1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Augmentine 875 mg/125 mg comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto con película contiene amoxicilina  trihidrato correspondiente a 875 mg de amoxicilina y clavulanato potásico equivalente a 125 mg de ácido clavulánico.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película.

Comprimidos con forma de cápsula, de color blanco a blanquecino, que llevan grabado ¿AC¿ y una

ranura en un lado.

La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Augmentine está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños (ver

secciones 4.2, 4.4 y 5.1):

 

¿ Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada).

¿ Otitis media aguda.

¿ Exacerbación aguda de bronquitis crónica (adecuadamente diagnosticada).

¿ Neumonía adquirida en la comunidad.

¿ Cistitis.

¿ Pielonefritis.

¿ Infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular celulitis, mordeduras de animales,

abscesos dentales graves con celulitis diseminada.

¿ Infecciones de huesos y articulaciones, en particular osteomielitis.

 

Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

4.2. Posología y forma de administración

Posología

Las dosis se expresan en contenido de amoxicilina/ácido clavulánico excepto cuando se exprese para cada uno de los componentes por separado.

 

La dosis de Augmentine que se elige para tratar a un paciente en concreto debe tener en cuenta:

  • Los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes antibacterianos (ver sección 4.4).
  • La gravedad y el sitio de la infección.
  • La edad, peso y función renal del paciente como se muestra más abajo.

 

Debe tenerse en cuenta la posibilidad del uso de presentaciones alternativas de Augmentine (por ejemplo, aquellas que proporcionan dosis más altas de amoxicilina y/o diferentes proporciones de amoxicilina y ácido clavulánico) (ver secciones 4.4 y 5.1). 

 

Para adultos y niños ? 40 kg esta formulación de Augmentine proporciona una dosis diaria total de 1.750 mg de amoxicilina/250 mg de ácido clavulánico con la dosis de dos veces al día y 2.625 mg de amoxicilina/375 mg de ácido clavulánico con la dosis de tres veces al día cuando se administra como se recomienda a continuación. Para niños de menos de 40 kg esta formulación de Augmentine proporciona una dosis máxima diaria de 1.000 - 2.800 mg de amoxicilina/143 - 400 mg de ácido clavulánico, cuando se administra como se recomienda a continuación. Si se considera que es necesaria una mayor dosis diaria de amoxicilina se recomienda elegir otra formulación de Augmentine para evitar la administración innecesaria de dosis altas de ácido clavulánico (ver secciones 4.4 y 5.1).

 

La duración del tratamiento debe ser determinada en función de la respuesta del paciente. Algunas infecciones (por ejemplo la osteomielitis) pueden requerir periodos de tratamiento más largos. La duración del tratamiento no debería sobrepasar 14 días sin efectuar una revisión (ver sección 4.4. en cuanto a tratamiento prolongado).

 

Adultos y niños ? 40 kg

 

Dosis recomendadas:

 

• dosis estándar (para todas las indicaciones): 875 mg/125 mg administrada dos veces al día;

 

• dosis superior (especialmente para infecciones tales como otitis media, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio inferior e infecciones del tracto urinario): 875 mg/125 mg administrada tres veces al día.

 

Niños < 40 kg

 

Los niños pueden ser tratados con Augmentine comprimidos, con la suspensión o sobres pediátricos.

 

Dosis recomendadas:

 

• 25 mg/3,6 mg/kg/día a 45 mg/6,4 mg/kg/día dividida en dos dosis al día;

 

• hasta 70 mg/10 mg/kg/día dividida en dos dosis al día para infecciones tales como otitis media, sinusitis e infecciones del tracto respiratorio inferior.

 

Dado que los comprimidos no se deben partir, los niños que pesen menos de 25 kg no deben ser tratados con Augmentine comprimidos.

 

La tabla que se muestra a continuación indica la dosis recibida (mg/kg peso corporal) en niños que pesen de 25 a 40 kg al administrar un único comprimido de 875 mg/125 mg:

 

Peso corporal [kg]

40

35

30

25

Dosis única recomendada [mg/kg peso corporal] (ver arriba)

Amoxicilina [mg/kg peso corporal] por dosis única (1 comprimido recubierto con película)

21,9

25,0

29,2

35,0

12,5 – 22,5

(hasta 35)

Ácido clavulánico [mg/kg peso corporal] por dosis única (1 comprimido recubierto con película)

3,1

3,6

4,2

5,0

1,8 – 3,2

(hasta 5)

 

Los niños que pesen menos de 25 kg deben ser tratados preferiblemente con Augmentine suspensión o sobres pediátricos.

 

No hay datos clínicos disponibles para las formulaciones de Augmentine en proporción 7:1 con respecto a dosis superiores a 45 mg/6,4 mg por kg al día en niños menores de 2 años.

 

No hay datos clínicos disponibles para las formulaciones de Augmentine en proporción 7:1 para pacientes menores de 2 meses de edad.  Por tanto, no se pueden hacer recomendaciones en esta población.

 

Pacientes de edad avanzada

 

No se considera necesario un ajuste de dosis. 

 

Insuficiencia renal

 

No se necesita ajuste de dosis en pacientes con un aclaramiento de creatinina (CrCl) mayor de 30 ml/min.

 

En pacientes con aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min, no se recomienda el uso de las presentaciones de Augmentine de proporción 7:1, ya que no hay recomendaciones de ajustes de dosis disponibles. 

 

Insuficiencia hepática

 

Dosificar con precaución y controlar la función hepática a intervalos regulares (ver secciones 4.3 y 4.4). 

Forma de administración

Augmentine es para administración por vía oral.

 

Augmentine se debe administrar con las comidas para reducir la posible intolerancia gastrointestinal.

 

De acuerdo con la ficha técnica de la formulación intravenosa se puede iniciar el tratamiento por vía parenteral y continuar con una formulación oral.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a las penicilinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad inmediata grave (anafilaxia) a otros agentes betalactámicos (por ejemplo a cefalosporina, carbapenem o monobactam).

 

Pacientes con antecedentes de ictericia o insuficiencia hepática grave debida a amoxicilina/ácido

clavulánico (ver sección 4.8).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Antes de la administración de amoxicilina/ácido clavulánico, debe revisarse la existencia previa de reacciones de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas y otros agentes beta-lactámicos (ver secciones 4.3 y 4.8).

 

Se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad graves (incluyendo reacciones anafilactoides y reacciones adversas cutáneas graves) y a veces mortales  en pacientes tratados con penicilinas. Estas reacciones suelen ocurrir en individuos con antecedentes de

hipersensibilidad a las penicilinas y en pacientes atópicos. Si ocurriera una reacción alérgica, se debe suprimir el tratamiento con amoxicilina/ácido clavulánico y utilizar una terapia alternativa.

 

En caso de que se confirme que una infección es debida a un microorganismo sensible a amoxicilina debe considerarse cambiar de amoxicilina/ácido clavulánico a amoxicilina de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

 

Esta presentación de Augmentine no es adecuada para usarse cuando haya un alto riesgo de que los presuntos patógenos tengan sensibilidad reducida o resistencia a beta-lactámicos que no sea mediada por beta-lactamasas sensibles a inhibición por ácido clavulánico. Esta formulación no debe usarse para S. pneumoniae resistente a penicilina.

 

Pueden aparecer convulsiones en pacientes con la función renal alterada o en aquellos que reciben dosis altas (ver sección 4.8).

 

Se debe evitar usar Amoxicilina/ácido clavulánico en caso de sospecha de mononucleosis infecciosa ya que la aparición de erupción morbiliforme se ha asociado con esta afección tras el uso de amoxicilina.

 

El uso concomitante de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la

probabilidad de reacciones alérgicas cutáneas.

 

El uso prolongado puede ocasionalmente causar un sobrecrecimiento de microorganismos no

sensibles.

 

La aparición al inicio del tratamiento de un eritema febril generalizado asociado a pústula puede ser un síntoma de pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) (ver Sección 4.8). Esta reacción requiere la interrupción del tratamiento con Augmentine y la administración posterior de amoxicilina estará contraindicada.

 

Amoxicilina/ácido clavulánico debe usarse con precaución en pacientes con evidencia de insufiencia hepática (ver secciones 4.2, 4.3 y 4.8).

 

Los efectos hepáticos se han notificado principalmente en hombres y pacientes de edad avanzada y pueden estar asociados al tratamiento prolongado. Estos efectos se han notificado muy raramente en niños. En todas las poblaciones, los signos y síntomas tienen lugar inmediatamente o poco después del tratamiento pero a veces pueden evidenciarse hasta varias semanas después de haber finalizado el tratamiento. Son normalmente reversibles. Los efectos adversos pueden ser graves, y en circunstancias extremadamente raras, se han notificado muertes. Estos casi siempre han ocurrido en pacientes con enfermedades subyacentes graves o tomando medicación concomitante que se conoce que tenga efectos hepáticos potenciales (ver sección 4.8).

 

Con casi todos los agentes antibacterianos, incluída la amoxicilina, se ha notificado colitis asociada al uso de antibióticos cuya gravedad puede oscilar de leve a suponer una amenaza para la vida (ver sección 4.8). Por tanto, es importante considerar esta posibilidad en pacientes que presenten diarrea durante o después de la administración de cualquier antibiótico. En caso de que tenga lugar colitis asociada a antibióticos, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con amoxicilina/ácido clavulánico, consultar un médico e iniciar el tratamiento adecuado. En esta situación están contraindicados los medicamentos contra el peristaltismo.

 

Se aconseja que en tratamientos prolongados se haga una evaluación periódica de las funciones

orgánicas, incluyendo la renal, hepática y hematopoyética.

 

Raramente se ha comunicado una prolongación del tiempo de protrombina en pacientes tratados con amoxicilina/ácido clavulánico. Se debe monitorizar dicho parámetro cuando se prescriban

anticoagulantes de forma concomitante. Se deberán hacer ajustes de dosis en los anticoagulantes orales para mantener el nivel deseado de anticoagulación (ver secciones 4.5 y 4.8).

 

En pacientes con insuficiencia renal se ajustará la pauta posológica en base al grado de insuficiencia (ver sección 4.2).

 

En muy raras ocasiones, se ha observado cristaluria en pacientes con diuresis reducida,

predominantemente con la terapia parenteral. Durante la administración de dosis elevadas de

amoxicilina se aconseja mantener una ingesta de líquidos y una diuresis adecuadas, a fin de reducir la posibilidad de aparición de cristaluria a causa de la amoxicilina. En pacientes con catéteres en la vejiga se debe realizar un control periódico para comprobar la permeabilidad del catéter (ver sección 4.9).

 

Durante el tratamiento con amoxicilina, se deben usar métodos enzimáticos glucosa oxidasa para el análisis de glucosa en orina ya que pueden aparecer resultados falsos positivos con métodos no enzimáticos.

 

La presencia de ácido clavulánico en Augmentine puede causar una unión no específica de IgG y albúmina por las membranas de los glóbulos rojos dando falsos positivos en el test de  Coombs.

 

Se han notificado resultados positivos utilizando el test de Aspergillus de Laboratorios Platelia Bio- Rad en pacientes que recibieron amoxicilina /ácido clavulánico en los que posteriormente se vió que no estaban infectados por Aspergillus. Se han notificado reacciones cruzadas con polisacáridos no- Aspergillus y polifuranosas con este test. Por tanto, los resultados positivos deben ser interpretados con cautela y confirmados mediante otros métodos diagnósticos.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Anticoagulantes orales

 

Los anticoagulantes orales y las penicilinas se han usado ampliamente en la práctica clínica sin que se

hayan notificado interacciones. Sin embargo, en la literatura hay casos de aumento del Ratio

Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con warfarina o acenocumarol y a los

que se prescribe amoxicilina. Si es necesaria la co-administración se deben controlar el tiempo de

protrombina o el INR tras la administración y tras la retirada de amoxicilina. Además, pueden ser

necesarios ajustes en la dosis de los anticoagulantes orales (ver secciones 4.4 y 4.8).

 

Metotrexato

 

Las penicilinas pueden reducir la excreción de metotrexato causando un aumento potencial de su

toxicidad.

 

Probenecid

 

No se recomienda el uso concomitante de probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal

de amoxicilina. El uso concomitante de probenecid puede producir un aumento y prolongación de los

niveles plasmáticos de amoxicilina aunque no de los de ácido clavulánico.

 

Micofenolato de mofetilo

 

En pacientes que reciben micofenolato de mofetilo, se ha notificado una reducción de la concentración

del metabolito activo ácido micofenólico de aproximadamente un 50%, tras el comienzo de la administración oral de amoxicilina con ácido clavulánico. Esta reducción puede no representar

cambios en la exposición global al ácido micofenólico. Por tanto, normalmente no será necesario un

cambio en la dosis de micofenolato de mofetilo en ausencia de evidencia clínica de rechazo del injerto.

Sin embargo, se debe realizar una monitorización clínica durante la combinación y después del

tratamiento antibiótico.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

Los estudios en animales no han demostrado efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al

embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3). Los datos

limitados sobre el uso de amoxicilina/ácido clavulánico durante el embarazo en humanos no indican

un mayor riesgo de malformaciones congénitas. En un estudio realizado con mujeres en las cuales se

había producido una rotura prematura de la membrana fetal antes de la finalización del embarazo, se

notificó que el tratamiento preventivo con Augmentine puede conllevar un mayor riesgo de aparición

de enterocolitis necrosante en neonatos. Debe evitarse el uso durante el embarazo, salvo que el

médico lo considere esencial.

Lactancia

Ambas sustancias se excretan en la leche materna (no se conocen los efectos del ácido clavulánico en

lactantes). Por tanto, podrían producirse diarrea e infección fúngica de las mucosas en el lactante y la

lactancia debería ser interrumpida. Se debe tener en cuenta la posibilidad de sensibilización. Amoxicilina/ácido clavulánico sólo debe usarse mientras se esté dando el pecho tras

la evaluación del riesgo/beneficio por parte del médico.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin

embargo, pueden producirse efectos adversos (por ejemplo reacciones alérgicas, mareos,

convulsiones) que pueden afectar a la capacidad de conducir y utilizar máquinas (ver sección 4.8).

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas que se notificaron más comúnmente fueron diarrea, náuseas y vómitos.

 

Tras los ensayos clínicos y la experiencia post-comercialización con Augmentine se han notificado las reacciones adversas listadas a continuación, mediante clasificación de órganos del sistema MedDRA.

 

Para clasificar la frecuencia de reacciones adversas se han utilizado los siguientes términos:

Muy frecuentes (1/10)

Frecuentes (1/100 a <1/10)

Poco frecuentes (de 1/1.000 a <1/100)

Raras (1/10.000 a <1/1.000)

Muy raras (<1/10.000)

 

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

Infecciones e infestaciones

Candidiasis mucocutánea

Frecuente

Sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles

No conocida

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Leucopenia reversible (incluyendo neutropenia)

Rara

Trombocitopenia

Rara

Agranulocitosis reversible

No conocida

Anemia hemolítica

No conocida

Prolongación del tiempo de hemorragia y de protrombina1

 

No conocida

Trastornos del sistema inmunológico10

Edema angioneurótico

No conocida

Anafilaxia

No conocida

Síndrome de la enfermedad del suero

No conocida

Vasculitis por hipersensibilidad

 

No conocida

Trastornos del sistema nervioso

Mareos

Poco frecuente

Cefalea

Poco frecuente

Hiperactividad reversible

No conocida

Convulsiones2

No conocida

Meningitis aséptica

 

No conocida

Trastornos gastrointestinales

Diarrea

Muy frecuente

Náuseas3

Frecuente

Vómitos

Frecuente

Indigestión

Poco frecuente

Colitis asociada al uso de antibióticos4

No conocida

Lengua pilosa negra

No conocida

Trastornos hepatobiliares

Aumentos de los niveles de AST y/o ALT 5

Poco frecuente

Hepatitis6

No conocida

Ictericia colestática6

 

No conocida

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo 7

Erupción cutánea

Poco frecuente

Prurito

Poco frecuente

Urticaria

Poco frecuente

Eritema multiforme

Rara

Síndrome de Stevens-Johnson

No conocida

Necrolisis epidérmica tóxica

No conocida

Dermatitis exfoliativa vesicular

No conocida

Pustulosis exantemática generalizada aguda

(PEGA)9

No conocida

Reacción a medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

 

No conocida

Trastornos renales y urinarios

Nefritis intersticial

No conocida

Cristaluria8

No conocida

1 Ver sección 4.4.

2 Ver sección 4.4.

3 Las náuseas se asocian más frecuentemente con altas dosis por vía oral. Si aparecen reacciones gastrointestinales, pueden reducirse tomando amoxicilina/ácido clavulánico con las comidas.

4 Incluyendo colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica (ver sección 4.4).

5 Se ha notificado un aumento moderado en AST y/o ALT en pacientes tratados con antibióticos beta-lactámicos, pero se desconoce si esto es significativo.

Estos efectos se han notificado con otras penicilinas y cefalosporinas (ver sección 4.4).

7 Si apareciera una reacción de dermatitis por hipersensibilidad, se debe interrumpir el tratamiento (ver sección 4.4).

8 Ver sección 4.9.

9 Ver sección 4.4.

10 Ver secciones 4.3 y 4.4.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es

4.9. Sobredosis

Síntomas y signos de sobredosis

 

Pueden observarse síntomas gastrointestinales y trastornos en el equilibrio de fluidos y electrolitos. Se

ha observado cristaluria debido a la amoxicilina que en algunos casos ha provocado fallo renal (ver

sección 4.4).

 

Pueden aparecer convulsiones en pacientes con la función renal alterada o en aquellos que reciben

dosis altas.

 

Se han notificado casos en los que la amoxicilina ha precipitado en pacientes con catéteres en la

vejiga, especialmente tras la administración intravenosa de altas dosis. Se debe establecer un control

periódico para comprobar la permeabilidad del catéter (ver sección 4.4).

 

Tratamiento de la intoxicación

 

Los síntomas gastrointestinales deben tratarse sintomáticamente, prestando atención al balance de

agua/electrolitos.

 

La amoxicilina/ácido clavulánico se puede eliminar del torrente circulatorio mediante hemodiálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la beta-lactamasa,código ATC: J01CR02.

Mecanismo de acción

La amoxicilina es una penicilina semisintética (antibiótico beta-lactámico) que inhibe una o más

enzimas (a menudo conocidas como proteínas de unión a las penicilinas, PBPs) en la ruta biosintética

del peptidoglicano bacteriano, que es un componente estructural integral de la pared celular

bacteriana. La inhibición de la síntesis del peptidoglicano produce un debilitamiento de la pared

celular, que normalmente va seguido por la lisis celular y la muerte.

 

La amoxicilina es sensible a la degradación por las beta-lactamasas producidas por bacterias

resistentes y, por tanto, el espectro de actividad de la amoxicilina sola no incluye microorganismos

productores de estas enzimas.

 

El ácido clavulánico es un antibiótico beta-lactámico estructuralmente relacionado con las penicilinas.

Inactiva las enzimas beta-lactamasas y previene la inactivación de la amoxicilina. El ácido

clavulánico en sí mismo no ejerce efecto antibacteriano útil en la práctica clínica.

 

Relación farmacocinética/farmacodinámica

 

El tiempo que las concentraciones séricas se mantienen por encima de la CMI (t>CMI) se considera el

mayor determinante de la eficacia de amoxicilina.

 

Mecanismos de resistencia

 

Los dos mecanismos principales de resistencia de amoxicilina/ácido clavulánico son:

 

¿ Inactivación por las beta-lactamasas que no son inhibidas por ácido clavulánico, incluyendo las

clases B, C y D.

¿ Alteración de las proteínas de unión a las penicilinas (PBP) que reducen la afinidad del agente bacteriano por la diana.

 

La impermeabilidad de la bacteria o los mecanimos de bombas de expulsión pueden causar o contribuir a

la resistencia bacteriana, especialmente en bacterias Gram-negativas.

 

Puntos de corte

 

Los puntos de corte de CMI para amoxicilina/ácido clavulánico son los del European Committee on

Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).

 

Microorganismo

Puntos de corte / Sensibilidad  (?g/ml)

 

Sensible

Intermedio

Resistente

 

Haemophilus influenzae1

= 1

-

> 1

Moraxella catarrhalis1

= 1

-

> 1

Staphylococcus aureus2

= 2

-

> 2

Estafilococos Coagulasa negativos 2

 

= 0,25

 

> 0,25

Enterococcus1

= 4

8

> 8

Streptococcus A, B, C, G5

= 0,25

-

> 0,25

Streptococcus pneumoniae3

= 0,5

1 - 2

> 2

Enterobacteriaceae1,4

-

-

> 8

Anaerobios Gram-negativos 1

= 4

8

> 8

Anaerobios Gram-positivos 1

= 4

8

> 8

Puntos de corte de especies no relacionadas1

= 2

4 - 8

> 8

1 Los valores se dan para la concentración de amoxicilina. Para el análisis de sensibilidad, la concentración de ácido clavulánico se fija en 2 mg/l.

2 Los valores citados son para concentraciones de oxacilina.

3 Los valores de los puntos de corte de la tabla se basan en los puntos de corte de ampicilina.

4 El punto de corte de resistencia de R>8 mg/l asegura que todos los aislados con mecanismos de resistencia se notifican como resistentes.

5 Los puntos de corte de la tabla se basan en los puntos de corte de bencilpenicilina.

 

La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y con el tiempo para determinadas especies y es aconsejable consultar la información regional sobre resistencias, especialmente cuando se van a tratar infecciones graves. Se debe buscar consejo médico cuando la prevalencia local de la resistencia es tal que la utilidad del agente es cuestionable en algunos tipos de infecciones.

 

Especies frecuentemente sensibles

Microorganismos aerobios Gram-positivos

Enterococcus faecalis

Gardnerella vaginalis

Staphylococcus aureus (sensible a meticilina) £

Estafilococos coagulasa negativos (sensibles a meticilina)

Streptococcus agalactiae

Streptococcus pneumoniae 1

Streptococcus pyogenes y otros estreptococos beta-hemolíticos

Grupo Streptococcus viridans

 

Microorganismos aerobios Gram-negativos

Capnocytophaga spp.

Eikenella corrodens

Haemophilus influenzae2

Moraxella catarrhalis

Pasteurella multocida

 

Microorganismos anaerobios

Bacteroides fragilis

Fusobacterium nucleatum

Prevotella spp.

Especies para las cuales la resistencia adquirida puede ser un problema

Microorganismos aerobios Gram-positivos

Enterococcus faecium $

 

Microorganismos aerobios Gram-negativos

Escherichia coli

Klebsiella oxytoca

Klebsiella pneumoniae

Proteus mirabilis

Proteus vulgaris

Microorganismos intrínsecamente resistentes

Microorganismos aerobios Gram-negativos

Acinetobacter sp.

Citrobacter freundii

Enterobacter sp.

Legionella pneumophila

Morganella morganii

Providencia spp.

Pseudomonas sp.

Serratia sp.

Stenotrophomonas maltophilia

 

Otros microorganismos

Chlamydophila pneumoniae

Chlamydophila psittaci

Coxiella burnetti

Mycoplasma pneumoniae

$ Sensibilidad intermedia natural en ausencia de mecanismo de resistencia adquirido.

£ Todos los estafilococos resistentes a meticilina son resistentes a amoxicilina/ácido clavulánico.

1 Streptococcus pneumoniae resistentes a penicilina no deben ser tratados con esta presentación de amoxicilina/ácido clavulánico (ver secciones 4.2 y 4.4).

2 Se han notificado cepas con sensibilidad disminuida en algunos países de la UE con una frecuencia mayor del 10%.

 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

 

Absorción

La amoxicilina y el ácido clavulánico se disocian completamente en solución acuosa a pH fisiológico.

Ambos componentes se absorben bien y rápidamente tras la administración por vía oral.

Tras la administración oral, la

amoxicilina y el ácido clavulánico alcanzan una biodisponibilidad aproximada del 70%. Los perfiles

plasmáticos de ambos componentes son similares y el tiempo para alcanzar la concentración máxima

(Tmax) en cada caso es de aproximadamente 1 hora.

 

A continuación se presentan los resultados farmacocinéticos de un estudio en el que se administró

amoxicilina/ácido clavulánico (875 mg/125 mg comprimidos dos veces al día) a grupos de voluntarios

sanos en ayunas.

 

Parámetros farmacocinéticos medios (?SD)

 

Principio(s) activo(s) administrados

Dosis

Cmax

Tmax*

AUC(0-24 h)

T 1/2

(mg)

(?g/ml)

(h)

(?g.h/ml)

(h)

Amoxicilina

Amox/Clav.

875 mg/125 mg

875

11,64?2,78

1,50 (1,0-2,5)

53,52?12,31

1,19?0,21

Ácido clavulánico

Amox/Clav.

875 mg/125 mg

125

2,18?0,99

1,25 (1,0-2,0)

10,16?3,04

0,96?0,12

Amox.- amoxicilina  Clav.- ácido clavulánico.

*Mediana (rango)

 

Las concentraciones séricas de amoxicilina y ácido clavulánico alcanzadas con amoxicilina/ácido clavulánico son similares a las producidas tras la administración por vía oral de dosis equivalentes de amoxicilina o ácido clavulánico por separado.

 

 

Distribución

Alrededor de un 25% del ácido clavulánico plasmático total y un 18% de la amoxicilina plasmática

total se unen a proteínas. El volumen de distribución aparente es aproximadamente de 0,3-0,4 l/kg para

la amoxicilina y aproximadamente 0,2 l/kg para el ácido clavulánico.

 

Tras la administración intravenosa se han detectado amoxicilina y ácido clavulánico en vesícula biliar,

tejido abdominal, piel, grasa, tejidos musculares, fluidos sinovial y peritoneal, bilis y pus. La

amoxicilina no se distribuye adecuadamente al líquido cefalorraquídeo.

 

Los estudios animales no muestran evidencia de retención tisular significativa para ninguno de los

componentes del material derivado del fármaco. La amoxicilina, como la mayoría de penicilinas, se

detecta en la leche materna. También se detectan trazas de ácido clavulánico en la leche materna (ver

sección 4.6).

 

Tanto la amoxicilina como el ácido clavulánico atraviesan la barrera placentaria (ver sección 4.6).

Metabolismo o Biotransformación

La amoxicilina se excreta parcialmente en la orina en la forma inactiva ácido peniciloico en cantidades

equivalentes a un 10 - 25% de la dosis inicial. En el hombre, el ácido clavulánico se metaboliza

ampliamente, y se elimina por la orina y heces y en forma de dióxido de carbono en el aire expirado.

Eliminación

La vía principal de eliminación de amoxicilina es la vía renal, mientras que el ácido clavulánico se

elimina por mecanismos tanto renales como no renales.

 

Amoxicilina/ácido clavulánico tiene una semi-vida de eliminación de aproximadamente una hora y

una media de aclaramiento total de unos 25 l/h en sujetos sanos. Aproximadamente el 60 - 70% de la

amoxicilina y de un 40 a un 65% del ácido clavulánico se excretan inalterados por la orina durante las

primeras seis horas tras la administración de Augmentine 250 mg/125 mg o 500 mg/125 mg

comprimidos. Varios estudios han demostrado que la eliminación urinaria es del 50-85% para

amoxicilina y entre un 27-60% para el ácido clavulánico tras un periodo de 24 horas. En el caso del

ácido clavulánico, la mayor parte del fármaco se excreta en las dos primeras horas tras la

administración.

 

El uso concomitante de probenecid retrasa la eliminación de amoxicilina pero no retrasa la eliminación

vía renal del ácido clavulánico (ver sección 4.5).

 

Edad

 

La semi-vida de eliminación de amoxicilina es similar en niños de 3 meses a 2 años, y en los niños de

más edad y adultos. Para niños muy pequeños (incluidos los recién nacidos prematuros) en la primera

semana de vida el intervalo de administración no debe exceder la administración de dos dosis al día

debido a la inmadurez de la vía de eliminación renal. Dado que es más probable que los pacientes de

edad avanzada tengan alteraciones de la función renal, se debe tener precaución al seleccionar la dosis

pudiendo ser útil monitorizar la función renal.

 

Género

 

Tras la administración oral de amoxicilina/ácido clavulánico a voluntarios sanos, hombres o mujeres,

el sexo no tiene un impacto significativo en la farmacocinética de la amoxicilina o el ácido clavulánico.

 

Insuficiencia renal

 

El aclaramiento sérico total de la amoxicilina/ácido clavulánico disminuye proporcionalmente cuando

disminuye la función renal. La reducción en el aclaramiento del fármaco es más pronunciada para la

amoxicilina que para el ácido clavulánico, ya que se excreta una mayor cantidad de amoxicilina por

vía renal. La dosis en casos de insuficiencia renal debe por tanto prevenir la acumulación indebida de

amoxicilina mientras que se mantienen unos niveles adecuados de ácido clavulánico (ver sección 4.2).

 

Insuficiencia hepática

 

Los pacientes con insuficiencia hepática deben ser dosificados con precaución y se debe monitorizar la

función hepática a intervalos regulares.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los

estudios convencionales de farmacología de seguridad, genotoxicidad y toxicidad para la

reproducción.

 

Los estudios de toxicidad a dosis repetidas realizados en perros con amoxicilina/ácido clavulánico

demuestran irritación gástrica y vómitos y lengua ¿decolorada¿.

 

No se han realizado estudios de carcinogenicidad con amoxicilina/ácido clavulánico o sus componentes.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Estearato de magnesio

Carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata)

Sílice coloidal

Celulosa microcristalina

 

Recubrimiento:

Dióxido de titanio (E171)

Hipromelosa

Macrogol 4000

Macrogol 6000

Agua purificada

Dimeticona

6.2. Incompatibilidades

No presenta.

6.3. Periodo de validez

2 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Blíster con lámina de PVC/Aluminio/Poliamida en estuches con 2, 4, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 30, 100 o

500 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

Si se fracciona el comprimido ingerir inmediatamente, ya que su exposición al medio ambiente en

estas condiciones puede originar cambios de coloración.

 

Augmentine debe conservarse en el envase original cerrado hasta el momento de su utilización.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GlaxoSmithKline, S.A.

PTM C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

59.515

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 03 febrero 1993

Fecha de la  renovación de la autorización: 30 agosto 2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Febrero 2018.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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