1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Mesna Altan 100 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 ml de solución contiene 100 mg de mesna

 

Cada ampolla de 2 ml contiene 200 mg de mesna.

Cada ampolla de 4 ml contiene 400 mg de mesna.  

 

Excipiente(s) con efecto conocido:

Cada ml de solución contiene 0.610 mmol (14.03 mg) de sodio.

 

Para consultar la lista completa de exciepientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable y para perfusión.

 

Solución transparente e incolora.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Mesna Altan 100 mg/ml solución inyectable y para perfusión está indicado para la prevención de la toxicidad urotelial incluyendo cistitis hemorrágica, microhematuria y macrohematuria en pacientes tratados con oxazafosforina (ifosfamida, ciclofosfamida, trofosfamida), en dosis que se consideran urotóxicas.

 

Corrector de cistitis en terapias con citostáticos.

4.2. Posología y forma de administración

Posología

La dosificación de mesna es dependiente de la dosis de la oxazafosforina concomitante que recibe el paciente.

Se debe administrar las cantidades suficientes de Mesna Altan 100 mg/ml para proteger adecuadamente al paciente de los efectos urotóxicos de la oxazafosforina.

Salvo otra prescripción, tres inyecciones intravenosas por día, cada una del 20% de la dosis de la oxazafosforina (ciclofosfamida, ifosfamida, trofosfamida). La primera en el momento de la oxazafosforina, la segunda cuatro horas después y la última después de otras cuatro horas.

 

El horario de dosificación de mesna, debe repetirse cada día que se recibe la oxazafosforina.

Si la dosis de la oxazafosforina es modificada, la dosis mesna también debe ser modificada para mantener la relación entre ambos fármacos.

 

La duración del tratamiento debe ser igual a la duración del tratamiento con oxazafosforina, más el tiempo necesario para que la concentración urinaria de los metabolitos oxazafosforina disminuya a niveles no tóxicos, lo que ocurre dentro de las 8-12 horas después del final del tratamiento oxazafosforina, pero puede variar dependiendo de la programación de oxazafosforina.

 

La producción de orina debe mantenerse a un ritmo de 100 ml/h (como se requiere para el tratamiento oxazafosforina) y debe ser monitorizada para la hematuria y la proteinuria durante todo el período de tratamiento.

Cuando se administre ifosfamida o ciclofosfamida como bolo IV: Se administrará Mesna Altan 100 mg/ml simultáneamente mediante una inyección intravenosa durante 15-30 minutos al 20% peso/peso (p/p) de la oxazafosforina. Repetir la misma dosis de Mesna Altan 100mg/ml después de 4 y 8 horas. La dosis total de mesna es 60% p/p de la dosis oxazafosforina.

Repetir esta posología cada vez que se utilizan los agentes citotóxicos.

Ejemplo de dosificación

 

 

0 hrs

4 hrs

8 hrs

Ciclofosfamida/Ifosfamida

2 g

-

-

Mesna Altan 100mg/ml 

400 mg

400 mg

400 mg

 

Población Pediátrica

Los niños suelen orinar con más frecuencia que los adultos por lo tanto, puede ser necesario acortar el intervalo entre las dosis y/o aumentar el número de dosis individuales.

 

Pacientes en edad avanzada

No hay información específica disponible. Los ensayos clínicos han incluido a pacientes de 65 años y no se han comunicado reacciones adversas específicas para este grupo de edad.

 

Forma de administración

Administrar por vía intravenosa, acto seguido de la administración de oxazafosforina a la dosis del 20% de ésta según se indica en posología. Repetir la inyección de Mesna Altan 100 mg/ml a esta misma dosis a la hora cuarta y octava.

 

Precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar el medicamento:

Las ampollas de Mesna deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración.

Cualquier solución que esté decolorada, turbia o contenga partículas visibles, no debe ser utilizada.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo mesna y a cualquier compuesto que contenga grupo tiol o a alguno de los excipientes incluídos en la sección 6.1.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Advertencias

Hipersensibilidad

 

Los pacientes con enfermedades autoinmunes que fueron tratados con ciclofosfamida y Mesna Altan 100 mg/ml parecen tener una mayor incidencia de reacciones de hipersensibilidad: reacciones en piel y mucosa de diversa extensión y gravedad (erupción, picazón, enrojecimiento, vesículas, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson); inflamación del tejido local (edema urticarial); conjuntivitis; casos raros de hipotensión asociada con las reacciones circulatorias y taquicardia por encima de 100 pulsaciones/min, así como aumento de la frecuencia respiratoria (taquipnea) debido a las reacciones agudas graves de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides), hipertensión; elevación del segmento ST; mialgia; y un aumento transitorio en ciertas pruebas de la función hepática (por ejemplo, las transaminasas). Por lo tanto, la protección del tracto urinario con mesna, sólo se deberá llevar a cabo en este tipo de pacientes tras el análisis de riesgo-beneficio y una cuidadosa supervisión médica.

 

Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad a mesna después de su administración como uroprotector. Estos incluyen síntomas en la piel y el tejido subcutáneo (ver sección 4.8):

 

Además, se han comunicado casos graves de piel y mucosas bullosa y ulcerosa. Algunas reacciones se consideran compatibles con el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, o eritema exudativo multiforme.

 

En algunos casos, las reacciones de la piel fueron acompañados por uno o más de otros síntomas, como:

 

  • fiebre
  • síntomas cardiovasculares (hipotensión, en algunos casos notificada como refractaria a líquidos, taquicardia, signos electrocardiográficos compatibles con perimiocarditis, ver sección 4.8)
  • signos compatibles con insuficiencia renal aguda
  • síntomas pulmonares (hipoxia, disnea, broncoespasmo, taquipnea, tos, expectoración con sangre, ver sección 4.8)
  • alteraciones hematológicas (signos en laboratorio de coagulación intravascular diseminada, leucopenia, eosinofilia, linfopenia, trombocitopenia, pancitopenia, ver sección 4.8)
  • aumento de las enzimas hepáticas,
  • náuseas, vómitos,
  • dolor en las extremidades, artralgia, mialgia, malestar general
  • estomatitis
  • conjuntivitis

 

Algunas reacciones se han presentado como anafilaxia.

 

También se ha notificado fiebre acompañada de, por ejemplo, hipotensión, pero sin manifestaciones cutáneas.

 

Se notificaron reacciones graves, así como menores con el uso de Mesna Altan 100 mg/ml en regímenes para tratar tanto trastornos autoinmunes sistémicos graves, como tumores malignos.

 

En la mayoría de los casos, las reacciones se produjeron durante o después del primer tratamiento o después de varias semanas de exposición al mesna. En otros casos, la reacción inicial se observó sólo después de varios meses de exposición.

 

En muchos casos, los síntomas aparecieron en el día de la exposición, con una tendencia a intervalos más cortos tras exposiciones posteriores.

 

En algunos pacientes, la ocurrencia y/o gravedad de la reacción pareció ser variable con la dosis administrada.

 

La recurrencia de las reacciones, en algunos casos con aumento de la gravedad, se ha notificado con una nueva exposición. Sin embargo, en algunos casos, no volvió a aparecer una reacción con la re-exposición.

 

Algunos pacientes con historial de una reacción han mostrado resultados positivos a la prueba cutánea de tipo retardada. Sin embargo, una reacción retardada negativa no excluye la hipersensibilidad al mesna. Se han producido reacciones positivas a la prueba cutánea de forma inmediata en pacientes, independientemente de la exposición anterior a mesna o historial de reacciones de hipersensibilidad, y podrían estar relacionadas con la concentración de la solución de mesna utilizada para la prueba.

 

Los médicos deben:

  • ser conscientes de la posibilidad de tales reacciones y de que las reacciones pueden empeorar con la reexposición, pudiendo, en algunos casos, ser mortal
  • ser conscientes de que las reacciones de hipersensibilidad a mesna pueden malinterpretarse al parecerse al cuadro clínico de la sepsis y de que, en pacientes con trastornos autoinmunes, se asemejan a una exacerbación de la enfermedad subyacente

 

Compuestos de tiol:

 

Mesna es un compuesto de tiol, es decir, un compuesto orgánico conteniendo grupos sulfhidrilo (SH). Los compuestos de tiol muestran algunas similitudes en su perfil de reacciones adversas, incluyendo un potencial de provocar reacciones graves en la piel. Como ejemplos de fármacos que son compuestos de tiol, se incluyen amifostina, penicilamina y captopril.

 

No está claro si los pacientes que experimentaron una reacción adversa a tales medicamentos están en mayor riesgo de cualquier reacción o reacciones similares, a otro compuesto de tiol. Sin embargo, cuando se considere el uso posterior de éstos en tales pacientes, se debe tomar en consideración la posibilidad de un aumento del riesgo.

 

Precauciones

 

Mesna Altan 100 mg/ml no impide la cistitis hemorrágica en todos los pacientes, por lo que se deben realizar los controles convenientes.

 

Debe mantenerse una producción de orina suficiente, como se requiere para el tratamiento con oxazafosforinas.

 

Contenido de sodio

Este medicamento contiene 0,610 mmol (14,03 mg) de sodio por ml de solución, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

 

Interferencias en pruebas de laboratorio:

 

El tratamiento con Mesna Altan 100 mg/ml puede causar falsos positivos para los cuerpos cetónicos en los análisis de orina con base de sodio nitroprusiato (incluyendo análisis de tiras reactivas). Se puede utilizar la adición de ácido acético glacial para diferenciar entre un resultado falso positivo (color rojo cereza que se desvanece) y un resultado positivo verdadero (color rojo-violeta que se intensifica).

 

También puede haber falsos positivos en las pruebas de detección del ácido ascórbico en orina con reactivo de Tillman.

 

En estudios farmacocinéticos en voluntarios sanos, los valores de creatina fosfoquinasa sérica (CPK) fueron menores en las muestras tomadas 24 horas después de la dosificación de Mesna Altan 100 mg/ml que en las muestras pre-dosis. Aunque los datos disponibles no son suficientes para determinar la causa de este fenómeno, podría ser considerado como representativo de una interferencia significativa en los ensayos CPK enzimáticos dependientes de tiol (por ejemplo, n-acetilcisteína).

 

Ver la sección 4.8 para obtener información sobre las anormalidades de laboratorio observadas en los estudios farmacocinéticos.

 

Población pediátrica:

 

La seguridad y eficacia de Mesna Altan 100 mg/ml en pacientes pediátricos (<16 años) no se ha establecido en estudios clínicos. Sin embargo, en la literatura médica se hace referencia al uso de mesna en los pacientes pediátricos.

 

Pacientes de edad avanzada:

 

En general, la dosis para un paciente anciano debe ser elegida con cautela, reflejando la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. La relación de oxazafosforina a mesna debe permanecer sin cambios.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los efectos sistémicos de oxazafosforinas no se ven afectados por Mesna Altan 100 mg/ml. En los ensayos clínicos se ha demostrado que las sobredosis de mesna no disminuyen la toxicidad aguda, toxicidad subaguda, la actividad leucocitaria, y la eficacia inmunosupresora de oxazafosforinas. Los estudios en animales con ifosfamida y ciclofosfamida en una variedad de tumores también han demostrado que mesna no interfiere con su actividad antineoplásica.

 

Mesna Altan 100 mg/ml no afecta a la eficacia antineoplásica de otros citostáticos (por ejemplo, adriamicina, BCNU, metotrexato, vincristina), ni al efecto terapéutico de otros fármacos tales como glucósidos digitálicos.

 

La comida no influye en la absorción y la eliminación urinaria de Mesna Altan 100 mg/ml.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No existen datos suficientes sobre la utilización de Mesna Altan 100 mg/ml en mujeres embarazadas o en período de lactancia. El médico debe considerar cuidadosamente los riesgos y los beneficios potenciales para cada paciente en particular, antes de prescribir Mesna Altan 100 mg/ml.

 

El embarazo, la fertilidad y la lactancia son contraindicaciones para el tratamiento citostático, por lo que no es probable que Mesna Altan 100 mg/ml se utilice en estas circunstancias.

 

En caso de que una paciente individual puede estar con una terapia con oxazafosforinas durante el embarazo, se deberá administrar Mesna Altan 100 mg/ml a esta paciente.

 

Las madres no deben realizar la lactancia mientras están siendo tratadas con estos medicamentos.

Los estudios en animales no han mostrado evidencia de efectos embriotóxicos o teratogénicos de Mesna Altan 100 mg/ml.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Los pacientes sometidos a tratamiento con mesna pueden experimentar reacciones adversas (incluyendo, por ejemplo, síncope, aturdimiento, letargo/somnolencia, mareos y visión borrosa que podrían afectar a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. la decisión de conducir o utilizar maquinas debe valorarse para cada caso individual

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas más frecuentes (> 10%) asociados con el uso de Mesna Altan 100 mg/ml son: dolor de cabeza, reacciones en el sitio de infusión, dolor abdominal/cólicos, aturdimiento, letargo/adormecimiento, fiebre, erupción, diarrea, náuseas, rubor y síntomas gripales.

 

Las reacciones adversas más graves asociadas con el uso de Mesna Altan 100 mg/ml son: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia y erupción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS).

 

Debido a que Mesna Altan 100 mg/ml se utiliza en combinación con oxazafosforinas o con quimioterapia de combinación con oxazafosforina, a menudo es difícil distinguir las reacciones adversas que puedan ser debidas a mesna de los causados por los agentes citotóxicos administrados de forma concomitante.

 

La frecuencia de las reacciones adversas se basa en la siguiente escala: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a <1/100), raras (≥ 1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (reacciones adversas reportadas en la experiencia post-comercialización).

 

Clasificación de órganos del sistema (SOC)

 

Término preferido de MedDRA

 

Frecuencia

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Linfadenopatía

Pancitopenia

Leucopenia

Linfopenia

Trombocitopenia

Eosinofilia

Frecuente

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

Trastornos del sistema inmunológico

Anafilaxia

Hipersensibilidad

No conocida

No conocida

Trastornos metabólicos y de la nutrición

Disminución del apetito

Sensación de deshidratación

Frecuente

Frecuente

Trastornos psiquiátricos

Insomnio

Pesadillas

Frecuente

Frecuente

Trastornos del sistema nervioso

Dolor de cabeza

Aturdimiento

Letargo /Modorra

Mareo

Parestesia

Hiperestesia

Síncope

Hipoestesia

Alteración de la atención

Convulsión

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

No conocida

Trastornos oculares

Conjuntivitis

Fotofobia

Visión borrosa

Edema periorbitario

Frecuente

Frecuente

Frecuente

No conocida

Trastornos cardiacos

Palpitaciones

Electrocardiograma anormal

Taquicardia

Frecuente

No conocida

No conocida

Trastornos vasculares

Rubor

Hipotensión

Hipertensión

Muy frecuentes

No conocida

No conocida

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Congestión nasal

Tos

Dolor pleurítico

Sequedad en la boca

Broncoespasmo

Disnea

Molestias laringe

Epistaxis

Hipoxia

Dificultad respiratoria

Disminución de la saturación de oxígeno

Taquipnea

Hemoptisis

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

Trastornos gastrointestinales

 

Dolor abdominal/ cólico

Náusea

Diarrea

Irritación de la mucosa1

Flatulencia

Vómitos

Dolor ardiente (subesternal / epigástrico)

Estreñimiento

Sangrado gingival

Estomatitis

Mal sabor

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

No conocida

No conocida

Trastornos hepatobiliares

 

Aumento de las transaminasas

Hepatitis

Aumento de la Gamma-glutamil transferasa,

Aumento de la fosfatasa alcalina en sangre

Frecuente

No conocida

No conocida

No conocida

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

 

Erupción2

Prurito

Hiperhidrosis

Necrólisis epidérmica tóxica

Síndrome de Stevens-Johnson

Eritema multiforme

Erupción por medicamentos*

Ulceraciones y/o bullas / ampollas**

Angioedema

Erupción fija por medicamentos

Erupción fotodistribuida

Urticaria

Sensación de ardor

Eritema

Muy frecuentes

Frecuente

Frecuente

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

 

Artralgia

Dolor de espalda

Mialgia

Dolor en las extremidades

Dolor en la mandíbula

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Trastornos renales y urinarios

 

Disuria

Insuficiencia renal aguda

Frecuente

No conocida

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

 

Reacciones en el lugar de infusión

- prurito en el sitio de infusión

- erupción en el sitio de infusión

- dolor en el lugar de infusión

- eritema en el sitio de infusión

- urticaria en el sitio de infusión

- hinchazón en el sitio de infusión

Pirexia

Síntomas gripales3

Escalofríos

Fatiga

Dolor de pecho

Malestar

Edema facial

Edema periférico

Astenia

Reacciones en el lugar de infusión ***

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Muy frecuentes

Muy frecuentes

Frecuente

Frecuente

Frecuente

Frecuente

No conocida

No conocida

No conocida

No conocida

Investigaciones

 

Signos de laboratorio de coagulación intravascular diseminada

Tiempo de protrombina prolongado

Tiempo de tromboplastina parcial activado prolongado

No conocida

No conocida

No conocida

 

1 oral, rectal

2 incluyendo no pruriginosa, pruriginosa, eritema / eritematosa, eccematosa, papular, y/o erupciones maculares

* con eosinofilia y síntomas sistémicos

** muco-cutánea, mucosa oral, vulvovaginal, anorrectal

*** tromboflebitis, irritación

 

 

  • Hora de inicio y experiencia con la re-exposición

 

En estos estudios, algunos sujetos experimentaron sus reacciones adversas en su primera exposición a mesna y otros después de la segunda o la tercera. En general, el espectro completo de los síntomas experimentados por un sujeto, se desarrollaron a lo largo de un período de varias horas. Algunos sujetos no experimentaron más reacciones después de su episodio inicial, mientras que otros experimentaron una exacerbación de las reacciones adversas después de dosis repetidas.

 

  • Reacciones en el lugar de infusión

 

En algunos sujetos que experimentan reacciones cutáneas locales en el lugar de infusión, la exposición posterior a Mesna Altan 100 mg/ml da lugar a una reacción cutánea en otras áreas.

 

  • Reacciones cutáneas / mucosas

 

Se notificaron reacciones cutáneas y de las mucosas que se produjeron tanto en la administración intravenosa como en la oral. Estas reacciones incluyen erupciones cutáneas, prurito, enrojecimiento, irritación de las mucosas, dolor pleurítico y conjuntivitis. Aproximadamente una cuarta parte de los pacientes con alguna reacción adversa experimentaron reacciones cutáneas / mucosas junto con otros síntomas adversos, que incluyeron, disnea, fiebre, dolor de cabeza, síntomas gastrointestinales, somnolencia, malestar general, mialgias y síntomas de tipo gripal.

 

  • Reacciones gastrointestinales

 

Las reacciones gastrointestinales comunicadas en sujetos sanos fueron náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal/cólicos, dolor/ardor epigástrico, estreñimiento y flatulencia tanto en la administración intravenosa como en la oral.

 

  • Efecto in vivo en el recuento de linfocitos

 

En estudios de farmacocinética en voluntarios sanos, la administración de dosis únicas de Mesna Altan 100 mg/ml se asoció comúnmente con una rápida (dentro de las 24 horas) y, en algunos casos marcada disminución en el recuento de linfocitos, que era generalmente reversible a la semana de la administración. Los datos de los estudios con dosis repetidas durante varios días, son insuficientes para caracterizar el curso temporal de los cambios en el recuento de linfocitos bajo tales condiciones.

 

  • Efecto in vivo sobre los niveles de fósforo sérico

 

En estudios de farmacocinética en voluntarios sanos, la administración de mesna en días únicos o múltiples se asociaba en algunos casos con aumentos moderados transitorios en la concentración de fósforo sérico.

Estos fenómenos deben ser tenidos en cuenta al interpretar los resultados de laboratorio.

 

 

Notificación de sospechas de reaciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

4.9. Sobredosis

Los informes de sobredosis involuntaria y observaciones de un estudio de tolerabilidad a dosis alta en voluntarios sanos, mostraron que, en los adultos, las dosis individuales en el intervalo de aproximadamente 4 g a 7 g de mesna pueden causar síntomas tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal/cólico, diarrea, dolor de cabeza, fatiga, dolor en las articulaciones y las extremidades, erupción cutánea, enrojecimiento, hipotensión, bradicardia, taquicardia, parestesia, fiebre y broncoespasmos.

 

También se ha encontrado un marcado aumento de la frecuencia de las náuseas, vómitos y diarrea en los pacientes tratados con oxazafosforina que reciben ≥ 80 mg mesna por kg por día por vía intravenosa, en comparación con los pacientes que reciben dosis más bajas de tratamiento o sólo hidratación.

 

No se conoce un antídoto específico para Mesna Altan 100 mg/ml.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: agente desintoxicante para el tratamiento antineoplásico Código ATC: V03AF01

 

Mesna Altan 100 mg/ml es un agente desintoxicante, y ofrece una prevención eficaz de los efectos urotóxicos secundarios asociados con oxazafosforinas. El principio activo mesna, es un compuesto sulfhidrilo sintético denominado sodio-2-sulfonato mercaptoetano con una fórmula molecular de C2H5NaO3S2 y un peso molecular de 164.18. Su fórmula estructural es la siguiente:

 

HS-CH2-CH2SO3-Na+

 

Investigaciones farmacológicas y toxicológicas extensas y de gran alcance han mostrado que mesna no tiene una farmacodinamia intrínseca y posee baja toxicidad. Las inercias farmacológica y toxicológica de mesna administrado por vía sistémica y su excelente efecto desintoxicante en el tracto urinario eferente y en la vejiga, se deben a la naturaleza de su farmacocinética.

 

Análoga al sistema fisiológico cisteína-cistina, mesna se oxida rápidamente a su principal metabolito, el disulfuro de mesna (dimesna). Éste permanece en el compartimiento intravascular y se elimina rápidamente por los riñones.

 

En el riñón, el disulfuro de mesna se reduce al compuesto tiol libre, mesna, que reacciona químicamente con los metabolitos urotóxicos de las oxazafosforinas (acroleína y 4-hidroxi-ifosfamida o 4-hidroxi-ciclofosfamida, respectivamente), provocando su desintoxicación. El primer paso en el proceso de desintoxicación es la unión de mesna al metabolito 4-hidroxi- con la formación de un metabolito no urotóxico, el 4-sulfoetiltio. Mesna también se une a los dobles enlaces de la acroleína y otros metabolitos urotóxicos.

 

En múltiples xenotrasplante humanos o en estudios de modelo de tumores en roedores de alcance limitado, utilizando las vías de administración intravenosa o intraperitoneal, mesna en combinación con ifosfamida (a las proporciones de dosis de hasta 20 veces única o múltiple) no pudo demostrar interferencia con la eficacia antitumoral..

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Mesna, con un grupo tiol libre, se transforma con facilidad y rapidez por auto-oxidación en su único metabolito, mesna-disulfuro (dimesna).

 

Distribución

Dimesna permanece en el compartimiento intravascular y es transportado rápidamente a los riñones. En el epitelio de los túbulos renales, dimesna se reduce de nuevo al compuesto tiol libre, que es entonces capaz de reaccionar químicamente en la orina con metabolitos tóxicos como la oxazafosforina.

 

Eliminación

La eliminación (siendo casi exclusivamente renal) se inicia inmediatamente después de la administración. La excreción es como tiol libre (mesna) en las primeras 4 horas después de una dosis única y casi exclusivamente como el disulfuro (dimesna). La eliminación renal es casi completa después de aproximadamente 8 horas.

 

Aproximadamente el 30% de una dosis intravenosa es biodisponible como tiol libre (mesna) en la orina.

 

A dosis de 2-4 g/m2, la semivida de eliminación terminal de la ifosfamida es de 4-8 horas. Por ello y con el fin de mantener niveles adecuados de mesna en la vejiga urinaria durante el curso de la eliminación de los metabolitos tóxicos de la oxazafosforina, son necesarias dosis repetidas de mesna.

 

La unión a proteínas de mesna está en un rango moderado (69-75%).

 

Tras la administración intravenosa de una dosis de 800 mg, la vida media de mesna y dimesna en la sangre es de 0,36 horas y 1,17 horas, respectivamente. Alrededor del 32% y 33% de la dosis administrada se elimina en la orina en 24 horas como mesna y dimesna, respectivamente. La mayoría de la dosis recuperada fue eliminada en 4 horas. Mesna tiene un aclaramiento plasmático de 1,23 l/hora/kg.

 

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Mesna es un compuesto tiólico farmacológica y fisiológicamente inerte y no tóxico que se excreta rápidamente por los riñones y no se distribuye a los tejidos. Dado que su actividad detoxificante está limitada a las vías urinarias, mesna no tiene influencia sobre las reacciones adversas sistémicas y la actividad antitumoral de las oxazafosforinas. Los estudios en animales no mostraron evidencias de que mesna pueda presentar propiedades mutagénicas, carcinogénicas o teratogénicas.

 

Los estudios de reproducción han sido realizados a dosis orales de 1000 mg/kg en conejos, y 2000 mg/kg en ratas (aproximadamente 10 veces la dosis máxima recomendada diaria total iv-oral-oral de la dosis humana basada en el área de su superficie corporal) y no han revelado evidencia de daño para el feto debido a mesna.

 

Las dosis orales de 6,1 y 4,3 g/kg fueron letales para los ratones y ratas, respectivamente. Estas dosis son aproximadamente 15 y 22 veces la dosis máxima recomendada en humanos en un organismo de acuerdo al área de su superficie corporal. La muerte fue precedida por la diarrea, temblores, convulsiones, disnea y cianosis.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Edetato disódico

Hidróxido sódico

Agua para preparaciones inyectables.

6.2. Incompatibilidades

Mesna Altan 100 mg/ml incompatible in vitro con cisplatino, carboplatino y la mostaza nitrogenada.

La mezcla de mesna y epirrubicina produce la inactivación de la epirrubicina, por lo que debe ser evitada.

6.3. Periodo de validez

Sin abrir: 36 meses

Una vez abierto, los viales deben utilizarse inmediatamente.

 

Mesna Altan 100 mg/ml es químicamente compatible con 0.9% de solución salina o dextrosa al 5,0% o en dextrosa/solución salina y en lactato durante 24 horas a temperatura ambiente.

 

Mesna Altan 100 mg/ml y la ifosfamida son químicamente compatibles con:

  • 0,9% de solución salina y dextrosa / solución salina durante una semana a temperatura ambiente
  • agua para inyección durante una semana en refrigeración
  • solución de dextrosa al 5% durante 24 horas a temperatura ambiente.

 

Mesna Altan 100 mg/ml y ciclofosfamida son químicamente compatibles con:

  • solución de dextrosa al 10% durante 2 horas a temperatura ambiente.

 

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación durante el uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían superar las 24 horas (menos cuando se combina con ciclofosfamida en dextrosa, véase más arriba) entre 2 y 8°C y que la dilución ha tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener el envase en el embalaje exterior.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Ampollas transparentes de vidrio tipo I. Cada ampolla contiene 2 ml o 4 ml de solución.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Para la administración intravenosa Mesna Altan 100 mg/ml puede diluirse en cualquiera de las siguientes soluciones para perfusión, para obtener una concentración final de 20 mg/ml de mesna: Glucosa 5%, Solución glucosalina, Cloruro sódico 0.9% y Solución de Ringer lactato.

 

Por ejemplo, un mililitro de Mesna Altan 100 mg/ml puede ser adicionado a 4 ml de cualquiera de las soluciones anteriores para conseguir una concentración final de 20 mg/ml de mesna.

 

Desde un punto de vista microbiológico, la solución reconstituida y/o las soluciones diluidas se deben utilizar de inmediato. En caso de no utilizarse inmediatamente, el tiempo de conservación y las condiciones de uso son responsabilidad del usuario y normalmente no debería superar las 24 horas entre 2 y 8ºC si la dilución se ha realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

 

Las soluciones parenterales deben ser inspeccionadas visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Altan Pharmaceuticals, S.A.   

C/ Cólquide, Nº6. Portal 2, 1ª planta,   

Oficina F - Edificio Prisma-28230 Las Rozas, Madrid

España

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

79768

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de Autorización: 29/04/2015

Fecha de Renovacion: 31/01/2020

 

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Mayo 2025

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