1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ELEVIT comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Un comprimido recubierto con película contiene:

 

              Vitamina A (Retinol)                                                                                                  3.600 UI   1)

  • en forma de concentrado de vitamina A (en polvo),

sintética: palmitato de vitamina A seco 250 CWS

              Vitamina B1(Tiamina nitrato)                                                                                    1,55 mg

-              equivalentes a 1,6 mg de tiamina hidrocloruro

              Vitamina B2(Riboflavina)                                                                                    1,8 mg

              Vitamina B6(Piridoxina hidrocloruro)                                                                      2,6 mg

              -              en forma de piridoxinahidrocloruroRocoat 33 1/3%

              Vitamina B12(Cianocobalamina)                                                                      4 microgramos

              -              polvo soluble en agua al 0,1%: vitamina B12 al0,1%

              soluble en agua (WS)

              Vitamina C (Ácido ascórbico)                                                                                    100 mg

              -              en forma de ascorbato de calcio dihidrato

              Vitamina D3(Colecalciferol)                                                                                    500 U.I   2)

  • en forma de concentrado de colecalciferol ( en polvo

dispersable en agua) vitamina D3 seca del tipo 100 CWS

              Vitamina E (todo rac ?-tocoferilo acetato)                                                        15 U.I3)             

  • en forma de concentrado de a-tocoferiloacetato (en polvo):
  • Vitamina E seca 50% del  tipo SD

              Pantotenato calcio                                                                                                  10 mg

              Biotina                                                                                                                              0,2 mg

              Nicotinamida                                                                                                                19 mg

              Ácido fólico                                                                                                                0,8 mg

              Calcio                                                                                                                              125 mg

              -              en forma de 133 mg de ascorbato de calcio  dihidrato

              -              en forma de 10,5 mg de pantotenato de calcio

              -              en forma de 378,89 mg de hidrogenofosfato de calcio (anhidro)

              Hierro                                                                                                                              60 mg

              -              en forma de 183 mg de fumarato hierro

              Magnesio                                                                                                                100 mg

              -              en forma de 114,42 mg de óxido de magnesio ligero

              -              en forma de 217,95 mg de hidrogenofosfato de magnesio trihidrato

              -              en forma de 15 mg de estearato de magnesio

              Manganeso                                                                                                                1 mg

              -              en forma de 2,52 mg de manganeso sulfato (monohidrato)

  •          portados en 183,00 mg de fumarato ferroso

              Cobre                                                                                                                              1 mg

              -              en forma de 2,51 mg de sulfato de cobre (anhidro)

              Fósforo                                                                                                                125 mg

              -              en forma de 378,89 mg de hidrogenofosfato de calcio (anhidro)

              -              en forma de 217,95 mg de hidrogenofosfato de magnesio trihidrato

              Zinc                                                                                                                              7,5 mg

              -              en forma de 20,6 mg de sulfato de zinc (monohidrato)

 

1)              equivalentes a 1080 microgramos de retinol

2)              equivalentes a 12,5 microgramos de colecalciferol

3)              equivalentes a 15 mg de todo rac-?-tocoferiloacetato.

 

Excipientes con efecto conocido:

Un comprimido de Elevit comprimidos recubiertos con película contiene lactosa (45,78 mg) y aceite de soja (0,938 microgramos), ver secciones 4.3 y 4.4.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos con película.

 

Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, biconvexos, alargados, y con una ranura.

La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Prevención o corrección de trastornos debidos a desequilibrios vitamínicos o minerales o a una dieta deficientedurante el embarazo y la lactancia.

4.2. Posología y forma de administración

Posología

Un comprimido diario, que debe ingerirse entero con un vaso de agua (0,25 litros), preferiblemente con una comida.

En el caso de náuseas matinales, se recomienda tomar el comprimido al mediodía o por la tarde.

Se recomienda que la administración se inicie un mes antes de que se produzca el embarazo (o de que se planee), y prosiga a lo largo del embarazo y la lactancia.

 

Poblaciones especiales:

Población pediátrica

Elevit puede usarse en chicas adolescentes que están planeando un embarazo, que están embarazadas o en periodo de lactancia. La posología es la indicada.

 

Pacientes con enfermedad renal

Elevit está contraindicado en pacientes con daño grave de la función renal (ver sección 4.3)

 

Pacientes con enfermedad del hígado

Elevit debe ser administrado con precaución bajo supervisión médica en pacientes con deterioro hepático.

 

Pacientes de edad avanzada

Elevit está indicado en mujeres en edad fértil. No es relevante el uso de Elevit en pacientes de edad avanzada.

 

Forma de administración

Vía oral

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

Si padece hipervitaminosis A  y/o D

Si el paciente está en tratamiento concomitante con vitamina A o con los isómeros sintéticos isotretrinoína y etretinato. El Beta-caroteno está considerado como una fuente suplementaria de vitamina A.

Disfunción renal grave

Hipercalcemia

Hipercalciuria  grave

Trastornos del metabolismo del hierro y/o el cobre

Este medicamento contiene aceite de aceite de soja.No debe utilizarse en caso de alergia al

cacahuete o a la soja.

 

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

No se debe superar la dosis recomendada. Dosis muy elevadas de algunos componentes, en especial la Vitamina A, Vitamina D, hierro y cobre, pueden ser perjudiciales para la salud.

 

Los pacientes que estén recibiendo otras vitaminas individuales o preparados multivitamínicos, cualquier otro medicamento o aquellos bajo cuidado médico, deben consultar a un profesional sanitario antes de tomar este producto.

 

Debe tener especial cuidado si toma este medicamento junto con cualquier otro producto, incluyendo suplementos y/o alimentos/bebidas enriquecidas conteniendo Vitamina A, o beta-caroteno, ya que dosis prolongadas de estos últimos compuestos se consideran dañinos para el feto y pueden causar hipervitaminosis A.

 

Debe tener especial cuidado si toma este medicamento junto con cualquier otro producto, incluyendo suplementos y/o alimentos/bebidas enriquecidas conteniendo Vitamina D, ya que dosis diarias prolongadas pueden causar hipervitaminosis D.

Los pacientes con nefrolitiasis o urolitiasis deben tener precaución cuando emplean suplementos vitamínicos ya que el calcio, ácido ascórbico y vitamina D pueden tener efecto en la formación de cálculos.

 

Este medicamento no contiene yodo, por lo que debería administrarse un suplemento adecuado de yodo.

 

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

 

Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia a la soja.

 

Interferencia con los análisis clínicos de laboratorio

 

La biotina puede interferir con los análisis clínicos de laboratorio basados en una interacción entre la biotina y la estreptavidina, lo que puede dar lugar a unos resultados falsamente reducidos o falsamente elevados, en función del tipo de análisis. El riesgo de interferencia es más elevado en niños y en pacientes con insuficiencia renal y aumenta con dosis más elevadas. Al interpretar los resultados de los análisis de laboratorio, ha de tenerse en cuenta la posible interferencia de la biotina, en particular si se observa una incoherencia con la presentación clínica (p. ej., unos resultados de las pruebas tiroideas que recuerdan los de la enfermedad de Graves en pacientes asintomáticos tratados con biotina o unos falsos resultados negativos en la determinación de troponina en pacientes víctimas de un infarto de miocardio tratados con biotina). En aquellos casos en los que se sospeche esta interferencia, deben utilizarse pruebas alternativas, si se dispone de las mismas, no susceptibles a la interferencia con la biotina. Se consultará al personal del laboratorio al solicitar pruebas analíticas a pacientes que reciban biotina.

 

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los productos que contienen  calcio, magnesio, hierro, cobre o zinc pueden interaccionar con los antiácidos administrados oralmente, medicamentos supresores del ácido gástrico, antibióticos (tetraciclina, fluoroquinolonas), levodopa, bifosfonatos, penicilamina, tiroxina (levotiroxina), trientina, digitálicos, agentes antivirales y diuréticos tiazidas, reduciendo la biodisponibilidad del medicamento y/o los minerales en Elevit. Si el uso simultáneo de una de estas medicaciones es necesario, la administración debería separarse al menos 2 horas.

 

La colestiramina y colestipol pueden reducir la absorción de las vitaminas liposolubles. Si se requiere el uso de estos medicamentos durante el embarazo o lactancia, se debería prestar atención a si la administración de Elevit es suficiente para prevenir la deficiencia de vitaminas A, D y E en la madre y en el feto/niño.

Interacción con alimentos

Como el ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) y el ácido fítico (presente en los cereales integrales) pueden inhibir la absorción de calcio, no se recomienda tomar este producto en las dos horas posteriores al consumo de alimentos con altas concentraciones de ácido oxálico o fítico.

 

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Elevit está indicado durante el embarazo y la lactancia, sin embargo, no debe superarse la dosis recomendada (ver sección 4.9.). Al igual que para todos los medicamentos, por favor consulte con su médico.

 

Durante el embarazo y la lactancia, la ingesta diaria no debe exceder los 2.500 mg de calcio, 4.000 UI (100 microgramos) de vitamina D y 3.000 microgramos (10.000 UI) de vitamina A. Se debe considerar la ingesta de alimentos ricos en vitamina A (por ejemplo, hígado y productos de hígado) y / o vitamina D y la ingesta de alimentos fortificados y bebidas, que pueden contener altos niveles de estas vitaminas

Embarazo

Se ha visto que dosis de vitamina A superiores a 10 000 UI por día pueden ser teratogénicas si se administran durante el primer trimestre del embarazo. Elevit contiene 3600 UI/comprimido o 1.800 microgramos/comprimido de vitamina A.

Debe tener especial cuidado si toma este medicamento con cualquier otro medicamento, incluyendo suplementos alimenticios y/o alimentos/bebidas enriquecidos con vitamina A o beta-caroteno. El tratamiento concomitante con vitamina A o con los isómeros sintéticos isotretinoína y etretinato está contraindicado (ver sección 4.3) .

 

Una sobredosis crónica de vitamina D puede ser perjudicial para el feto.

Para mujeres embarazadas, el Instituto de Medicina (EE.UU.) ha establecido los niveles de ingesta máxima tolerables (UL) de vitamina D en 100 microgramos (4000 UI) por día, lo que es considerado como seguro. Elevit contiene 500 UI/comprimido (12,5 microgramos/comprimido).

 

Se debe evitar una sobredosis de vitamina D ya que la hipercalcemia permanente puede conducir a retardo físico y mental, estenosis supravalvular aórtica y retinopatía en el niño. En los animales, las sobredosis de vitamina D durante el embarazo ha mostrado tener efectos teratogénicos. No hay evidencia de que la vitamina D a la dosis recomendada sea teratogénica en humanos.

 

Lactancia

La sobredosis continua de vitamina D podría ser perjudicial para el recién nacido. Las vitaminas y los minerales de este medicamento se excretan en la leche materna. Esto debe tenerse en cuenta si al bebé se le está administrando  cualquier otro suplemento.

Para mujeres lactantes, el Instituto de Medicina (EE.UU.) ha establecido los niveles de ingesta máxima para la vitamina D en 100 microgramos (4000 UI) por día. Este nivel es considerado seguro. Elevit contiene 500 UI/comprimido (12,5 microgramos/comprimido).

 

Fertilidad

No existen datos sobre el efecto del medicamento sobre la fertilidad.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Elevit sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria es nula.

4.8. Reacciones adversas

Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso tras su autorización de Elevit.

 

En casos frecuentes se pueden producir trastornos gastrointestinales, pero estos no suelen requerir la retirada del tratamiento.

 

En raros casos, este producto puede causar reacciones alérgicas. Si se produce una reacción alérgica, el tratamiento debe ser interrumpido y se debe consultar al médico.

 

Los efectos adversos se clasifican por frecuencia de la siguiente forma: muy frecuentes (1/10), frecuentes (1/100, <1/10), poco frecuentes (1/1000, <1/100), raras (1 / 10.0000, <1/1000) y muy raras (<1 / 10.000). No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

 

Sistema de Clasificación de órganos

Frecuencia

Efectos adversos

Trastornos gastrointestinales

Frecuente

Malestar abdominal, estreñimiento, flatulencia, vómitos, diarrea, nauseas

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Rara

Reacciones alérgicas; urticaria, inflamación facial, sibilancias, enrojecimiento de la piel, erupción, ampollas, shock.

Trastornos del sistema inmunológico

No conocida

Reacción anafiláctica

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

No conocida

Hipercalciuria

Trastornos del sistema nervioso

No conocida

Dolor de cabeza, mareo, insomnio, nerviosismo

 

 

En un estudio clínico con placebo controlado realizado con 2471 mujeres embarazadas  que tomaron Elevit (un comprimido al día durante 1 a 6 meses), el porcentaje de sujetos que comunicaron reacciones adversas fue el siguiente:

Estreñimiento (1.8%), diarrea (1.4%) y exantema (0.08%). El porcentaje de sujetos comunicando estas reacciones en el grupo placebo no fue estadísticamente diferente.

 

Se puede notar una leve coloración amarilla en la orina. Este efecto es inofensivo y es debido al contenido de Vitamina B2 en la preparación.

 

Elevit contiene hierro, lo que puede producir una coloración oscura de las deposiciones que no tiene ninguna relevancia clínica.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su  autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

 

4.9. Sobredosis

No hay evidencia de que este medicamento pueda llevar a una sobredosis cuando se usa tal y como se recomienda (véase también 4.4). La mayoría, sino todos los informes sobre casos de sobredosis de vitaminas y minerales están asociados a un consumo concomitante de altas dosis individuales y/o preparados multivitamínicos.

 

La sobredosis aguda o a largo plazo puede causar hipervitaminosis A y D e hipercalcemia así como toxicidad por hierro y cobre.

 

Síntomas iniciales inusuales, tales como aparición brusca de dolor de cabeza, confusión, nauseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, fatiga, irritabilidad, anorexia, eritema, prurito, sed, polidipsia o poliuria podrían ser indicativos de una sobredosis aguda. Si alguno de estos síntomas ocurre, se debe interrumpir el tratamiento y consultar a un profesional sanitario.

Si tienen lugar síntomas de sobredosis hay que discontinuar el uso del producto.

 

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Multivitamínicos con otros minerales, incluyendo combinaciones,

Código ATC: A11AA03.

 

Elevit es un preparado de multivitaminas / multiminerales que contiene 12 vitaminas en combinación con 3 minerales y 4 oligoelementos, diseñado especialmente para garantizar un aporte adecuado de micronutrientes, tanto para el feto como para la futura madre.

 

Las vitaminas son nutrientes esenciales. Son indispensables para el normal desarrollo y el crecimiento del feto y del bebé, para el metabolismo y la formación de carbohidratos, energía, lípidos, ácidos nucleicos y proteínas, así como para la síntesis de aminoácidos, colágeno y neurotransmisores.

 

Los preparados de multivitaminas/multiminerales están indicados para prevenir y corregir las carencias nutricionales en micronutrientes. El embarazo y la lactancia representan períodos en los que aumentan las necesidades de micronutrientes y, como consecuencia, aumenta el riesgo de que tanto la madre como el hijo presenten carencias en micronutrientes. Durante el embarazo especialmente, las necesidades de micronutrientes suponen un mayor riesgo para la salud, ya que pueden impedir también el desarrollo normal del feto. El aporte de ácido fólico o de ácido fólico conteniendo multivitaminas está recomendado para la prevención de malformaciones congénitas incluidos los defectos del tubo neuronal. Los defectos del tubo neuronal se desarrollan en las primeras semanas tras la concepción, periodo durante el cual el embarazo no ha sido aún diagnosticado, por lo que este suplemento de ácido fólico es esencial cuando se planifica el embarazo.

 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La salud y el bienestar dependen de la ingesta y control continuo de vitaminas y minerales. Su absorción, distribución, metabolismo y eliminación se mantienen por mecanismos fisiológicos específicos. Los principios activos de Elevit, vitaminas, minerales, y oligoelementos, son micronutrientes esenciales que se distribuyen ampliamente por todo el organismo. La discriminación entre la concentración fisiológica de nutrientes en el plasma y sus cambios tras la ingesta adicional de las correspondientes preparaciones farmacéuticas es, por un lado, difícil de evaluar y por el otro, transmite poca o ninguna información sobre la actividad biológica de los nutrientes individuales en el tejido diana. Las concentraciones plasmáticas y tisulares de los micronutrientes están reguladas de forma homeostática y se ven afectadas por varios factores como las fluctuaciones diurnas, el estado nutricional, el crecimiento, y el embarazo y la lactancia. No hay datos farmacocinéticos disponibles sobre los principios activos de Elevit, pero las propiedades farmacocinéticas de los compuestos individuales han sido ampliamente documentadas.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los principios activos de Elevit, vitaminas, minerales, y oligoelementos, son nutrientes esenciales que se consideran seguros cuando se administran a las dosis recomendadas.

 

No se han llevado a cabo estudios de teratogénesis con Elevit en animales.

 

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Núcleo de los comprimidos:

Lactosa monohidrato

Manitol

Etilcelulosa

Macrogol 400

Diestearato de glicerol

Gelatina

Celulosa microcristalina

Etilcelulosa

Carboximetilalmidón  sódico

Estearato de magnesio

Povidona K90

Povidona K30

 

Cubierta del comprimido:

Hipromelosa

Etilcelulosa

Laurilsulfatosódico

Alcoholcetílico

Macrogol 6000

Talco

Dióxido de titanio (E171)

Óxido de hierro amarillo (E172)

 

Ingredientes de la premezcla de vitaminas:

-Palmitato de vitamina A seco 250 CWS (soluble en agua fría): palmitato de vitamina A, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno, DL-a-tocoferol gelatina, sacarosa, almidón de maíz.

- Piridoxina hidrocloruroRocoat 33 1/3%: piridoxinahidrocloruro, mono- y diglicéridos de ácidos grasos comestibles.

-Vitamina B12 al 0,1% soluble en agua: cianocobalamina, citrato trisódico, ácido cítrico anhidro, maltodextrina.

-Vitamina D3 en polvo del tipo 100 CWS: colecalciferol, DL-?-tocoferol, aceite de soja parcialmente hidrogenado, gelatina hidrolizada, sacarosa, almidón de maíz.

-Vitamina E seca 50% del tipo CWS/S: todo rac- ?-tocoferiloacetato, almidón modificado, maltodextrina, dióxido de silicio.

 

6.2. Incompatibilidades

No aplicable.

6.3. Periodo de validez

2 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25 ?C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Blisters de PVC/PE/PVDC/Alu, con 30 y 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

BAYER HISPANIA, S.L.

Av. Baix Llobregat 3-5

08970 San Joan Despí

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

67.267

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 23/11/2005.

Fecha de la última renovación: 18/04/2007.

 

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

02/2015.

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