobre el respectivo producto de combinación doble fija (corticoesteroide inhalado/agonista beta de acción prolongada de dosis media o alta) en lo concerniente a las variables coprincipales (cambio con respecto a la situación basal en el VEF1 predosis en la semana 26 y tasa de exacerbaciones moderadas y graves a lo largo de 52 semanas).
El ensayo TRIGGER no contaba con potencia suficiente para evaluar la eficacia comparativa de DPB/FF/G 172/5/9 frente a DPB/FF + tiotropio 2,5 microgramos. En la Tabla 1 se incluyen resultados descriptivos.
La mediana de la edad de los pacientes inscritos en los dos ensayos fundamentales era de 54 años. Menos del 20 % de los pacientes tenían una edad igual o superior a 65 años y aproximadamente el 60 % de los pacientes eran mujeres. Durante el ensayo, alrededor del 16 % (TRIMARAN) y el 23 % (TRIGGER) de los pacientes utilizaron el espaciador AeroChamber Plus.
Reducción de las exacerbaciones del asma
En el ensayo TRIMARAN, DPB/FF/G 87/5/9 redujo significativamente la tasa de exacerbaciones moderadas/graves en comparación con la combinación fija de DPB/FF 100/6 microgramos (cociente de tasas ajustado: 0,846, IC del 95 % [0,725; 0,987]).
En el ensayo TRIGGER, DPB/FF/G 172/5/9 también redujo la tasa de exacerbaciones moderadas/graves en mayor medida que la combinación fija de DPB/FF 200/6 microgramos, pero este efecto no alcanzó significación estadística (cociente de tasas ajustado: 0,880, IC del 95 % [0,751; 1,030], p=0,11). Debido a la realización jerárquica de pruebas, todas las variables de eficacia de TRIGGER y los análisis preespecificados de las exacerbaciones graves (datos combinados de los ensayos TRIMARAN y TRIGGER) dieron lugar únicamente a valores nominales de p (Tabla 1).
Los datos de los ensayos TRIMARAN y TRIGGER sugieren que el tiempo hasta la primera exacerbación moderada/grave (variable secundaria) se prolongó en el grupo de la combinación triple en comparación con el respectivo grupo de la combinación doble.
Efectos sobre la función pulmonar
En ambos ensayos, DPB/FF/G 87/5/9 y DPB/FF/G 172/5/9 mejoraron los parámetros de la función pulmonar del VEF1 predosis (variable coprincipal), el VEF1 pico 0‑3h y el flujo espiratorio máximo matutino (variables secundarias clave), en comparación con una combinación fija de dipropionato de beclometasona y formoterol 100/6 microgramos y 200/6 microgramos, respectivamente, después de 26 semanas de tratamiento. Todas las mejoras fueron estadísticamente significativas (ver Tabla 1).
Tabla 1 – Resultados de las variables principales y secundarias
Ensayo |
TRIMARAN |
TRIGGER |
||
Comparación de interés
N = pacientes aleatorizados por grupo de tratamiento |
DPB/FF/G 87/5/9 (N=579) frente a DPB/FF1 84,6/5 N=576) |
DPB/FF/G 172/5/9 (N=573) frente a DPB/FF1 177,7/5,1 (N=576) |
DPB/FF/G 172/5/9 (N=573) frente a DPB/FF1 177,7/5,1 + tiotropio 2,52 (N=288) |
|
Variables principales |
||||
VEF1 predosis después de 26 semanas (variable coprincipal) |
||||
Diferencia de tratamiento |
+57 ml |
+73 ml |
‑45 ml |
|
Valor de p |
p = 0,008 |
p = 0,003* |
p = 0,125* |
|
Exacerbaciones moderadas/graves a lo largo de 52 semanas (variable coprincipal) |
||||
Tasa ajustada por paciente/año |
1,83 frente a 2,16 |
1,73 frente a 1,96 |
1,73 frente a 1,63 |
|
Cambio en la tasa |
‑15,4 % |
‑12,0 % |
+7,0 % |
|
Valor de p |
p = 0,033 |
p = 0,110 (n.s.) |
p = 0,502* |
|
Variables secundarias clave y secundarias |
||||
VEF1 pico0‑3h después de 26 semanas (variable secundaria clave) |
||||
Diferencia de tratamiento |
+84 ml |
+105 ml |
‑33 ml |
|
Valor de p |
p < 0,001 |
p < 0,001* |
p = 0,271* |
|
Flujo espiratorio máximo (FEM) matutino después de 26 semanas (variable secundaria clave) |
||||
Diferencia de tratamiento |
+8 l/min |
+8 l/min |
‑0,2 l/min |
|
Valor de p |
p < 0,001 |
p = 0,001* |
p = 0,951* |
|
Tasa de exacerbaciones graves a lo largo de 52 semanas, análisis combinado (variable secundaria clave) |
||||
Tasa ajustada por paciente/año |
0,24 frente a 0,31 |
n.p. |
||
Cambio en la tasa |
‑23,0 % |
|
||
Valor de p |
p = 0,008* |
|
||
Tiempo hasta la primera exacerbación moderada/grave a lo largo de 52 semanas (variable secundaria) |
||||
Razón de riesgo instantáneo |
0,84 |
0,80 |
1,03 |
|
Valor de p |
p = 0,022* |
p = 0,003* |
p = 0,777* |
|
Tiempo hasta la primera exacerbación grave a lo largo de 52 semanas, análisis combinado (variable secundaria) |
||||
Razón de riesgo instantáneo |
0,79 |
n.p. |
||
Valor de p |
p = 0,011* |
|
Las variables coprincipales (VEF1 predosis en la semana 26 y tasa de exacerbaciones moderadas y graves a lo largo de 52 semanas) y las variables secundarias clave (VEF1 pico0‑3h en la semana 26, FEM matutino a lo largo de 26 semanas y tasa de exacerbaciones graves [análisis combinado de TRIMARAN y TRIGGER] a lo largo de 52 semanas) fueron parte de la estrategia de pruebas confirmatorias cerradas y de reducción escalonada y, por lo tanto, controladas en cuanto a multiplicidad.
Dado que la prueba de superioridad de una de las variables coprincipales del ensayo TRIGGER no alcanzó significación estadística, los resultados de las variables de eficacia de TRIGGER y la tasa de exacerbaciones graves (análisis combinado) son valores nominales de p y se presentan con fines descriptivos.
Dado que el ensayo TRIGGER no contaba con potencia suficiente para evaluar la eficacia comparativa de DPB/FF/G 172/5/9 frente a DPB/FF 177,7/5,1 más tiotropio 2,5, no está claro si las diferencias observadas son reales o se deben al azar.
n.p. = no procede
n.s. = no significativo estadísticamente
1 = combinación fija de dipropionato de beclometasona (DPB) más fumarato de formoterol (FF)
2 = grupo abierto improvisado
* = valores nominales de p
Población pediátrica
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Trimbow en niños y adolescentes con asma menores de 18 años de edad (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica),
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Trimbow – combinación fija
La exposición sistémica al dipropionato de beclometasona, el formoterol y el glicopirronio se ha investigado en un ensayo farmacocinético realizado en sujetos sanos. En el ensayo se compararon los datos obtenidos tras el tratamiento con una dosis única de Trimbow (4 inhalaciones de 100/6/25 microgramos, una formulación no comercializada que contenía una dosis dos veces superior a la aprobada para el glicopirronio) o una dosis única de la combinación por separado de dipropionato de beclometasona/formoterol (4 inhalaciones de 100/6 microgramos) más glicopirronio (4 inhalaciones de 25 microgramos). La concentración plasmática máxima del principal metabolito activo del dipropionato de beclometasona (17‑monopropionato de beclometasona) y el formoterol, así como la exposición sistémica a los mismos, fueron similares tras la administración de la combinación fija o por separado. Para el glicopirronio, la concentración plasmática máxima fue similar tras la administración de la combinación fija o por separado, mientras que la exposición sistémica fue ligeramente mayor tras la administración de Trimbow que con la combinación por separado. En este ensayo también se investigó la posible interacción farmacocinética entre los componentes activos de Trimbow al comparar los datos farmacocinéticos obtenidos tras una dosis única de la combinación por separado o tras una dosis única de los componentes individuales dipropionato de beclometasona/formoterol o glicopirronio. No hubo datos indicativos claros de interacción farmacocinética, pero la combinación por separado mostró niveles ligeramente más altos de formoterol y glicopirronio de forma transitoria inmediatamente después de la administración en comparación con los componentes individuales. Es de destacar que el componente individual glicopirronio, formulado como inhalador a presión de dosis medida, que se utilizó en los ensayos farmacocinéticos, no se encuentra disponible comercialmente.
La proporcionalidad con respecto a la dosis de la exposición sistémica y pulmonar al dipropionato de beclometasona se ha investigado en un ensayo farmacocinético realizado en sujetos sanos con formulaciones de Trimbow no comercializadas, que contenían el doble de la concentración aprobada de glicopirronio (administrado como dosis medida). En el ensayo se compararon los datos obtenidos después del tratamiento con una dosis única (4 inhalaciones) de Trimbow 200/6/25 microgramos o una dosis única (4 inhalaciones) de Trimbow 100/6/25 microgramos (ambas son formulaciones no comercializadas que contienen el doble de la concentración aprobada de glicopirronio). El tratamiento con Trimbow 200/6/25 microgramos dio lugar a una exposición sistémica y pulmonar dos veces mayor al dipropionato de beclometasona y a su principal metabolito activo (17‑monopropionato de beclometasona) en comparación con Trimbow 100/6/25 microgramos, lo que está en consonancia con las diferentes concentraciones de las dos formulaciones. La exposición sistémica y pulmonar al glicopirronio y al formoterol fue similar después de los dos tratamientos, aunque se observó una gran variabilidad en la Cmáx del bromuro de glicopironio.
Una comparación entre los ensayos mostró que la farmacocinética del 17‑monopropionato de beclometasona, el formoterol y el glicopirronio es similar en los pacientes con EPOC, en los pacientes con asma y en los sujetos sanos.
Efecto de un espaciador
En los pacientes con asma, el uso de Trimbow con el espaciador AeroChamber Plus aumentó el suministro pulmonar de 17‑monopropionato de beclometasona, formoterol y glicopirronio (las concentraciones plasmáticas máximas aumentaron en un 7 %, un 23 % y un 34 %, respectivamente). La exposición sistémica total (determinada mediante el AUC0‑t) se vio ligeramente reducida para el 17‑monopropionato de beclometasona (en un 34 %) y el formoterol (en un 30 %) y, por el contrario, aumentada para el glicopirronio (en un 36 %). Ver también la sección 4.2.
Efecto de la insuficiencia renal
La insuficiencia renal leve a grave no afectó a la exposición sistémica (AUC0‑t) al dipropionato de beclometasona, a su metabolito 17‑monopropionato de beclometasona ni al formoterol. En el caso del glicopirronio, no hubo repercusión en los sujetos con insuficiencia renal leve y moderada. Sin embargo, en los sujetos con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular inferior a 30 ml/min/1,73 m2), se observó un aumento hasta por 2,5 de la exposición sistémica total, como consecuencia de una reducción significativa de la cantidad excretada en la orina (una reducción de aproximadamente el 90 % del aclaramiento renal del glicopirronio). Las simulaciones realizadas con un modelo farmacocinético mostraron que incluso cuando las covariables presentaban valores extremos (peso corporal inferior a 40 kg y tasa de filtración glomerular concomitante inferior a 27 ml/min/1,73 m2), la exposición a los principios activos de Trimbow seguía encontrándose en un intervalo de aproximadamente por 2,5 en comparación con la exposición en un paciente típico con valores de covariables medianos.
Dipropionato de beclometasona
El dipropionato de beclometasona es un profármaco con débil afinidad de unión a los receptores de los glucocorticoides, que se hidroliza a través de enzimas esterasas a un metabolito activo, el 17‑monopropionato de beclometasona, que tiene una actividad antiinflamatoria tópica más potente que el profármaco dipropionato de beclometasona.
Absorción, distribución y biotransformación
El dipropionato de beclometasona inhalado se absorbe rápidamente a través de los pulmones; antes de la absorción, tiene lugar una amplia conversión a 17‑monopropionato de beclometasona mediada por las enzimas esterasas que se encuentran en la mayoría de los tejidos. La disponibilidad sistémica del metabolito activo proviene de la absorción pulmonar (36 %) y de la absorción gastrointestinal de la dosis ingerida. La disponibilidad del dipropionato de beclometasona ingerido es insignificante; no obstante, la conversión presistémica a 17‑monopropionato de beclometasona da lugar a que el 41 % de la dosis se absorba en forma de metabolito activo. Existe un incremento aproximadamente lineal de la exposición sistémica a medida que aumenta la dosis inhalada. La biodisponibilidad absoluta tras la inhalación es de alrededor del 2 % y el 62 % de la dosis nominal para el dipropionato de beclometasona inalterado y el 17‑monopropionato de beclometasona, respectivamente. Tras la administración intravenosa, la disposición del dipropionato de beclometasona y su metabolito activo se caracteriza por un elevado aclaramiento plasmático (150 y 120 l/h, respectivamente), con un pequeño volumen de distribución en el estado estacionario para el dipropionato de beclometasona (20 l) y una distribución tisular más amplia para su metabolito activo (424 l). La unión a proteínas plasmáticas es moderadamente alta.
Eliminación
La excreción por las heces es la principal vía de eliminación del dipropionato de beclometasona, sobre todo en forma de metabolitos polares. La excreción renal del dipropionato de beclometasona y sus metabolitos es insignificante. Las semividas de eliminación terminales son de 0,5 horas y 2,7 horas para el dipropionato de beclometasona y el 17‑monopropionato de beclometasona, respectivamente.
Pacientes con insuficiencia hepática
No se ha estudiado la farmacocinética del dipropionato de beclometasona en los pacientes con insuficiencia hepática, pero, dado que el del dipropionato de beclometasona sufre un metabolismo muy rápido a través de las enzimas esterasas presentes en el líquido intestinal, el suero, los pulmones y el hígado para formar los productos más polares 21‑monopropionato de beclometasona, 17‑monopropionato de beclometasona y beclometasona, no se prevé que la insuficiencia hepática modifique la farmacocinética ni el perfil de seguridad del dipropionato de beclometasona.
Formoterol
Absorción y distribución
Tras la inhalación, el formoterol se absorbe tanto por el pulmón como por el tubo digestivo. La fracción de una dosis inhalada que se ingiere tras la administración con un inhalador de dosis medida puede oscilar entre un 60 % y un 90 %. Al menos el 65 % de la fracción ingerida se absorbe a través del tubo digestivo. Las concentraciones plasmáticas máximas del principio activo inalterado se producen en un plazo de 0,5 a 1 horas después de la administración oral. La unión a proteínas plasmáticas del formoterol es del 61‑64 %, con un 34 % unido a la albúmina. No hubo saturación de la unión en el intervalo de concentraciones alcanzado con las dosis terapéuticas. La semivida de eliminación determinada tras la administración oral es de 2‑3 horas. La absorción del formoterol es lineal tras la inhalación de 12 a 96 microgramos de formoterol.
Biotransformación
El formoterol se metaboliza ampliamente y la vía fundamental implica una conjugación directa en el grupo hidroxilo fenólico. El conjugado con ácido glucurónido es inactivo. La segunda vía principal implica una O‑desmetilación seguida de una conjugación en el grupo 2'‑hidroxilo fenólico. Las isoenzimas del citocromo P450 CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9 están implicadas en la O‑desmetilación del formoterol. El hígado parece ser el principal lugar de metabolismo. El formoterol no inhibe a las enzimas CYP450 en concentraciones terapéuticamente relevantes.
Eliminación
La excreción urinaria acumulada de formoterol tras una única inhalación mediante un inhalador de polvo seco aumentó linealmente en el intervalo posológico de 12‑96 microgramos. En promedio, el 8 % y el 25 % de la dosis se excretó en forma de formoterol inalterado y total, respectivamente. De acuerdo con las concentraciones plasmáticas medidas tras la inhalación de una dosis única de 120 microgramos por 12 sujetos sanos, se determinó que la semivida de eliminación terminal media era de 10 horas. Los enantiómeros (R,R) y (S,S) representaron alrededor de un 40 % y un 60 % del principio activo inalterado excretado con la orina, respectivamente. La proporción relativa de los dos enantiómeros permaneció constante a lo largo del intervalo posológico estudiado y no hubo datos indicativos de una acumulación relativa de uno de ellos más que el otro tras la administración repetida. Tras la administración oral (40 a 80 microgramos), del 6 % al 10 % de la dosis se recuperó en la orina en forma de principio activo inalterado en los sujetos sanos; hasta el 8 % de la dosis se recuperó en forma de glucurónido. Un total del 67 % de una dosis oral de formoterol se excreta con la orina (principalmente en forma de metabolitos) y el resto con las heces. El aclaramiento renal del formoterol es de 150 ml/min.
Pacientes con insuficiencia hepática
No se ha estudiado la farmacocinética del formoterol en pacientes con insuficiencia hepática; no obstante, dado que el formoterol se elimina principalmente mediante el metabolismo hepático, es previsible que se produzca una exposición aumentada en los pacientes con insuficiencia hepática grave.
Glicopirronio
Absorción y distribución
El glicopirronio tiene una estructura de amonio cuaternario que limita su paso a través de las membranas biológicas y genera una absorción gastrointestinal lenta, variable e incompleta. Tras la inhalación del glicopirronio, la biodisponibilidad pulmonar fue del 10,5 % (con ingestión de carbón activado), mientras que la biodisponibilidad absoluta fue del 12,8 % (sin ingestión de carbón activado), lo que confirma su limitada absorción gastrointestinal e indica que más del 80 % de la exposición sistémica al glicopirronio se debió a su absorción pulmonar. Tras la inhalación repetida de dosis dos veces al día de 12,5 a 50 microgramos a través de un inhalador a presión de dosis medida en pacientes con EPOC, el glicopirronio mostró una farmacocinética lineal con escasa acumulación sistémica en el estado estacionario (mediana del cociente de acumulación: 2,2‑2,5).
El volumen de distribución (Vz) aparente del glicopirronio inhalado aumentó en comparación con la perfusión intravenosa (6.420 l frente a 323 l), lo que refleja su eliminación más lenta tras la inhalación.
Biotransformación
El patrón metabólico del glicopirronio in vitro (microsomas hepáticos y hepatocitos de seres humanos, perros, ratas, ratones y conejos) fue similar entre las distintas especies y la principal reacción metabólica fue la hidroxilación de los anillos fenilo o ciclopentilo. Se constató que CYP2D6 es la única enzima responsable del metabolismo del glicopirronio.
Eliminación
La semivida de eliminación media del glicopirronio en voluntarios sanos fue de aproximadamente 6 horas tras su inyección intravenosa, mientras que tras su inhalación en pacientes con EPOC osciló entre 5 y 12 horas en el estado estacionario. Tras una inyección intravenosa única de glicopirronio, el 40 % de la dosis se excretó en la orina en un plazo de 24 horas. En los pacientes con EPOC tratados con una administración repetida dos veces al día de glicopirronio inhalado, la fracción de la dosis excretada con la orina osciló entre un 13,0 % y un 14,5 % en el estado estacionario. El aclaramiento renal medio fue similar a lo largo del intervalo de dosis estudiadas y tras la inhalación única y repetida (intervalo: 281‑396 ml/min).
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Farmacología de seguridad
En un ensayo de inhalación en perros monitorizados mediante telemetría, el sistema cardiovascular fue uno de los principalmente afectados por efectos agudos de Trimbow (aumento de la frecuencia cardiaca, disminución de la presión arterial, cambios en el ECG con dosis más altas), estando los efectos probablemente relacionados principalmente con la actividad beta2 adrenérgica del formoterol y la actividad antimuscarínica del glicopirronio. No se hallaron datos indicativos de efectos superaditivos de la combinación triple cuando se comparó con los componentes individuales.
Toxicidad a dosis repetidas
En los ensayos de inhalación con Trimbow a dosis repetidas de hasta 13 semanas de duración en ratas y perros, las principales alteraciones observadas guardaron relación con efectos sobre el sistema inmunitario (probablemente debidas a los efectos corticosteroideos sistémicos del dipropionato de beclometasona y de su metabolito activo 17‑monopropionato de beclometasona) y sobre el sistema cardiovascular (probablemente relacionadas con la actividad beta2 adrenérgica del formoterol y con la actividad antimuscarínica del glicopirronio). El perfil toxicológico de la combinación triple reflejó el de los componentes activos individuales sin un aumento relevante de la toxicidad y sin resultados inesperados.
Toxicidad para la reproducción y el desarrollo
El dipropionato de beclometasona/17‑monopropionato de beclometasona se consideró responsable de los efectos de toxicidad para la reproducción en las ratas, como reducción de la tasa de concepción, del índice de fertilidad, de los parámetros de desarrollo embrionario temprano (pérdida de implantación), retraso en la osificación e incidencia aumentada de variaciones viscerales, mientras que los efectos tocolóticos y antimuscarínicos, atribuidos a la actividad beta2 adrenérgica del formoterol y a la actividad antimuscarínica del glicopirronio, afectaron a las ratas gestantes en la fase tardía de la gestación y/o en la fase temprana de la lactancia, provocando una pérdida de las crías.
Genotoxicidad
No se ha evaluado la genotoxicidad de Trimbow, pero los componentes activos individuales carecieron de actividad genotóxica en los sistemas de ensayo convencionales.
Carcinogenicidad
No se han realizado ensayos de carcinogenicidad con Trimbow. No obstante, en un ensayo de carcinogenicidad por inhalación en ratas de 104 semanas de duración y en un ensayo de carcinogenicidad por administración oral en ratones transgénicos Tg‑rasH2 de 26 semanas de duración, el bromuro de glicopirronio no mostró potencial carcinogénico y los datos publicados procedentes de ensayos a largo plazo realizados con dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol en ratas no indican un potencial carcinogénico clínicamente relevante.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Etanol anhidro
Ácido clorhídrico
Norflurano (propelente)
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
Envase a presión de 60 pulsaciones
20 meses.
Se ha demostrado la estabilidad fisicoquímica durante el uso para 2 meses a 25 °C.
Tras la dispensación, el medicamento se puede conservar un máximo de 2 meses a una temperatura de hasta 25 °C.
Envase a presión de 120 pulsaciones
21 meses.
Se ha demostrado la estabilidad fisicoquímica durante el uso para 3 meses a 25 °C.
Tras la dispensación, el medicamento se puede conservar un máximo de 3 meses a una temperatura de hasta 25 °C.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No congelar.
No exponer a temperaturas superiores a 50 °C.
No perforar el envase a presión.
Envases con1 envase (60 pulsaciones o 120 pulsaciones)
Antes de la dispensación
Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).
Para las condiciones de conservación durante el uso, ver sección 6.3.
Envases múltiples con 2 o 3 envases (120 pulsaciones cada uno)
Antes y después de la dispensación
Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).
Antes del uso, los pacientes deben sacar el inhalador de la nevera durante unos minutos para permitir que la solución se caliente.
Para las condiciones de conservación durante el uso, ver sección 6.3.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Envase a presión (recubierto de aluminio), con una válvula dosificadora. El envase a presión está insertado en un inhalador de polipropileno que incorpora un aplicador bucal y un contador de dosis (60 pulsaciones o 120 pulsaciones por envase a presión) y viene provisto de un capuchón de polipropileno para el aplicador bucal.
Tamaños de envases:
Envase de 1 envase con 60 o 120 pulsaciones.
Envase múltiple que contiene 240 pulsaciones (2 envases con 120 pulsaciones cada uno).
Envase múltiple que contiene 360 pulsaciones (3 envases con 120 pulsaciones cada uno).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
Para los farmacéuticos:
Anotar la fecha de dispensación al paciente en el envase.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italia
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/17/1208/006
EU/1/17/1208/007
EU/1/17/1208/008
EU/1/17/1208/009
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 17/julio/2017
Fecha de la última renovación:
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.