Anagastra 20 mg comprimidos gastrorresistentes.

 

Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (en forma de sodio

sesquihidratado). 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

 

Comprimido gastrorresistente (comprimido).

Comprimido amarillo, oval, biconvexo, recubierto, con la impresión “P 20” en tinta marrón en

una de sus caras.

Anagastra está indicado para uso en adultos y adolescentes a partir de 12 años para:

· Enfermedad por reflujo gastro-esofágico sintomática.

· Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo.

 

Anagastra está indicado para uso en adultos para:

Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos

(AINEs) no selectivos, en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con AINEs

(ver sección 4.4).

 

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

Síntomas de enfermedad por reflujo gastro-esofágico.

La dosis oral recomendada es de un comprimido de de Anagastra 20 mg al día. El alivio de los

síntomas generalmente se logra después de un período de 2 a 4 semanas. Si no fuera suficiente,

el alivio de los síntomas se conseguirá normalmente, después de un período adicional de 4

semanas. En pacientes en los cuales se ha conseguido el control o alivio de los síntomas, la

reaparición de los mismos puede ser controlada con un régimen de tratamiento “a demanda” de

20 mg/día, tomando un comprimido cuando sea necesario. En los pacientes en los que no se

haya conseguido el adecuado control de los síntomas con el tratamiento “a demanda”, se

valorará el paso a un tratamiento continuo.

 

Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo

Para el tratamiento a largo plazo se recomienda una dosis de mantenimiento de un comprimido

de Anagastra 20 mg al día, aumentándose a 40 mg de pantoprazol al día si se produjera una

recaída. Para este caso puede utilizarse Anagastra 40 mg comprimidos. Después de la curación

de las recaídas, la dosis puede reducirse de nuevo a Anagastra 20 mg.

 

Adultos:

Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)

no selectivos, en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con AINEs.

La dosis oral recomendada es de un comprimido de Anagastra 20 mg al día.

 

Poblaciones especiales

 

Pacientes con insuficiencia hepática

En pacientes con insuficiencia hepática grave no debe superarse la dosis diaria de 20 mg de

pantoprazol (ver sección 4.4).

 

Pacientes con insuficiencia renal

No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con deterioro de la función renal (ver sección 5.2).

 

Pacientes de edad avanzada

No es necesario el ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada (ver sección 5.2).

 

Población pediátrica

No se recomienda el uso de Anagastra en niños menores de 12 años debido a que los datos de

seguridad y eficacia son limitados en este grupo de edad (ver sección 5.2)

Vía oral.

Los comprimidos no deben masticarse ni partirse, y deben ser ingeridos enteros con algo de

agua 1 hora antes de una de las comidas principales.

Hipersensibilidad al principio activo, a los benzimidazoles sustituidos o a alguno de los

excipientes incluidos en la sección 6.1

Insuficiencia hepática

En pacientes con insuficiencia hepática grave, durante el período de tratamiento con

pantoprazol, deberán monitorizarse regularmente las enzimas hepáticas especialmente en el uso

a largo plazo. En caso de un aumento de las enzimas hepáticas, debe suspenderse el tratamiento

con Anagastra 20 mg (ver sección 4.2).

 

Administración conjunta con AINEs

El uso de Anagastra 20 mg para la prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por

fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) no selectivos, debe estar restringido a

pacientes que requieren tratamiento continuado con AINEs y presentan un elevado riesgo de

desarrollar complicaciones gastrointestinales.

Este elevado riesgo debe ser evaluado según factores de riesgo individuales, p.ej.: edad

avanzada (> 65 años), antecedentes de úlcera gástrica o duodenal o sangrado en el tracto

gastrointestinal superior.

 

Enfermedad gástrica

La respuesta sintomática a pantoprazol puede enmascarar los síntomas de una enfermedad gástrica y puede por lo tanto retrasar su diagnóstico. En presencia de cualquier síntoma de alarma (ej. pérdida de peso significativo no intencionado,

vómitos recurrentes, disfagia, hematemesis, anemia o melenas) y cuando se sospeche o se

evidencie úlcera gástrica debe excluirse su malignidad

Se considerará el seguimiento de las investigaciones si los síntomas persisten a pesar de un

tratamiento adecuado.

 

Administración conjunta con inhibidores de la proteasa del VIH

No se recomienda la administración conjunta de pantoprazol con inhibidores de la proteasa del VIH, tales como atazanavir, debido a que se produce una reducción significativa de su biodisponibilidad ya que la absorción de éstos depende del pH ácido intragástrico (ver sección 4.5).

 

Influencia en la absorción de vitamina B12

Pantoprazol, como todos los medicamentos bloqueantes de la secreción de ácido, podría reducir

la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina) debido a hipoclorhidria o aclorhidria. Esto

deberá tenerse en cuenta en tratamientos a largo plazo en pacientes con déficit de vitamina B12

o con factores de riesgo de reducción de la absorción de esta vitamina, o en caso de que se

observen síntomas clínicos al respecto.

 

Tratamiento a largo plazo

En tratamientos a largo plazo, especialmente cuando excedan un periodo de 1 año, los pacientes

deberán permanecer bajo una vigilancia regular.

 

Infecciones gastrointestinales provocadas por bacterias

El tratamiento con Anagastra puede aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales causadas por bacterias como la Salmonella, Campylobacter y C. difficile.

 

Hipomagnesemia

En raras ocasiones se han notificado casos graves de hipomagnesemia en pacientes tratados con inhibidores de la bomba de protones (IBP), como pantoprazol, durante al menos tres meses y en la mayoría de los

casos tratados durante un año. Se pueden presentar síntomas graves de hipomagenesia como

fatiga, tetania, delirio, convulsiones, mareos y arritmia ventricular que aparecen de forma

insidiosa y pasan desapercibidos. La hipomagnesemia puede producir hipocalcemia y/o hipopotasemia (ver sección 4.8). En la mayoría de los pacientes afectados, la hipomagnesemia (e hipomagnesemia asociada a hipocalcemia y/o hipopotasemia) mejora cuando se repone el magnesio y se suspende el tratamiento con el IBP. Para pacientes que pueden tener un tratamiento prolongado o que toman IBP con digoxina o medicamentos que pueden producir hipomagnesemia (por ejemplo, diuréticos), se debe valorar la determinación de los niveles de magnesio antes de comenzar el tratamiento con IBP y periódicamente durante el mismo.

 

Fracturas óseas

Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) en dosis altas y durante tratamientos

prolongados (más de un año) pueden aumentar el riesgo de fractura de cadera, muñeca y

columna vertebral, sobre todo en pacientes de edad avanzada o en presencia de otros factores de

riesgo. Estudios observacionales indican que los inhibidores de la bomba de protones pueden

aumentar el riesgo global de fractura entre 10-40%. Parte de este aumento puede ser debido otros factores de riesgo. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben recibir tratamiento

según las guías clínicas vigentes y deben tener una ingesta adecuada de vitamina D y calcio.

 

Reacciones adversas cutáneas graves (RACGs)

Se han notificado casos de reacciones adversas cutáneas graves (RACGs) en relación con el uso de pantoprazol con frecuencia desconocida, entre las que se incluyen el eritema multiforme, el síndrome de Stevens‑Johnson (SSJ), la necrólisis epidérmica tóxica y sensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), que pueden ser mortales o potencialmente mortales (ver sección 4.8).

Los pacientes deben recibir información sobre los signos y los síntomas, además de someterse a una estricta supervisión de posibles reacciones cutáneas.

Si se refieren signos y síntomas indicativos de estas reacciones, debe detenerse el tratamiento con pantoprazol inmediatamente y considerarse un tratamiento alternativo.

 

Lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS)

Los inhibidores de la bomba de protones se asocian a casos muy infrecuentes de LECS. Si se producen lesiones, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, acompañadas de artralgia, el paciente debe solicitar asistencia médica rápidamente y el profesional sanitario debe considerar la interrupción del tratamiento con Anagastra. El LECS después del tratamiento con un inhibidor de la bomba de protones puede aumentar el riesgo de LECS con otros inhibidores de la bomba de protones.

 

Interferencia con las pruebas de laboratorio

Las concentraciones elevadas de Cromogranina A (CgA) pueden interferir en las exploraciones de los tumores neuroendocrinos. Para evitar esta interferencia, el tratamiento con Anagastra se debe interrumpir durante al menos cinco días antes de la medida de CgA (ver sección 5.1). Si los niveles de CgA y gastrina no vuelven al intervalo de referencia después de la medición inicial, se deben repetir las mediciones 14 días después de la suspensión del tratamiento con el inhibidor de la bomba de protones.

 

Anagastra contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Medicamentos con farmacocinetica de absorción dependiente del pH

 

Debido a una profunda y larga duración de la inhibición de la secreción ácida gástrica,

pantoprazol puede interferir en la absorción de  medicamentos en los casos en que el pH gástrico es un factor importante para la biodisponibilidad oral, por ejemplo, algunos azoles antifúngicos tales como ketoconazol, itraconazol, posaconazol y otros medicamentos tales como erlotinib.

 

Inhibidores de la proteasa del VIH

No se recomienda la administración conjunta de pantoprazol e inhibidores de la proteasa del VIH , tales como atazanavir, debido a que se produce una reducción significativa de su biodisponibilidad ya que la absorción de éstos depende del pH ácido intragástrico (ver sección

4.4).

En caso de que no pueda evitarse la combinación de inhibidores de la proteasa del VIH con inhibidores de la bomba de protones, se recomienda una estrecha supervisión médica (por ejemplo, carga viral). No debe superarse la dosis de 20 mg de pantoprazol al día. También podría requerirse un ajuste de la dosis administrada de los inhibidores de la proteasa del VIH.

 

Anticoagulantes cumarínicos (fenprocumon o warfarina)

La administración concomitante de pantoprazol con warfarina o fenprocumon no afecta a la farmacocinética de la warfarina, del fenprocumon o a la razón normalizada internacional (RNI). Aunque se ha notificado algún caso de aumento de RNI y del tiempo de protombina en pacientes que toman IBPs conjuntamente con warfarina o fenprocumon. Los aumentos en la RNI y el tiempo de protrombina pueden provocar hemorragias anómalas e incluso la muerte. Los pacientes tratados con pantoprazol y warfarina o fenprocumon deben estar bajo supervisión médica debido a dichos aumentos en la RNI y el tiempo de protrombina.

 

Metotrexato

Se ha notificado que el uso concomitante de altas dosis de metotrexato (por ejemplo, 300 mg) e

inhibidores de la bomba de protones, incrementa los niveles de metotrexato en algunos

pacientes. Por lo tanto cuando se utilizan altas dosis de metotrexato, por ejemplo en cáncer y

psoriasis, puede ser necesaria una retirada temporal de pantoprazol

 

Otros estudios de interacciones

Pantoprazol se metaboliza exhaustivamente en el hígado mediante el sistema enzimático

citocromo P450. La principal ruta metabólica es la desmetilación mediante la enzima CYP2C19

y otras rutas metabólicas incluida la oxidación mediante la enzima CYP3A4.

Los estudios de interacción con medicamentos que se metabolizan igualmente mediante estas rutasmetabólicas, como carbamacepina, diazepam, glibenclamida, nifedipino y anticonceptivos

orales que contengan levonorgestrel y etinilestradiol, no mostraron interacciones clínicas

significativas.

 

No se puede descartar que se produzca una interacción entre el pantoprazol y los medicamentos que son metabolizados por  el mismo sistema enzimático.

 

Los resultados de estudios sobre un registro de interacciones demuestran que pantoprazol no

afecta al metabolismo de sustancias activas metabolizadas mediante las enzimas CYP1A2 (tales

como cafeína, teofilina), CYP2C9 (tales como piroxicam, diclofenaco, naproxeno), CYP2D6

(como metoprolol), CYP2E1 (como etanol), o no interfiere con p-glicoproteinas asociadas a la

absorción de digoxina.

 

No se presentaron tampoco interacciones con antiácidos administrados concomitantemente.

También se han realizado estudios de interacción administrando de forma concomitante

pantoprazol con antibióticos (claritromicina, metronidazol y amoxicilina). No se han hallado

interacciones clínicamente significativas.

 

Medicamentos que inhiben o inducen la enzima CYP2C19:

 

Los inhibidores de la enzima CYP2C19 como la fluvoxamina, pueden aumentar la exposición sistémica al pantoprazol. Se debe considerar una reducción en la dosis para los pacientes en tratamiento a largo plazo con dosis altas de pantoprazol o en aquellos pacientes con insuficiencia hepática.

 

Los medicamentos inductores de las enzimas CYP2C19 y CYP3A4 como la rifampicina y la hierba de San Juan  (Hypericum perforatum) pueden reducir las concentraciones plasmáticas de los IBPs que son metabolizados a través de estos sistemas enzimáticos.

 

Interacciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio

Se han detectado casos de falsos positivos para tetrahidrocanabinol (THC) en algunos análisis de orina en los pacientes que reciben pantoprazol. Se debería plantear el uso de un método de confirmación alternativo para verificar los resultados positivos.

 

Existen algunos datos en mujeres embarazadas (entre 300-1000 resultados de embarazos) que indican que no existen malformaciones fetales/neonatales por toxicidad con Anagastra.

             

Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver seccion 5.3).

 

Como medida de precaución, no se recomienda tomar Anagastra durante el embarazo.

En estudios en animales se ha mostrado la excreción de pantoprazol en la leche materna. No existen datos suficientes sobre la excreción de pantoprazol en la leche materna aunque se ha

notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna. No puede excluirse que exista un riesgo para los recién nacidos/bebes Por lo tanto, la decisiónde interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con con Anagastra deberá

tomarse en función del beneficio de la lactancia para el niño, y el beneficio del tratamiento con

Anagastra para las madres.

No existe evidencia de alteraciones en la fertilidad después de la administración de pantoprazol en estudios con animales (ver sección 5.3).

Pantoprazol no tiene ninguna influencia o ésta es insignificante sobre la habilidad de conducir o utilizar máquinas.

 

Pueden aparecer reacciones adversas, tales como vértigos y trastornos de la visión (ver sección

4.8). En ese caso los pacientes no deberán conducir o utilizar máquinas.

a) Resumen del perfil de seguridad

Puede esperarse que aproximadamente un 5% de los pacientes presenten reacciones adversas a

medicamentos (RAMs).

 

b) Tabla con lista de reacciones adversas

En la tabla siguiente, las reacciones adversas notificadas con pantoprazol se agrupan según la

siguiente clasificación de frecuencias.

 

Muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1 000 a ≤1/100);

raras (≥1/10 000 a ≤1/1 000); muy raras (<1/10 000), frecuencia no conocida (no puede

estimarse a partir de los datos disponibles).

 

No es posible aplicar ninguna frecuencia de Reacción Adversa para todas las reacciones

adversas notificadas tras la experiencia poscomercialización, por lo que se mencionan como

frecuencia “no conocida”.

 

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo

de frecuencia.

 

Tabla 1. Reacciones adversas con pantoprazol en ensayos clínicos y experiencia

poscomercialización.

 

Frecuencia Clasificación por órganos y sistemas	Frecuentes	Poco frecuentes	Raras	Muy raras	Frecuencia no conocida
Trastornos de la sangre y del sistema linfático			Agranulocitosis	Trombocitopenia; Leucopenia; Pancitopenia
Trastornos del sistema inmunológico			Hipersensibilidad (incluidas reacciones anafilácticas y shock anafiláctico)
Trastornos del metabolismo y de la nutrición			Hiperlipidemia y elevación de los lípidos (triglicéridos, colesterol); cambios de peso.		Hiponatremia; Hipomagnesem ia (ver sección 4.4.) Hipocalcemia (1), Hipopotasemia(1)
Trastornos psiquiátricos		Trastornos del sueño	Depresión (y todos los agravamientos)	Desorientación (y todos los agravamientos)	Alucinación; confusión (especialmente en pacientes predispuestos, así como el agravamiento de estos síntomas en caso de que ya existan previamente)
Trastornos del sistema nervioso		Cefalea; vértigos.	Alteraciones del gusto		Parestesia
Trastornos oculares			Trastornos de la visión / visión borrosa.
Trastornos gastrointestinales	Pólipos de las glándulas fúndicas (benignos)	Diarrea; náuseas / vómitos; distensión abdominal y meteorismo; estreñimiento; sequedad de boca; molestias y dolor abdominal.			Colitis microscópica
Trastornos hepatobiliares		Aumento en las enzimas hepáticas (transaminasas, γ‑GT)	Aumento de la bilirrubina		Lesión hepatocelular; ictericia; fallo hepatocelular.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo		Sarpullido/exantema / erupción; prurito.	Urticaria; angioedema		Síndrome de Stevens‑Johnson, Síndrome de Lyell (NET); Reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome de DRESS); Eritema multiforme; Fotosensibilidad; Lupus eritematoso cutáneo subagudo (ver sección 4.4)
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo		Fractura de cadera, muñeca y columna vertebral (ver sección 4.4.)	Artralgia, mialgia.		Espasmos musculares (2)
Trastornos renales y urinarios					Nefritis tubulointersticial (NTI) (con posible evolución a insuficiencia renal)
Trastornos del aparato reproductor y de la mama			Ginecomastia
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración		Astenia, fatiga y malestar.	Aumento de la temperatura corporal , edema periférico.

 

 

(1) Hipocalcemia y/o hipopotasemia puede estar relacionada con la aparición de hipomagnesemia (ver sección 4.4)

(2) Espasmos musculares como una consecuencia de la alteración de electrolitos

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su

autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del

medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones

adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

https:www.notificaRAM.es

No se conocen síntomas de sobredosis en humanos.

Exposición sistémica de hasta 240 mg, administrados por vía intravenosa durante 2 minutos,

fueron bien toleradas. Pantoprazol no se dializa fácilmente debido a su amplia unión a proteínas

plasmáticas.

En caso de una sobredosis con signos clínicos de intoxicación, no se hacen recomendaciones

terapéuticas específicas, aparte del tratamiento sintomático y de apoyo.

 

Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la bomba de protones, código ATC: A02BC02

Pantoprazol es un benzimidazol sustituido que inhibe la secreción de ácido clorhídrico en el

estómago mediante un bloqueo específico de la bomba de protones de las células parietales.

Pantoprazol se transforma en su forma activa en el entorno de las células parietales donde inhibe

a la enzima H+/K+ ATPasa, es decir, en la etapa final de la producción de ácido clorhídrico en

el estómago. La inhibición es dosis dependiente y afecta tanto a la secreción ácida basal como a

la estimulada. En la mayoría de los pacientes el alivio de los síntomas se consigue tras 2

semanas de tratamiento. Como otros inhibidores de la bomba de protones y los antagonistas de

los receptores H2, el tratamiento con pantoprazol produce una reducción de la acidez en el

estómago, y por tanto, un aumento de gastrina proporcional a la reducción de acidez. El

aumento de gastrina es reversible. Como pantoprazol se une a la enzima en una zona distal a

nivel del receptor celular, inhibir la secreción de ácido clorhídrico independientemente de la

estimulación por otras sustancias (acetilcolina, histamina y gastrina). El efecto es el mismo tanto

si se administra por vía intravenosa como oral.

Los valores de gastrina en ayunas se incrementan con pantoprazol. Durante el tratamiento a

corto plazo estos valores no exceden, en la mayoría de los casos del límite superior normal.

Durante el tratamiento a largo plazo los niveles de gastrina se duplican en la mayoría de los

casos. No obstante, solamente en casos aislados se han observado incrementos excesivos. Como

consecuencia, durante el tratamiento a largo plazo, se ha observado en un número mínimo de

casos un incremento de leve a moderado en el número de células endocrinas específicas (ECL)

en el estómago (de hiperplasia simple a adenomatosa). Sin embargo, según los estudios llevados

a cabo hasta el momento, la formación de lesiones precursoras de carcinoide (hiperplasia

atípica) o de carcinoides gástricos, que han sido descritas en experimentos animales (ver sección

5.3), no se han encontrado en humanos.

Según los resultados de los estudios llevados a cabo en animales, no puede descartarse

totalmente la influencia de un tratamiento a largo plazo superior a 1 año con pantoprazol sobre

los parámetros endocrinos del tiroides.

Durante el tratamiento con antisecretores, la gastrina sérica aumenta en respuesta a la menor secreción de ácido. La CgA también aumenta como consecuencia de la menor acidez gástrica. El aumento de las concentraciones de Cromogranina A (CgA) puede interferir en las exploraciones de los tumores neuroendocrinos.

 

Las evidencias publicadas hasta la fecha sugieren que el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones se debe interrumpir entre 5 días y 2 semanas antes de las mediciones de CgA. Esto permite que las concentraciones de CgA, que pudieran resultar erróneamente elevadas después del tratamiento con IBP, vuelvan a su intervalo de referencia.

 

Pantoprazol se absorbe rápidamente, obteniéndose concentraciones elevadas en plasma incluso

después de una única dosis oral de 20 mg. Se consiguen unas concentraciones séricas máximas

entre 1-1,5 ?g/ml en una media de aproximadamente 2,0-2,5 h después de la administración, y

estos valores permanecen constantes tras la administración múltiple.

La farmacocinética no varía después de una administración única o repetida. En el intervalo de

dosis de 10 a 80 mg, la cinética de pantoprazol en plasma es lineal, tanto tras la administración

oral, como intravenosa.

La biodisponibilidad absoluta de los comprimidos fue de alrededor del 77%. La ingesta

concomitante de alimento no influye sobre el AUC, la concentración sérica máxima y, por lo

tanto, sobre la biodisponibilidad. Sólo la variabilidad del período de latencia se incrementará

por la ingesta concomitante de alimento.

La unión de pantoprazol a proteínas séricas es de alrededor del 98%. El volumen de distribución

es de unos 0,15 l/kg.

La sustancia se metaboliza casi exclusivamente en el hígado. La principal ruta metabólica es la

desmetilación mediante la enzima CYP2C19 con la posterior conjugación de sulfato. Otra ruta

metabólica incluye la oxidación mediante la enzima CYP3A4.

La semivida terminal es de aproximadamente 1 h y el aclaramiento de unos 0,1 l/h/kg. Se han

registrado algunos casos de individuos con retraso en la eliminación. Debido a la unión

específica de pantoprazol a las bombas de protones de la célula parietal, la semivida de

eliminación no se correlaciona con su duración de acción más prolongada (inhibición de la

secreción ácida).

 

La eliminación renal representa la principal vía de excreción (alrededor de un 80%) para los

metabolitos de pantoprazol, el resto se excreta con las heces. El principal metabolito en suero y

orina es desmetilpantoprazol que está conjugado con sulfato. La semivida del metabolito

principal (alrededor de 1,5 h) no es mucho más larga que la de pantoprazol.

 

 

Poblaciones especiales

 

Metabolizadores lentos

Aproximadamente el 3% de la población europea tiene una deficiencia funcional de la enzima

CYP2C19 y se les llama metabolizadores lentos. En estos individuos, el metabolismo de

pantoprazol probablemente es catalizado en su mayor parte por la enzima CYP3A4. Tras la

administración de una dosis única de 40 mg de pantoprazol, el promedio del área bajo la curva

concentración plasmática-tiempo fue alrededor de 6 veces mayor en metabolizadores lentos que

en individuos con la enzima funcional CYP2C19 (metabolizadores extensivos). El promedio del

pico de las concentraciones plasmáticas aumentó alrededor del 60%. Estas conclusiones no

afectan a la posología de pantoprazol.

 

Insuficiencia renal

No se requiere una reducción de la dosis cuando se administra pantoprazol a pacientes con

función renal limitada (incluyendo pacientes en diálisis). Como en los sujetos sanos, la semivida de pantoprazol es corta. Solamente muy pequeñas cantidades de pantoprazol son

dializadas. Aunque el principal metabolito presenta una semivida moderadamente retrasada (2

- 3 h), la excreción es, sin embargo, rápida y por eso no se produce acumulación.

 

Insuficiencia hepática

Aunque para pacientes con cirrosis hepática (clases A y B según la clasificación de Child-Pugh)

los valores de semivida aumentan entre 3 y 6 h y los valores AUC aumentan en un factor de

3-5, la concentración máxima en suero sólo se incrementa ligeramente, en un factor de 1,3 en

comparación con sujetos sanos.

 

Pacientes de edad avanzada

Tampoco es clínicamente relevante el ligero incremento en AUC y Cmax en voluntarios de edad

avanzada, en comparación con voluntarios jóvenes.

 

Poblacion pediátrica

Tras la administración de dosis únicas orales de 20 mg o 40 mg de pantoprazol a niños de

edades comprendidas entre los 5 y los 16 años, se observaron valores de AUC y Cmax que

estaban en el rango de los valores correspondientes en adultos.

Tras la administración de dosis únicas i.v. de 0,8 o 1,6 mg/kg de pantoprazol a niños de edades

comprendidas entre los 2 y los 16 años no se observó asociación significativa entre la aclaración

de pantoprazol y la edad o el peso. Los valores de AUC y el volumen de distribución fueron

proporcionales a los datos en adultos.

Los datos no-clínicos basados en estudios convencionales de farmacología de seguridad,

toxicidad a dosis repetidas y genotoxicidad no revelan un riesgo especial para seres humanos.

En un estudio de carcinogénesis llevado a cabo durante dos años en ratas se encontraron

neoplasias neuroendocrinas. Además, se hallaron papilomas de células escamosas en los

estómagos de las ratas. El mecanismo que conduce a la formación de carcinoides gástricos por

benzimidazoles sustituidos ha sido investigado cuidadosamente, y se ha llegado a la conclusión

de que es una reacción secundaria a los niveles séricos masivamente elevados de gastrina, que

se presentan en la rata durante el tratamiento crónico con dosis elevadas.

 

En estudios de dos años en roedores, se observó un aumento de tumores hepáticos en ratas y en

ratones hembra y se interpretó que se debía a la alta tasa de metabolización hepática de

pantoprazol.

 

Se observó un ligero aumento de cambios neoplásicos en el tiroides en el grupo de ratas que

recibieron las dosis más elevadas (200 mg/Kg). La aparición de estas neoplasias está asociada

con los cambios inducidos por pantoprazol en la degradación de tiroxina en el hígado de la rata.

Como la dosis terapéutica en el hombre es baja, no se esperan efectos perjudiciales en las

glándulas tiroideas.

 

En un estudio peri-postnatal de reproducción en  ratas diseñado para evaluar el desarrollo óseo, se observaron signos de toxicidad en las crías (mortalidad, menor peso corporal medio, menor ganancia media de peso corporal y crecimiento óseo disminuido) con exposiciones (Cmáx) de aproximadamente 2 veces la exposición clínica en humanos. Al final de la fase de recuperación, los parámetros óseos fueron similares en todos los grupos y los pesos corporales mostraron también una tendencia hacia la reversibilidad del efecto después de un periodo de recuperación sin medicación. Se observó un incremento de la mortalidad solamente en las crías de rata en el periodo anterior al destete (hasta 21 días de edad), lo que se estima que se corresponde con niños de hasta 2 años de edad. No está clara la relevancia de este hallazgo para la población pediátrica. No se observaron efectos adversos en un estudio peri-postnatal previo realizado en ratas a dosis de 3 mg/kg, ligeramente inferior en comparación con la dosis baja de 5 mg/kg administrada en el estudio referido anteriormente.

Las investigaciones no han revelado evidencias de alteraciones en la fertilidad o efectos

teratogénicos.

 

Se investigó en rata el paso de pantoprazol a través de placenta, detectándose un incremento en

la gestación avanzada. Como resultado, la concentración de pantoprazol en el feto se eleva poco

antes del nacimiento.

Núcleo:

Carbonato de sodio, anhidro

Manitol (E421)

Crospovidona

Povidona K90

Estearato de calcio

 

Recubrimiento:

Hipromelosa

Povidona K25

Dióxido de titanio (E171)

Óxido de hierro amarillo (E172)

Propilenglicol (E1520)

Copolímero etilacrilato-ácido metacrílico (1:1)

Polisorbato 80

Laurilsulfato sódico

Trietilcitrato

 

Tinta de impresión

Goma laca

Óxido de hierro rojo (E172)

Óxido de hierro negro (E172)

Óxido de hierro amarillo (E172)

Disolución de amoniaco concentradan

No aplicable.

Envase en blíster

3 años

Frascos

No abiertos: 3 años

Después de la primera apertura: 120 días

No requiere condiciones especiales de conservación

Frascos de PEAD con cápsula de cierre con rosca de PEBD

7 comprimidos gastrorresistentes

10 comprimidos gastrorresistentes

14 comprimidos gastrorresistentes

15 comprimidos gastrorresistentes

24 comprimidos gastrorresistentes

28 comprimidos gastrorresistentes

30 comprimidos gastrorresistentes

48 comprimidos gastrorresistentes

49 comprimidos gastrorresistentes

56 comprimidos gastrorresistentes

60 comprimidos gastrorresistentes

84 comprimidos gastrorresistentes

90 comprimidos gastrorresistentes

98 comprimidos gastrorresistentes

98 (2X49) comprimidos gastrorresistentes

100 comprimidos gastrorresistentes

112 comprimidos gastrorresistentes

 

Envases clínicos con:

50 comprimidos gastrorresistentes

56 comprimidos gastrorresistentes

84 comprimidos gastrorresistentes

90 comprimidos gastrorresistentes

112 comprimidos gastrorresistentes

140 comprimidos gastrorresistentes

140 (10x14) (5x28) comprimidos gastrorresistentes

150 (10x15) comprimidos gastrorresistentes

280 (20x14), (10x28) comprimidos gastrorresistentes

500 comprimidos gastrorresistentes

700 (5x140) comprimidos gastrorresistentes

 

Blisters (blisters Alu/Alu) sin refuerzo de cartón.

Blisters (blisters Alu/Alu) con refuerzo de cartón (pocket pack)

7 comprimidos gastrorresistentes

10 comprimidos gastrorresistentes

14 comprimidos gastrorresistentes

15 comprimidos gastrorresistentes

24 comprimidos gastrorresistentes

28 comprimidos gastrorresistentes

30 comprimidos gastrorresistentes

48 comprimidos gastrorresistentes

49 comprimidos gastrorresistentes

56 comprimidos gastrorresistentes

60 comprimidos gastrorresistentes

84 comprimidos gastrorresistentes

90 comprimidos gastrorresistentes

98 comprimidos gastrorresistentes

98 (2X49) comprimidos gastrorresistentes

100 comprimidos gastrorresistentes

112 comprimidos gastrorresistentes

168 comprimidos gastrorresistentes

 

Envases clínicos con:

50 comprimidos gastrorresistentes

56 comprimidos gastrorresistentes

84 comprimidos gastrorresistentes

90 comprimidos gastrorresistentes

112 comprimidos gastrorresistentes

140 comprimidos gastrorresistentes

50 (50x1) comprimidos gastrorresistentes

140 (10x14) (5x28) comprimidos gastrorresistentes

150 (10X15) comprimidos gastrorresistentes

280 (20x14), (10x28) comprimidos gastrorresistentes

500 comprimidos gastrorresistentes

700 (5x140) comprimidos gastrorresistentes

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en

contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

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62578

Fecha de la primera autorización: Junio 1999

Fecha de la última renovación: Diciembre 2008

04/2023

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.