1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

 

              Vispring 500 microgramos/ml colirio en solución en envases unidosis

 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

 

 

2.2. Composición cualitativa y cuantitativa

 

              Cada ml de colirio en solución contiene:

              Tetrizolina  hidrocloruro¿.500 microgramos

              Cada envase unidosis de 0,5 ml contiene 250 microgramos de hidrocloruro de tetrizolina.

             

              Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

3. FORMA FARMACÉUTICA

 

              Colirio en solución.

              La solución es clara e incolora.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

 

              Vispring está indicado para el alivio sintomático temporal de la congestión conjuntival leve en adultos y niños mayores de 6 años debida a: humo, viento, agua clorada, luz y otros agentes irritativos.

4.2. Posología y forma de administración

 

              Este medicamento se administra por vía oftálmica.

 

              Posología

              Adultos y niños mayores de 6 años: aplicar 1 ó 2 gotas en los ojos afectados  2 o 3 veces al día según necesidad, hasta un máximo de 4 veces al día.

Niños de 2 a 6 años: administrar únicamente si la relación beneficio riesgo lo justifica y siempre bajo estricto control médico.

Niños menores de 2 años: está contraindicado.

 

 

              Forma de administración

              Esta cantidad es suficiente para un único uso en ambos ojos. Una vez separado un envase unidosis de la tira, y retirado el dispositivo de cierre, instilar las gotas en el ojo presionando ligeramente el envase.

 

              Desechar el envase después de cada uso.

 

              Debe ser utilizado únicamente para irritaciones oculares menores. Si no se obtiene alivio en 48 horas, o si el enrojecimiento aumenta o persiste, ha de interrumpirse su uso y consultar al médico.

 

              Se debe utilizar tan solo hasta que desaparezcan los síntomas y nunca durante más de una semana.

4.3. Contraindicaciones

No se debe administrar este medicamento en los siguientes casos:

 

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
  • Glaucoma de ángulo estrecho.
  • Enfermedades cardiovasculares graves (ej: enfermedades coronarias, hipertensión).
  • Feocromocitoma.
  • Alteraciones metabólicas (ej: hipertiroidismo, diabetes mellitus).
  • Tratamiento con inhibidores de la MAO u otros elevadores potenciales de la presión sanguínea.
  • Rinitis seca y queratoconjuntivitis.
  • Niños menores de 2 años.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Este medicamento debe ser utilizado únicamente para irritaciones oculares menores. Si no se obtiene alivio en 48 horas, o si el enrojecimiento aumenta o persiste, ha de interrumpir su uso y consultar al médico.

Se debe utilizar tan sólo hasta que desaparezcan los síntomas y nunca durante más de una semana.

 

En algunas ocasiones, la irritación o el enrojecimiento es debido a afecciones oculares serias como infección, cuerpo extraño o traumatismo químico corneal, requiriendo la atención del médico.

 

Se recomienda precaución en mayores de 65 años.

 

Como en el caso de otros productos oftálmicos existe la posibilidad de absorción sistémica.

Si se producen dolor ocular, cefalea, cambios  en la visión, aparición rápida de manchas flotantes, enrojecimiento o irritación continua del ojo, dolor tras la exposición a la luz o visión doble, o si las condiciones empeoran o persisten o si aparecen nuevos síntomas, debe dejar de utilizar el medicamento y consultar al médico.

 

En caso de que el paciente utilice lentes de contacto, antes de la administración del medicamento se deben retirar.

 

Cuando se utilice este producto, las pupilas pueden dilatarse temporalmente.

 

El uso excesivo o continuo de este producto puede producir aumento del enrojecimiento del ojo.

 

Para evitar la contaminación del producto, no tocar ninguna superficie con la punta del envase. No utilice el producto si la solución cambia de color o se vuelve turbia.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

 

              La coadministración de tetrizolina con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricíclicos pueden potenciar la acción vasoconstrictora y aumentar la presión sanguínea.

             

              Consulte a su médico antes de administrar cualquier otro medicamento por vía oftálmica se recomienda dejar pasar al menos 5 minutos entre ambas administraciones.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados para determinar el efecto de la tetrizolina en el feto y en mujeres lactantes. Se desconoce si el producto o sus metabolitos se excretan en la leche materna.

El médico debe evaluar el beneficio riesgo antes de utilizarlo por mujeres embarazadas o lactantes.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Vispring sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.

En raras ocasiones, la capacidad de conducir y utilizar maquinaria puede verse alterada debido a una visión borrosa o por deslumbramiento

4.8. Reacciones adversas

La seguridad de tetrizolina a partir de datos de ensayos clínicos se basa en datos de 5 ensayos clínicos.

 

Las reacciones adversas identificadas durante ensayos clínicos y tras la experiencia post-comercialización con tetrizolina se enumeran a continuación mediante clasificación sistema de órganos.

 

Se indican las frecuencias de acuerdo a la siguiente convención:

Muy frecuentes               ≥1/10

Frecuentes                             ≥1/100 hasta <1/10

Poco frecuentes               ≥1/1.000 hasta <1/100

Raras                                           ≥1/10.000 hasta  <1/1.000

Muy raras                             <1/10.000

Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

Se presentan por categoría de frecuencia basándose en 1) incidencia en ensayos clínicos diseñados adecuadamente o estudios epidemiológicos, si están disponibles, o 2) cuando la incidencia no pueda estimarse, la frecuencia de categoría se describa como “No conocida”.

 

Tabla: Reacciones Adversas Identificadas durante los ensayos clínicos y experiencia post-comercialización con tetrizolina mediante frecuencia de categoría estimada a partir de ensayos clínicos o estudios epidemiológicos:

 

Clasificación Sistema de Órganos

Frecuencia

Reacción Adversa

(Término Preferido)

Trastornos Oculares

Frecuentes

 

Irritación ocular (dolor, escozor, quemazón)

Frecuentes

Alteraciones visuales

Poco frecuentes

Sensación de quemazón en la mucosa ocular, sequedad ocular, irritación de rebote (hiperemia)

Raras

Visión borrosa, midriasis e irritación conjuntival.

No conocidas

Aumento de lacrimación

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Poco frecuentes

Palpitaciones, dolor de cabeza, temblores, debilidad, sudoración y aumento de la presión sanguínea.

Muy raras

Reacciones en el lugar de aplicación (incluyendo quemazón ocular o periocular, eritema, irritación, edema, dolor y picor).

 

  •  

El uso prolongado y frecuente puede producir síndrome de ojo seco.

En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9. Sobredosis

Síntomas

La ingestión de la solución oftálmica de tetrizolina puede estar asociada a inestabilidad cardiovascular, depresión del sistema nervioso central que incluye somnolencia y coma, y depresión respiratoria que incluye apnea.

El uso excesivo tambien  puede dar lugar a la depresión del sistema nervioso central.

Existe riesgo especialmente en neonatos y niños, por absorción del producto, por ejemplo debido a ingestión. Los síntomas primarios son alteraciones en el sistema nervioso, tales como aumento de la presión arterial, arritmia, taquicardia, taquirritmia y bradicaria reactiva.

Se considera tóxica a una dosis de 0,01 mg de tetrizolina por kilogramo de peso corporal.

Los síntomas asociados a la sobredosis son midriasis, náuseas, vómitos, sedación, somnolencia, estupor, babeo, cianosis, fiebre, calambres, taquicardia, arritmia cardíaca, parada cardíaca, hipertensión, edema pulmonar, alteraciones respiratorias y mentales.

Además bajo ciertas circunstancias la inhibición de las funciones nerviosas centrales puede llevar a letargo, reducción de la temperatura corporal, bradicardia, hipotensión, apnea y coma.

 

Tratamiento:

En caso de sobredosis masiva administrar carbón activado, vaciado gástrico, respiración asistida con oxigeno, reducción de la fiebre y terapia anticonvulsiva. Para reducir la presión sanguínea se administra lentamente por vía intravenosa 5 mg de fentolamina en solución salina o 100 mg por vía oral. Los vasopresores están contraindicados en pacientes con hipotensión.

Si hubiese síntomas anticolinérgicos, se puede administrar como antídoto, por ejemplo fisostigmina.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos.

Código ATC: S01GA02

 

Mecanismo de acción

 

La tetrizolina es un simpaticomimético que estimula directamente los receptores alfa-adrenérgicos del sistema nervioso simpático. Además, no tiene efectos o muy pocos sobre los receptores beta-adrenérgicos. Como amina simpaticomimética, tiene propiedades vasoconstrictoras y descongestivas.

Efectos farmacodinámicos

Cuando se aplica tópicamente en la mucosa conjuntival, produce un efecto vasoconstrictor temporal en los vasos sanguíneos pequeños, aliviando por tanto el edema y la vasodilación conjuntival.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción

 

Si se usa localmente de acuerdo con las instrucciones de uso difícilmente se absorbe a nivel sistémico.

Distribución

En un estudio de 10 individuos sanos, las concentraciones de tetrizolina fueron detectables tanto en suero como en orina después de la administración ocular terapéutica.

Biotransformación

La acción vasoconstrictora y descongestiva de la tetrizolina comienza unos minutos después de la aplicación local y dura de 4 a 8 horas.

Eliminación

A las 24 horas, todos los pacientes tuvieron concentraciones detectables de tetrizolina en orina.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

No  se han llevado a cabo estudios no clínicos de genotoxicidad, teratogenicidad potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción y el desarrollo.

 

En estudios de toxicidad a dosis repetidas en monos macacos, tanto por aplicación intravenosa de tetrizolina como por aplicación oral, se observó sedación de larga duración e hipnosis.

 

Tetrizolina es clasificada como  moderadamente tóxica. Sin embargo, se prevé poca toxicidad sistémica cuando se usa bajo la posología recomendada por vía oftálmica.

 

 

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Ácido bórico (E-284)

borato de sodio

cloruro de sodio

agua purificada..

6.2. Incompatibilidades

 

              No procede.

6.3. Periodo de validez

 

              3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

 

              No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

 

6.5. Naturaleza y contenido del envase

10 envases unidosis con 0,5 ml de colirio en solución.

El colirio en solución está contenido en envases de polietileno de baja densidad.

 

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

 

              JOHNSON & JOHNSON S.A.

Paseo Doce Estrellas, 5-7

28042-Madrid

              (ESPAÑA)

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización Junio/2007

Fecha de la última renovación Diciembre/2009

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo 2019

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