Voriconazol Fosun Pharma 200 mg polvo para solución para perfusión EFG

Cada vial contiene 200 mg de voriconazol.

 

Tras la reconstitución, cada ml contiene 10 mg de voriconazol. Una vez reconstituido, es necesario volver a diluirlo antes de la administración.

 

Excipiente(s) con efecto conocido

Cada vial contiene 217,6 mg de sodio.

Cada vial contiene 3,2 g de sulfobutiléter beta-ciclodextrina sódica.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Polvo para solución para perfusión: torta o polvo blanco liofilizado.

Voriconazol es un medicamento antifúngico triazólico de amplio espectro indicado en adultos y niños de dos o más años de edad, para:

Tratamiento de aspergilosis invasiva.

Tratamiento de candidemia en pacientes no neutropénicos.

Tratamiento de infecciones invasivas graves por Candida (incluyendo C. krusei) resistentes al fluconazol.

Tratamiento de infecciones fúngicas graves por Scedosporium spp. y Fusarium spp.

 

Voriconazol se debe administrar principalmente a pacientes con infecciones progresivas que impliquen una posible amenaza para la vida.

Profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los receptores de trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas (TCMH) de alto riesgo.

 

Posología

Antes del inicio y durante el tratamiento con voriconazol se deberán monitorizar y corregir, siempre que sea necesario, las alteraciones electrolíticas, tales como hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalcemia (ver sección 4.4).

Se recomienda administrar voriconazol a una velocidad de perfusión máxima de 3 mg/kg/hora durante 1 a 3 horas.

 

Tratamiento

Adultos

El tratamiento debe iniciarse con la dosis de carga especificada de voriconazol para alcanzar unas concentraciones plasmáticas el día 1 cercanas al equilibrio estacionario.

 

En la tabla siguiente se proporciona información detallada sobre las recomendaciones posológicas:

 

Dosis de carga (primeras 24 horas)	6 mg/kg cada 12 horas
Dosis de mantenimiento (tras las primeras 24 horas)	4 mg/kg dos veces al día

*Válido también para pacientes de edad igual o superior a 15 años

 

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible dependiendo de la respuesta clínica y micológica del paciente. En caso de tratamientos prolongados con voriconazol que superen los 180 días (6 meses), es necesario realizar una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo (ver secciones 4.4 y 5.1).

 

Ajuste posológico (adultos)

Si el paciente no puede tolerar el tratamiento intravenoso con 4 mg/kg dos veces al día, se reducirá la dosis a 3 mg/kg dos veces al día.

 

En caso de uso como profilaxis, consulte la información que figura más adelante.

 

Niños (2 a <12 años) y adolescentes jóvenes de bajo peso corporal (de 12 a 14 años y <50 kg)

Voriconazol debe dosificarse como en los niños ya que en dichos adolescentes jóvenes, el metabolismo del voriconazol puede ser más similar al de niños que al de adultos.

 

El régimen de dosis recomendado es el siguiente:

 

Dosis de carga (primeras 24 horas)	9 mg/kg cada 12 horas
Dosis de mantenimiento (tras las primeras 24 horas)	8 mg/kg dos veces al día

Nota: Basado en un análisis farmacocinético poblacional en 112 pacientes inmunocomprometidos de 2 a < 12 años de edad y 26 pacientes adolescentes inmunocomprometidos de 12 a < 17 años de edad.

 

Se recomienda iniciar el tratamiento con el régimen intravenoso y solo debe considerarse el régimen oral tras una mejoría clínica significativa. Se debe tener en cuenta que una dosis intravenosa de 8 mg/kg de voriconazol generará una exposición aproximadamente 2 veces mayor que una dosis oral de 9 mg/kg.

 

Adolescentes (12 a 14 años de edad con un peso corporal  ≥50 kg y de 15 a 17 años de edad con independencia del peso corporal)

Voriconazol debe dosificarse como en los adultos.

 

Ajuste de la dosis (niños [de 2 a <12 años] y adolescentes jóvenes de bajo peso corporal [de 12 a 14 años y <50 kg])

Si la respuesta del paciente al tratamiento es inadecuada, la dosis intravenosa debería incrementarse en pasos de 1 mg/kg. Si el paciente es incapaz de tolerar el tratamiento, reducir la dosis intravenosa en pasos de 1 mg/kg.

 

No se ha estudiado el uso en pacientes pediátricos de 2 a < 12 años con insuficiencia hepática o renal (ver secciones 4.8 y 5.2).

 

Profilaxis en adultos y niños

La profilaxis se debe iniciar el día del trasplante y puede durar hasta 100 días. Debe ser lo más corta posible en función del riesgo de presentar infección fúngica invasiva (IFI), determinada por neutropenia o inmunosupresión. Únicamente puede prolongarse hasta 180 días tras el trasplante en caso de inmunosupresión persistente o enfermedad de injerto contra huésped (EIcH) (ver sección 5.1).

 

Dosis

El régimen posológico recomendado para la profilaxis es el mismo que para el tratamiento en los respectivos grupos de edad.

Consulte las tablas de tratamiento anteriores.

 

Duración de la profilaxis

No se ha estudiado adecuadamente en los ensayos clínicos la seguridad y eficacia del uso de voriconazol durante periodos superiores a 180 días.

 

El uso profiláctico del voriconazol durante más de 180 días (6 meses) requiere una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo (ver secciones 4.4 y 5.1).

 

Las siguientes instrucciones son aplicables tanto al tratamiento como a la profilaxis

 

Ajuste de la dosis

Durante el uso como profilaxis, no se recomienda realizar ajustes de la dosis en caso de ausencia de eficacia o aparición de acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento. Si aparecen acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento, se debe considerar la suspensión del tratamiento con voriconazol y el empleo de fármacos antifúngicos alternativos (ver secciones 4.4 y 4.8).

 

Ajustes de la dosis en caso de administración concomitante

Se puede administrar de forma concomitante rifabutina o fenitoína con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa a 5 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día; ver secciones 4.4 y 4.5.

 

Se puede administrar, de forma conjunta, efavirenz con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se aumenta a 400 mg cada 12 horas y la dosis de efavirenz se reduce al 50 %, es decir, a 300 mg una vez al día. Cuando el tratamiento con voriconazol se interrumpa, se debe restablecer la dosis inicial de efavirenz (ver secciones 4.4 y 4.5).

 

Pacientes de edad avanzada

No es necesario el ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver sección 5.2).

 

Insuficiencia renal

En los pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina <50 ml/min), se produce acumulación del excipiente de la forma intravenosa, SBECD. Se deberá administrar voriconazol por vía oral a estos pacientes, a menos que una valoración del riesgo-beneficio en estos pacientes justifique el uso de voriconazol por vía intravenosa. Los niveles de creatinina sérica deberán ser cuidadosamente monitorizados en estos pacientes y, si se incrementaran, se deberá considerar el cambio al tratamiento con voriconazol por vía oral (ver sección 5.2).

 

Voriconazol es hemodializado con un aclaramiento de 121 ml/min. Una sesión de hemodiálisis de 4 horas no elimina una cantidad suficiente de voriconazol como para justificar un ajuste de la dosis.

 

El excipiente de la vía intravenosa, SBECD, es hemodializado con un aclaramiento de 55 ml/min.

 

Insuficiencia hepática

Se recomienda utilizar las pautas normales de dosis de carga, pero reducir a la mitad la dosis de mantenimiento en los pacientes con cirrosis hepática leve a moderada (Child‑Pugh A y B) en tratamiento con voriconazol (ver sección 5.2).

 

Voriconazol no se ha estudiado en pacientes con cirrosis hepática crónica grave (Child‑Pugh C).

 

Los datos sobre la seguridad de voriconazol en pacientes con pruebas de función hepática anormales (aspartato transaminasa [AST], alanino transaminasa [ALT], fosfatasa alcalina [FA] o bilirrubina total > 5 veces el límite superior de la normalidad) son limitados.

 

Se ha asociado voriconazol con elevaciones de los valores de las pruebas de función hepática y signos clínicos de daño hepático, como ictericia, y solo debe usarse en pacientes con insuficiencia hepática grave si el beneficio es superior al riesgo potencial. Los pacientes con insuficiencia hepática deben ser controlados cuidadosamente por si hubiese toxicidad farmacológica (ver sección 4.8).

 

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de voriconazol en niños menores de 2 años de edad. Los datos actualmente disponibles están descritos en las secciones 4.8 y 5.1; sin embargo, no se puede hacer una recomendación posológica.

 

Forma de administración

Voriconazol Fosun Pharma precisa ser reconstituido y diluido (ver sección 6.6) antes de la administración en perfusión intravenosa. No se debe administrar en forma de bolus.

 

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

La administración concomitante con sustratos del CYP3A4, terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina o ivabradina, ya que el incremento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos puede conducir a la prolongación del intervalo QTc y casos poco frecuentes de torsades de pointes (ver sección 4.5).

 

La administración concomitante con rifampicina, carbamazepina y fenobarbital, ya que es probable que estos fármacos reduzcan las concentraciones plasmáticas de voriconazol de forma significativa (ver sección 4.5).

 

La administración concomitante de dosis estándar de voriconazol con dosis de 400 mg una vez al día de efavirenz o superiores está contraindicada, ya que efavirenz disminuye de forma significativa las concentraciones plasmáticas de voriconazol en voluntarios sanos con estas dosis. Voriconazol también incrementa significativamente las concentraciones plasmáticas de efavirenz (ver sección 4.5; para dosis inferiores, ver sección 4.4).

 

La administración concomitante con dosis altas de ritonavir (dosis de 400 mg y superiores, dos veces al día), ya que ritonavir disminuye de forma significativa la concentración plasmática de voriconazol en voluntarios sanos a esta dosis (ver sección 4.5; para dosis más bajas, ver sección 4.4).

 

La administración concomitante con alcaloides ergotamínicos (ergotamina, dihidroergotamina), los cuales son sustratos de CYP3A4, ya que el aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos puede provocar ergotismo (ver sección 4.5).

 

La administración concomitante con sirolimus, ya que es probable que el voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de sirolimus de forma significativa (ver sección 4.5).

 

El uso concomitante de hierba de San Juan (ver sección 4.5).

 

La administración concomitante con venetoclax al inicio y durante la fase de ajuste de dosis, ya que es probable que voriconazol aumente significativamente las concentraciones plasmáticas de venetoclax e incremente el riesgo de síndrome de lisis tumoral (ver sección 4.5).

 

Hipersensibilidad

Se recomienda tener precaución al prescribir voriconazol a pacientes que hayan presentado reaccciones de hipersensibilidad a otros compuestos azólicos (ver también la sección 4.8).

 

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento con la formulación intravenosa no debe ser superior a 6 meses (ver sección 5.3).

 

Cardiovascular

Se ha asociado prolongación del intervalo QTc con voraconizol. Raramente se han comunicado casos de torsades de pointes en pacientes que recibían voriconazol y que presentaban factores de riesgo, tales como antecedentes de haber sido tratados con quimioterapia cardiotóxica, cardiomiopatía, hipocaliemia y medicaciones concomitantes, que pueden haber contribuido a la aparición de estos casos. Voriconazol deberá ser administrado con precaución a pacientes en situaciones potencialmente proarrítmicas, tales como:

• Prolongación del intervalo QTc adquirida o congénita.
• Cardiomiopatía, en particular con insuficiencia cardiaca asociada.
• Bradicardia sinusal.
• Arritmias sintomáticas.
• Medicación concomitante de la que se conoce que prolongue el intervalo QTc. Antes del inicio y durante el tratamiento con voriconazol, se deben monitorizar y corregir, siempre que sea necesario, las alteraciones electrolíticas, tales como hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalcemia (ver sección 4.2). Se ha llevado a cabo un estudio en voluntarios sanos en el que se examinó el efecto sobre el intervalo QTc del tratamiento con voriconazol a dosis únicas hasta 4 veces la dosis diaria habitual. Ningún individuo experimentó un intervalo que excediese el umbral de 500 mseg, considerado como potencial relevancia clínica (ver sección 5.1).

 

Reacciones relacionadas con la perfusión

Las reacciones relacionadas con la perfusión, predominantemente enrojecimiento y náuseas, se han notificado durante la administración de la formulación intravenosa de voriconazol. Dependiendo de la gravedad de los síntomas, se debe considerar detener el tratamiento (ver sección 4.8).

 

Toxicidad hepática

En los ensayos clínicos se han notificado casos de reacciones hepáticas graves durante el tratamiento con voriconazol (incluidas hepatitis clínica, colestasis e insuficiencia hepática fulminante, incluso letalidad). Los casos de reacciones hepáticas tuvieron lugar principalmente en pacientes con patologías graves subyacentes (predominantemente neoplasias hematológicas). Ha habido reacciones hepáticas transitorias, incluyendo hepatitis e ictericia, en pacientes sin otro factor de riesgo identificable. La insuficiencia hepática generalmente era reversible tras la suspensión del tratamiento (ver sección 4.8).

 

Monitorización de la función hepática

Se debe controlar cuidadosamente a los pacientes que estén recibiendo voriconazol por si se produjera toxicidad hepática. El control clínico deberá incluir la evaluación analítica de la función hepática (en concreto de AST y ALT) al inicio del tratamiento con voriconazol y, al menos, una vez a la semana durante el primer mes de tratamiento. La duración del tratamiento deberá ser lo más breve posible; no obstante, si basándose en la evaluación del balance beneficio-riesgo, el tratamiento se prolongase (ver sección 4.2), la frecuencia del control clínico puede reducirse a una vez al mes siempre que no se produzcan cambios en las pruebas de función hepática.

 

Si se produjera una elevación considerable en las pruebas de función hepática, deberá suspenderse el tratamiento con voriconazol, a menos que la valoración médica del balance beneficio-riesgo del tratamiento para el paciente justifique la prolongación de su uso.

 

La monitorización de la función hepática se debe realizar tanto en adultos como en niños.

 

Reacciones adversas dermatológicas graves

• Fototoxicidad

Además, se ha asociado el uso de voriconazol con fototoxicidad, incluidas reacciones tales como efélides, lentigo, queratosis actínica y pseudoporfiria. Se recomienda que todos los pacientes, niños incluidos, eviten la exposición directa a la luz solar durante el tratamiento y que utilicen medidas tales como ropa protectora y pantallas solares con un elevado factor de protección solar (FPS).

 

• Carcinoma de células escamosas (CCE) de la piel

Se han notificado casos de carcinoma de células escamosas de la piel en pacientes, algunos de los cuales habían comunicado reacciones fototóxicas previas. Si se producen reacciones fototóxicas, se debe solicitar una consulta multidisciplinar, considerar la interrupción del tratamiento con voriconazol y el uso de agentes antifúngicos alternativos y remitir al paciente a un dermatólogo. Si se continúa el tratamiento con voriconazol, aún así, se debe realizar una evaluación dermatológica de manera sistemática y regular, para permitir la detección y manejo temprano de las lesiones precancerosas. Se debe interrumpir el tratamiento con voriconazol si se identifican lesiones cutáneas precancerosas o carcinoma de células escamosas (ver más abajo la sección "Tratamiento a largo plazo").

 

• Reacciones adversas cutáneas graves

Se han notificado casos de reacciones adversas cutáneas graves (SCARs, por sus siglas en ingles) tales como el síndrome de Stevens‑Johnson (SJS, por sus siglas en ingles), necrólisis epidérmica tóxica (TEN, por sus siglas en inglés) y reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés), que pueden ser potencialmente mortales o mortales con el uso de voriconazol. Si un paciente presenta una erupción cutánea, se debe controlar estrechamente e interrumpir el tratamiento con voriconazol si las lesiones progresan.

 

Acontecimientos suprarrenales

Se ha notificado insuficiencia suprarrenal en pacientes que reciben otros azoles (p. ej., ketoconazol).

 

Se han notificado casos reversibles de insuficiencia suprarrenal en pacientes que reciben voriconazol.

 

Los pacientes en tratamiento a largo plazo con voriconazol y corticosteroides (incluidos corticosteroides inhalados como, p. ej., budesonida, y corticosteroides intranasales) se deben monitorizar estrechamente para detectar insuficiencia de la corteza suprarrenal tanto durante como cuando se suspende el tratamiento con voriconazol (ver sección 4.5).

 

Tratamiento a largo plazo

La exposición prolongada (ya sea terapéutica o profiláctica) durante más de 180 días (6 meses) requiere una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo y, por lo tanto, los médicos deben considerar la necesidad de limitar la exposición a voriconazol (ver secciones 4.2 y 5.1).

 

Se han notificado casos de carcinoma de células escamosas  de la piel (CCE) relacionados con el tratamiento con voriconazol a largo plazo.

 

En pacientes trasplantados, se han notificado casos de periostitis no infecciosa con niveles elevados de fluoruro y fosfatasa alcalina. Si un paciente desarrolla dolor óseo y existen hallazgos radiológicos compatibles con periostitis, la interrupción del tratamiento con voriconazol se debe considerar tras la consulta multidisciplinar.

 

Reacciones adversas visuales

Se han notificado casos de reacciones adversas visuales prolongadas, incluida visión borrosa, neuritis óptica y papiledema (ver sección 4.8).

 

Reacciones adversas renales

Se ha observado insuficiencia renal aguda en pacientes gravemente enfermos en tratamiento con voriconazol. Es probable que los pacientes tratados con voriconazol estén recibiendo al mismo tiempo otros medicamentos nefrotóxicos y tengan patologías concurrentes que puedan ocasionar insuficiencia renal (ver sección 4.8).

 

Monitorización de la función renal

Los pacientes deben ser monitorizados por si se produjese una insuficiencia renal, lo que debe incluir una evaluación analítica, especialmente de la creatinina sérica.

 

Monitorización de la función pancreática

Debe monitorizarse cuidadosamente la función pancreática durante el tratamiento con voriconazol en los pacientes, especialmente niños, con factores de riesgo de pancreatitis aguda (por ejemplo, quimioterapia reciente, trasplante de células madre hematopoyéticas [HSCT]). En estos casos, puede considerarse la monitorización de la amilasa sérica o de la lipasa.

 

Población pediátrica

No se ha establecido la eficacia y la seguridad en niños menores de dos años (ver también secciones 4.8 y 5.1). Voriconazol está indicado en pacientes pediátricos de dos años de edad o mayores. Se observó una mayor frecuencia del aumento de las enzimas hepáticas en la población pediátrica (ver sección 4.8). Debe monitorizarse la función hepática tanto en niños como en adultos. La biodisponibilidad oral puede estar limitada en pacientes pediátricos de 2 a <12 años con malabsorción y con peso corporal muy bajo para su edad. En ese caso, se recomienda la administración de voriconazol intravenoso.

 

• Reacciones adversas dermatológicas graves (incluido CCE)

La frecuencia de las reacciones de fototoxicidad es mayor en la población pediátrica. Se ha notificado una evolución hacia el CCE, por lo que la adopción de medidas rigurosas en relación con la fotoprotección está justificada en esta población de pacientes. En los niños que presenten lesiones de fotoenvejecimiento, como lentigos o efélides, se recomienda evitar el sol y realizar un seguimiento dermatológico, incluso tras la suspensión del tratamiento.

 

Profilaxis

En caso de aparición de acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (hepatotoxicidad, reacciones cutáneas graves como fototoxicidad y CCE, trastornos visuales graves o prolongados y periostitis), se debe considerar la suspensión del tratamiento con voriconazol y el empleo de fármacos antifúngicos alternativos.

 

Fenitoína (sustrato de CYP2C9 e inductor potente de CYP450)

Se recomienda monitorizar cuidadosamente las concentraciones de fenitoína cuando se administra de forma concomitante con voriconazol. Debe evitarse el uso concomitante de voriconazol y fenitoína, a menos que el beneficio sea superior al riesgo (ver sección 4.5).

 

Efavirenz (inductor de CYP450; inhibidor y sustrato de CYP3A4)

Cuando se administre voriconazol concomitantemente con efavirenz, la dosis de voriconazol se debe aumentar a 400 mg cada 12 horas y la dosis de efavirenz se debe reducir a 300 mg cada 24 horas (ver secciones 4.2, 4.3 y 4.5).

 

Rifabutina (inductor potente del CYP450)

Se recomienda monitorizar cuidadosamente el recuento total de células sanguíneas y las reacciones adversas de la rifabutina (p. ej., uveítis) cuando se administra rifabutina de forma concomitante con voriconazol. Debe evitarse el uso concomitante de voriconazol y rifabutina, a menos que el beneficio sea superior al riesgo (ver sección 4.5).

 

Ritonavir (inductor potente de CYP450; inhibidor y sustrato de CYP3A4)

Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol y dosis bajas de ritonavir (100 mg dos veces al día), a menos que el balance beneficio-riesgo para el paciente justifique el uso de voriconazol (ver secciones 4.3 y 4.5).

 

Everolimus (sustrato de CYP3A4, sustrato de P‑gp)

No se recomienda la administración concomitante de voriconazol con everolimus, ya que se espera que voriconazol incremente significativamente los niveles de everolimus. Actualmente, no hay datos suficientes para realizar recomendaciones de dosis en esta situación (ver sección 4.5).

 

Naloxegol (sustrato de CYP3A4)

No se recomienda la administración concomitante de voriconazol y naloxegol, ya que se espera que el voriconazol incremente significativamente los niveles de naloxegol. Actualmente, no hay datos suficientes para realizar recomendaciones de dosis de naloxegol en esta situación (ver sección 4.5).

 

Metadona (sustrato de CYP3A4)

Se recomienda una monitorización frecuente de las reacciones adversas y de la toxicidad relacionadas con metadona, incluida la prolongación del QTc, cuando se administre concomitantemente con voriconazol, puesto que se incrementan los niveles de metadona tras la coadministración de voriconazol. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de metadona (ver sección 4.5).

 

Opiáceos de acción corta (sustratos de CYP3A4)

Se debe valorar la reducción de la dosis de alfentanilo, fentanilo y de otros opiáceos de acción corta con estructura similar al alfentanilo y metabolizados por el CYP3A4 (p. ej., sufentanilo) cuando se administren de forma concomitante con voriconazol (ver sección 4.5). Dado que la semivida del alfentanilo se cuadruplica cuando éste se administra conjuntamente con voriconazol y, que en un estudio independiente publicado se evidenció un incremento de la AUC0‑∞ media del fentanilo, puede ser necesaria una monitorización frecuente de las reacciones adversas asociadas a opiáceos (incluido un periodo más largo de monitorización de la función respiratoria).

 

Opiáceos de acción prolongada (sustratos de CYP3A4)

Debería considerarse una reducción de la dosis de oxicodona y de otros opiáceos de acción prolongada que se metabolizan a través del CYP3A4 (p. ej., hidrocodona) cuando se administren concomitantemente con voriconazol. Puede ser necesaria una monitorización frecuente de las reacciones adversas asociadas a opiáceos (ver sección 4.5).

 

Fluconazol (inhibidor de CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4)

La administración concomitante de voriconazol oral y fluconazol oral puede resultar en un incremento significativo de la Cmax y el AUCτ del voriconazol en sujetos sanos. No se ha establecido qué reducción de dosis y/o de frecuencia de voriconazol y fluconazol podría eliminar este efecto. Se recomienda monitorizar las reacciones adversas asociadas a voriconazol cuando se administra voriconazol secuencialmente tras la administración del fluconazol (ver sección 4.5).

 

Excipientes

 

Contenido de sodio

Este medicamento contiene 217,6 mg de sodio por vial equivalente al 11 % de la ingesta máxima diaria de 2 g de sodio recomendada por la OMS para un adulto.

 

Contenido de ciclodextrina

Este medicamento contiene sulfobutiléter beta-ciclodextrina sódica . Cada vial contiene 3,2 g de sulfobutiléter beta-ciclodextrina sódica . En pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave se produce una acumulación de ciclodextrinas.

 

Voriconazol es metabolizado por, e inhibe, la actividad de las enzimas del citrocromo P450, CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4. Los inhibidores o inductores de estas isoenzimas pueden incrementar o reducir, respectivamente, las concentraciones plasmáticas de voriconazol, y voriconazol tiene el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustancias que se metabolizan aa través de estas isoenzimas CYP450, en particular para las sustancias metabolizadas por el CYP3A4 dado que voriconazol es un inhibidor potente del CYP3A4, aunque el aumento del AUC es dependiente del sustrato (ver Tabla incluida más abajo).

 

A menos que se indique otra cosa, los estudios de interacción han sido realizados en adultos varones sanos utilizando dosis múltiples hasta alcanzar el estado estacionario, con 200 mg de voriconazol por vía oral dos veces al día (BID). Estos resultados son relevantes para otras poblaciones y vías de administración.

 

Voriconazol debe administrarse con precaución en pacientes con medicación concomitante que se sabe que prolonga el intervalo QTc. Cuando además existe la posibilidad de que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por las isoenzimas CYP3A4 (ciertos antihistamínicos, quinidina, cisaprida, pimozida e ivabradina), está contraindicada la administración concomitante (ver a continuación y la sección 4.3).

 

Tabla de interacciones

En la siguiente tabla se enumeran las interacciones entre voriconazol y otros medicamentos (“QD” significa una vez al día, “BID” dos veces al día, “TID” tres veces al día y “ND” no determinado). La dirección de la flecha para cada parámetro farmacocinético se basa en el intervalo de confianza del 90 % de la tasa media geométrica, estando dentro (↔), por debajo (↓) o por encima (↑) del rango de 80‑125 %. El asterisco (*) indica una interacción bidireccional. AUCτ, AUCt y AUC0‑∞ representan el área bajo la curva sobre un intervalo de dosis, desde tiempo cero hasta tiempo con medida detectable y de tiempo cero hasta el infinito, respectivamente.

 

Las interacciones se presentan en la tabla en el siguiente orden: contraindicaciones, aquellas que requieren ajuste de dosis y monitorización clínica y/o biológica cuidadosa, y finalmente aquellas que no representan interacciones farmacocinéticas significativas, pero que pueden ser de interés clínico en este campo terapéutico.

 

Medicamento [Mecanismo de interacción]	Interacción cambios en la media Geométrica (%)	Recomendaciones relativas a la administración concomitante
Astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, terfenadina e ivabradina [Sustratos del CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos puede producir una prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes.	Contraindicado (ver sección 4.3)
Carbamazepina y barbitúricos de acción prolongada (p. ej., fenobarbital, mefobarbital) [Inductores potentes de CYP450]	Aunque no se ha estudiado, es probable que carbamazepina y los barbitúricos de acción prolongada reduzcan de forma significativa las concentraciones plasmáticas de voriconazol.	Contraindicado (ver sección 4.3)
Efavirenz (un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa) [Inductor de CYP450; inhibidor y sustrato de CYP3A4]   Efavirenz 400 mg QD, administrado concomitantemente con voriconazol 200 mg BID*       Efavirenz 300 mg QD, administrado concomitantemente con voriconazol 400 mg BID*	Cmax efavirenz ↑38 % AUCτ efavirenz ↑44 % Cmax voriconazol ↓61 % AUCτ voriconazol ↓77 %   Comparado con efavirenz 600 mg QD, Cmax efavirenz ↔ AUCτ efavirenz ↑17 %   Comparado con voriconazol 200 mg BID, Cmax voriconazol ↑23 % AUCτ voriconazol ↓7 %	El uso de dosis estándar de voriconazol con efavirenz, dosis de 400 mg QD o superiores, está contraindicado (ver sección 4.3).   Voriconazol puede ser administrardo concomitantemente con efavirenz si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa a 400 mg BID y la dosis de efavirenz se reduce a 300 mg QD. Cuando se interrumpe el tratamiento con voriconazol, debe restablecerse la dosis inicial de efavirenz (ver secciones 4.2 y 4.4).
Alcaloides ergotamínicos (p. ej., ergotamina y dihidroergotamina) [Sustratos de CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de los alcaloides ergotamínicos y produzca ergotismo.	Contraindicado (ver sección 4.3)
Rifabutina [Inductor potente de CYP450]   300 mg QD     300 mg QD (administrado concomitantemente con 350 mg de voriconazol BID)*     300 mg QD (administrado concomitantemente con 400 mg de voriconazol BID)*	Cmax voriconazol ↓69 % AUCτ voriconazol ↓78 %   Comparado con voriconazol 200 mg BID, Cmax voriconazol ↓4 % AUCτ voriconazol ↓32 %   Cmax rifabutina ↑195 % AUCτ rifabutina ↑331 % Comparado con voriconazol 200 mg BID, Cmax voriconazol ↑104 % AUCτ voriconazol ↑87 %	Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol y rifabutina, a menos que los beneficios superen a los riesgos. La dosis de mantenimiento del voriconazol se puede incrementar a 5 mg/kg BID por vía intravenosa o de 200 a 350 mg BID por vía oral (100 mg a 200 mg BID por vía oral en los pacientes de peso inferior a 40 kg) (ver sección 4.2). Se recomienda monitorizar estrechamente el recuento total de células sanguíneas y las reacciones adversas de rifabutina (p. ej., uveítis) cuando se administre rifabutina concomitantemente con voriconazol.
Rifampicina (600 mg QD) [Inductor potente de CYP450]	Cmax voriconazol ↓93 % AUCτ voriconazol ↓96 %	Contraindicado (ver sección 4.3)
Ritonavir (inhibidor de la proteasa) [Inductor potente de CYP450; inhibidor y sustrato de CYP3A4]   Dosis alta (400 mg BID)   Dosis baja (100 mg BID)*	Cmax y AUCτ ritonavir ↔ Cmax voriconazol ↓66 % AUCτ voriconazol ↓82 %   Cmax ritonavir ↓25 % AUCτ ritonavir ↓13 % Cmax voriconazol ↓24 % AUCτ voriconazol ↓39 %	La administración concomitante de voriconazol con dosis altas de ritonavir (400 mg y mayores BID) está contraindicada (ver sección 4.3).   Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol con dosis bajas de ritonavir (100 mg BID), a menos que el balance beneficio-riesgo para el paciente justifique la utilización de voriconazol.
Hierba de San Juan [Inductor de CYP450; inductor de gp‑P] 300 mg TID (administrado concomitantemente con una dosis única de voriconazol 400 mg)	En un estudio independiente publicado, AUC0‑∞ voriconazol ↓59 %.	Contraindicado (ver sección 4.3)
Venetoclax [Sustrato de CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de venetoclax.	La administración concomitante de voriconazol al inicio y durante la fase de ajuste de la dosis de venetoclax está contraindicada (ver sección 4.3). Se requiere una reducción de la dosis de venetoclax como se indica en la ficha técnica de venetoclax durante la dosis diaria fija; se recomienda monitorizar estrechamente la aparición de signos de toxicidad.
Everolimus [Sustrato de CYP3A4, sustrato de gp‑P]	Aunque no se ha estudiado, es probable que el voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de everolimus.	No se recomienda la administración concomitante de voriconazol con everolimus, debido a que se espera que voriconazol incremente significativamente las concentraciones de everolimus (ver sección 4.4).
Naloxegol [Sustrato de CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas del naloxegol.	No se recomienda la administración concomitante de voriconazol con naloxegol, ya que no hay datos suficientes para realizar recomendaciones posológicas de naloxegol en esta situación (ver sección 4.4).
Fluconazol (200 mg QD) [Inhibidor de CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4]	Cmax voriconazol ↑57 % AUCτ voriconazol ↑79 % Cmax fluconazol ND AUCτ fluconazol ND	No se ha establecido qué reducción de dosis y/o frecuencia de voriconazol y fluconazol podría eliminar este efecto. Se recomienda monitorizar las reacciones adversas asociadas a voriconazol si se utiliza voriconazol secuencialmente después de fluconazol.
Fenitoína [Sustrato de CYP2C9 e inductor potente de CYP450)   300 mg QD       300 mg QD (administrado concomitantemente con voriconazol 400 mg BID)*	Cmax voriconazol ↓49 % AUCτ voriconazol ↑69 %     Cmax fenitoína ↑67 % AUCτ fenitoína ↑81 % Comparado con voriconazol 200 mg BID, C max voriconazol ↑34 % AUCτ voriconazol ↑39 %	Se debe evitar el uso concomitante de voriconazol y fenitoína, a menos que los beneficios superen los riesgos. Se recomienda monitorizar cuidadosamente los niveles plasmáticos de fenitoína.   Fenitoína puede administrarse concomitantemente con voriconazol si la dosis de mantenimiento del voriconazol se incrementa a 5 mg/kg IV BID o de 200 mg a 400 mg BID por vía oral (100 mg a 200 mg BID por vía oral en los pacientes de peso inferior a 40 kg) (ver sección 4.2).
Letermovir [Inductor de CYP2C9 y CYP2C19]	Cmax voriconazol ↓39 % AUC0‑12 voriconazol ↓44 % C12 voriconazol ↓51 %	Si no se puede evitar la administración concomitante de voriconazol con letermovir, se debe monitorizar si hay pérdida de efectividad de voriconazol.
Anticoagulantes   Warfarina (dosis única de 30 mg, administrada concomitantemente con 300 mg BID de voriconazol) [Sustrato de CYP2C9]   Otras cumarinas orales (p. ej., fenprocumon, acenocumarol) [Sustratos de CYP2C9 y CYP3A4]	El incremento máximo del tiempo de protrombina fue aproximadamente del orden de dos veces.     Aunque no se ha estudiado, voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de las cumarinas pudiendo provocar un incremento del tiempo de protrombina.	Se recomienda monitorizar estrechamente el tiempo de protrombina u otras pruebas adecuadas de anticoagulación, y se debe ajustar la dosis del anticoagulante convenientemente.
Ivacaftor [Sustrato de CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado, es probable que el voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas del ivacaftor, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.	Se recomienda reducir la dosis de ivacaftor.
Benzodiacepinas (p. ej., midazolam, triazolam, alprazolam) [Sustratos de CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado clínicamente, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las benzodiacepinas que se metabolizan por el CYP3A4 causando un efecto sedante prolongado.	Se debe considerar la reducción de la dosis de benzodiacepinas.
Tolvaptan [Sustrato de CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado clínicamente, es probable que el voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas del tolvaptan.	Si no es posible evitar la administración concomitante de voriconazol con tolvaptan, se recomienda reducir la dosis de tolvaptan.
Inmunosupresores [Sustratos de CYP3A4]   Sirolimus (2 mg en dosis única)         Ciclosporinas (en receptores de trasplante renal estables que reciben tratamiento crónico con ciclosporina)                         Tacrolimus (0,1 mg/kg en dosis única)	En un estudio independiente publicado, Cmax sirolimus ↑6,6 veces AUC0‑∞ sirolimus ↑11 veces     Cmax ciclosporina ↑13 % AUCτ ciclosporina ↑70 %                             Cmax tacrolimus ↑117 % AUCt tacrolimus ↑221 %	La administración concomitante de voriconazol y sirolimus está contraindicada (ver sección 4.3).     Cuando se inicia el tratamiento con voriconazol en pacientes que ya están en tratamiento con ciclosporina, se recomienda reducir la dosis de ciclosporina a la mitad y monitorizar cuidadosamente los niveles de ciclosporina. Se han asociado niveles elevados de ciclosporina con nefrotoxicidad. Cuando se suspende voriconazol, se deben monitorizar estrechamente los niveles de ciclosporina e incrementar la dosis tanto como sea necesario.   Cuando se inicia el tratamiento con voriconazol en pacientes que ya están recibiendo tacrolimus, se recomienda reducir la dosis de tacrolimus a la tercera parte de la dosis original y monitorizar cuidadosamente los niveles de tacrolimus. Se han asociado niveles altos de tacrolimus con nefrotoxicidad. Cuando se suspende voriconazol, se deben monitorizar cuidadosamente los niveles de tacrolimus e incrementar la dosis tanto como sea necesario.
Opiáceos de acción prolongada [Sustratos de CYP3A4]     Oxicodona (dosis única de 10 mg)	En un estudio independiente, Cmax oxicodona ↑1,7 veces AUC0‑∞ oxicodona ↑3,6 veces	Se debe considerar la reducción de la dosis de oxicodona y otros opiáceos de acción prolongada metabolizados por CYP3A4 (p. ej., hidrocodona). Puede ser necesario monitorizar frecuentemente las reacciones adversas asociadas a los opiáceos.
Metadona (32‑100 mg QD) [Sustrato de CYP3A4]	Cmax R‑metadona (activa) ↑31 % AUCτ R‑metadona (activa) ↑47 % Cmax S‑metadona ↑65 % AUCτ S‑metadona ↑103 %	Se recomienda monitorizar frecuentemente las reacciones adversas y toxicidad relacionadas con metadona, incluida la prolongación del intervalo QTc. Puede ser necesario reducir la dosis de metadona.
Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) [Sustratos de CYP2C9] Ibuprofeno (dosis única de 400 mg)   Diclofenaco (dosis única de 50 mg)	Cmax S‑ibuprofeno ↑20 % AUC0‑∞ S‑ibuprofeno ↑100 %   Cmax diclofenaco ↑114 % AUC0‑∞ diclofenaco ↑ 78%	Se recomienda monitorizar las reacciones adversas y toxicidad relacionadas con los AINEs. Puede ser necesario reducir la dosis de los AINEs.
Omeprazol (40 mg QD)* [Inhibidor de CYP2C19; sustrato de CYP2C19 y CYP3A4]	Cmax omeprazol ↑116 % AUCτ omeprazol ↑280 % Cmax voriconazol ↑15 % AUCτ voriconazol ↑41 %   Otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19 también podrían ser inhibidos por voriconazol y producir concentraciones plasmáticas incrementadas de estos medicamentos.	No se recomienda ajustar la dosis de voriconazol.   Cuando se inicia voriconazol en pacientes que ya están en tratamiento con dosis de 40 mg o mayores de omeprazol, se recomienda reducir la dosis de omeprazol a la mitad.
Anticonceptivos orales* [Sustratos de CYP3A4; inhibidores de CYP2C19] Noretisterona/etinilestradiol (1 mg/0,035 mg QD)	Cmax etinilestradiol ↑36 % AUCτ etinilestradiol ↑61 % Cmax noretisterona ↑15 % AUCτ noretisterona ↑53 % Cmax voriconazol ↑14 % AUCτ voriconazol ↑46 %	Se recomienda monitorizar las reacciones adversas relacionadas con los anticonceptivos orales, además de las de voriconazol.
Opiáceos de acción corta [Sustratos de CYP3A4] Alfentanilo (20 μg/kg en dosis única, con naloxona concomitante)     Fentanilo (dosis única de 5 μg/kg )	En un estudio independiente publicado, AUC0‑∞ alfentanilo ↑6 veces     En un estudio independiente publicado, AUC0‑∞ fentanilo ↑1,34 veces	Se debe considerar una reducción de la dosis de alfentanilo, de fentanilo y otros opiáceos de acción corta de estructura similar al alfentanilo y que se metabolizan por el CYP3A4 (p. ej., sufentanilo). Se recomienda monitorizar frecuentemente en busca de síntomas de depresión respiratoria y de otras reacciones adversas asociadas a los opiáceos.
Estatinas (p. ej., lovastatina) [Sustratos de CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado clínicamente, es probable que el voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las estatinas que son metabolizadas por el CYP3A4, puediendo producir rabdomiólisis.	Se debe considerar reducir la dosis de las estatinas.
Sulfonilureas (p. ej., tolbutamida, glipizida y gliburida) [Sustratos de CYP2C9]	Aunque no se ha estudiado, es probable que el voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las sulfonilureas y causar hipoglucemia.	Se recomienda monitorizar estrechamente la glucemia. Se debe considerar reducir la dosis de las sulfonilureas.
Alcaloides de la vinca (p. ej., vincristina y vinblastina) [Sustratos de CYP3A4]	Aunque no se ha estudiado, es probable que el voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de los alcaloides de la vinca y provoque neurotoxicidad.	Se debe considerar reducir la dosis de los alcaloides de la vinca.
Otros inhibidores de la proteasa del VIH (p. ej., saquinavir, amprenavir y nelfinavir)* [Sustratos e inhibidores de CYP3A4]	No se ha estudiado clínicamente. En estudios in vitro se ha observado que voriconazol puede inhibir el metabolismo de los inhibidores de la proteasa del VIH y el metabolismo de voriconazol puede también inhibirse por los inhibidores de la proteasa del VIH.	Monitorizar estrechamente la aparición de toxicidad farmacológica y/o falta de eficacia, pudiendo ser necesario un ajuste de la dosis.
Otros Inhibidores de la Transcriptasa Inversa No Nucleósidos (ITINNs) (p. ej., delavirdina, nevirapina)* [Sustratos de CYP3A4, inhibidores o inductores de CYP450]	No se ha estudiado clínicamente. En estudios in vitro se ha observado que el metabolismo del voriconazol puede ser inhibido por ITINNs  y que voriconazol puede inhibir el metabolismo de los ITINNs. Los hallazgos del efecto de efavirenz sobre voriconazol sugieren que el metabolismo de voriconazol puede ser inducido por un ITINN.	Monitorizar cuidadosamente la aparición de toxicidad farmacológica y/o falta de eficacia, pudiendo ser necesario un ajuste de la dosis.
Cimetidina (400 mg BID) [Inhibidor no específico de CYP450 y aumenta el pH gástrico]	Cmax voriconazol ↑18 % AUCτ voriconazol ↑23 %	No se precisa ajuste de dosis.
Digoxina (0,25 mg QD) [Sustrato de gp-P]	Cmax digoxina ↔ AUCτ digoxina ↔	No se precisa ajuste de dosis.
Indinavir (800 mg TID) [Inhibidor y sustrato de CYP3A4]	Cmax indinavir ↔ AUCτ indinavir ↔ Cmax voriconazol ↔ AUCτ voriconazol ↔	No se precisa ajuste de dosis.
Antibióticos macrólidos   Eritromicina (1 g BID) [Inhibidor de CYP3A4]   Azitromicina (500 mg QD)	Cmax y AUCτ voriconazol ↔   Cmax y AUCτ voriconazol ↔   Se desconoce el efecto del voriconazol sobre la eritromicina o la azitromizina.	No se precisa ajuste de dosis.
Ácido micofenólico (dosis única de 1 g ) [Sustrato de la UDP‑glucuronil transferasa]	Cmax ácido micofenólico ↔ AUCt ácido micofenólico ↔	No se precisa ajuste de dosis.
Corticosteroides   Prednisolona (dosis única de 60 mg ) [Sustrato de CYP3A4]	Cmax prednisolona ↑11 % AUC0‑∞ prednisolona ↑34 %	No se precisa ajuste de dosis.   Los pacientes en tratamiento a largo plazo con voriconazol y corticosteroides (incluidos corticosteroides inhalados como, p. ej., budesonida, y corticosteroides intranasales) se deben mantener bajo minuciosa vigilancia en busca de disfunción de la corteza suprarrenal tanto durante como cuando se suspende el tratamiento con voriconazol.
Ranitidina (150 mg BID) [Aumenta el pH gástrico]	Cmax y AUCτ voriconazol ↔	No se precisa ajuste de dosis.

 

 

Embarazo

No se dispone de datos adecuados sobre la utilización de voriconazol en mujeres embarazadas.

 

Los estudios en animales han demostrado toxicidad sobre la reproducción (ver sección 5.3) Se desconoce el posible riesgo para humanos.

 

Voriconazol no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios para la madre superen claramente a los riesgos potenciales para el feto.

 

Mujeres en edad fértil

Las mujeres en edad fértil deben utilizar siempre métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento.

 

Lactancia

No se ha investigado la excreción de voriconazol en la leche materna. Debe interrumpirse la lactancia al comienzo del tratamiento con voriconazol.

 

Fertilidad

En un estudio con animales, no se han demostrado alteraciones en la fertilidad de ratas macho y hembra (ver sección 5.3).

 

La influencia de voriconazol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Puede producir cambios transitorios y reversibles de la visión, incluyendo visión borrosa, percepción visual alterada/aumentada y/o fotofobia. Los pacientes deben evitar realizar tareas potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria mientras presenten estos síntomas.

Resumen del perfil de seguridad

El perfil de seguridad del voriconazol en los adultos se basa en una base de datos de seguridad compuesta por más de 2000 sujetos (de ellos, 1.603 pacientes adultos en ensayos clínicos terapéuticos) y otros 270  adultos en ensayos clínicos de profilaxis. Esto representa una población heterogénea, incluyendo pacientes con neoplasias hematológicas, pacientes infectados por el VIH con candidiasis esofágica e infecciones fúngicas refractarias, pacientes no neutropénicos con candidemia o aspergilosis y voluntarios sanos.

 

Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente fueron alteración visual, pirexia, erupción cutánea, vómitos, náuseas, diarrea, cefalea, edema periférico, prueba anormal de función hepática, dificultad respiratoria y dolor abdominal.

 

Generalmente, la gravedad de estas reacciones adversas fue de leve a moderada. No se observaron diferencias significativas al analizar los datos de seguridad por edad, raza o sexo.

 

Tabla de reacciones adversas

Dado que la mayoría de los estudios fueron abiertos, en la tabla siguiente se enumeran todas las reacciones adversas con una relación causal con el tratamiento y sus categorías de frecuencia en 1.873 adultos incluidos en estudios terapéuticos (1.603) y de profilaxis (270) enumeradas según el sistema de clasificación de órganos.

 

Las categorías de frecuencia se definen como: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a <1/10); Poco frecuentes (≥1/1 000 a <1/100); Raras (≥1/10 000 a <1/1 000); Muy raras (<1/10 000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Dentro de cada intervalo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.

 

Reacciones adversas notificadas en sujetos tratados con voriconazol:

 

Sistema de clasificación de órganos	Muy frecuentes ≥1/10	Frecuentes ≥1/100 a <1/10	Poco frecuentes ≥1/1.000 a <1/100	Raras ≥1/10.000 a <1/1.000	Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Infecciones e infestaciones		Sinusitis	Colitis pseudomembranosa
Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl quistes y pólipos)					Carcinoma de células escamosas*
Trastornos de la sangre y del sistema linfático		Agranulocitosis1, pancitopenia, trombocitopenia2, leucopenia, anemia	Insuficiencia de médula ósea, linfadenopatía, eosinofilia	Coagulación intravascular diseminada
Trastornos del sistema inmunológico			Hipersensibilidad	Reacción anafilactoide
Trastornos endocrinos			Insuficiencia suprarrenal, hipotiroidismo	Hipertiroidismo
Trastornos del metabolismo y de la nutrición	Edema periférico	Hipoglucemia, hipopotasemia, hiponatremia
Trastornos psiquiátricos		Depresión, alucinación, ansiedad, insomnio, agitación, estado confusional
Trastornos del sistema nervioso	Cefalea	Convulsión, síncope, temblor, hipertonía3, parestesia, somnolencia, mareo	Edema en el cerebro, encefalopatía4, trastorno extrapiramidal5, neuropatía periférica, ataxia, hipoestesia, disgeusia	Encefalopatía hepática, síndrome de Guillain‑Barré, nistagmo
Trastornos oculares	Alteración visual6	Hemorragia retiniana	Trastorno del nervio óptico7, papiledema8, crisis oculógira, diplopia, escleritis, blefaritis	Atrofia óptica, opacidad corneal
Trastornos del oído y del laberinto			Hipoacusia, vértigo, acúfenos
Trastornos cardiacos		Arritmia supraventricular, taquicardia, bradicardia	Fibrilación ventricular, extrasístoles ventriculares, taquicardia ventricular, intervalo QT del electrocardiograma prolongado, taquicardia supraventricular	Torsades de pointes, bloqueo auriculoventricular completo, bloqueo de rama, ritmo nodal
Trastornos vasculares		Hipotensión, flebitis	Tromboflebitis, linfangitis
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos	Dificultad respiratoria9	Síndrome de sufrimiento respiratorio agudo, edema pulmonar
Trastornos gastrointestinales	Diarrea, vómitos, dolor abdominal, náuseas	Queilitis, dispepsia, estreñimiento, gingivitis	Peritonitis, pancreatitis, lengua hinchada, duodenitis, gastroenteritis, glositis
Trastornos hepatobiliares	Prueba anormal de función hepática	Ictericia, ictericia colestática, hepatitis10	Insuficiencia hepática, hepatomegalia, colecistitis, colelitiasis
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Erupción cutánea	Dermatitis exfoliativa, alopecia, exantema maculopapular, prurito, eritema	Síndrome de Stevens‑Johnson8, fototoxicidad, púrpura, urticaria, dermatitis alérgica, erupción papular, erupción macular, eczema	Necrólisis epidérmica tóxica8, reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)8, angioedema, queratosis actínica*, pseudoporfiria, eritema multiforme, psoriasis, erupción medicamentosa	Lupus eritematoso cutáneo, efélides*, léntigo*
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo		Dolor de espalda	Artritis		Periostitis*
Trastornos renales y urinarios		Insuficiencia renal aguda, hematuria	Necrosis tubular renal, proteinuria, nefritis
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración	Pirexia	Dolor torácico, edema de cara11, astenia, escalofrío	Reacción en el lugar de perfusión, enfermedad de tipo gripal
Exploraciones complementarias		Creatinina elevada en sangre	Urea elevada en sangre, colesterol elevado en sangre

 

*RA indentificada después de comercialización

1 Incluye neutropenia febril y neutropenia.

2 Incluye púrpura trombocitopénica inmune.

3 Incluye rigidez de nuca y tetania.

4 Incluye encefalopatía hipóxico‑isquémica y encefalopatía metabólica.

5 Incluye acatisia y parkinsonismo.

6 Ver el párrafo “Alteraciones visuales” en la sección 4.8.

7 Se ha notificado neuritis óptica prolongada tras la comercialización. Ver sección 4.4.

8 Ver sección 4.4.

9 Incluye disnea y disnea de esfuerzo.

10 Incluye lesión hepática inducida por medicamentos, hepatitis tóxica, lesión traumática hepatocelular y hepatotoxicidad.

11 Incluye edema periorbital, edema de labio y edema de la boca.

 

Descripción de algunas reacciones adversas

Alteraciones visuales

En los ensayos clínicos fueron muy frecuentes las alteraciones visuales (como visón borrosa, fotofobia, cloropsia, cromatopsia, ceguera para los colores, cianopsia, trastorno del ojo, halo visual, ceguera nocturna, oscilopsia, fotopsia, escotoma centelleante, agudeza visual disminuida, claridad visual, defecto del campo visual, células flotantes en el vítreo y xantopsia) con voriconazol. Estas alteraciones visuales fueron transitorias y completamente reversibles, resolviéndose la mayoría espontáneamente en 60 minutos y no se han observado efectos visuales clínicamente significativos a largo plazo. Hubo evidencias de atenuación con la administración repetida de voriconazol. Las alteraciones visuales fueron generalmente leves, raramente obligaron al abandono del tratamiento y no se asociaron con secuelas a largo plazo. Las alteraciones visuales pueden asociarse a mayores concentraciones plasmáticas y/o dosis.

 

Se desconoce el mecanismo de acción, aunque el sitio de acción es más probable que sea a nivel de la retina. En un ensayo con voluntarios sanos en el que se estudiaba el efecto de voriconazol sobre la función retiniana, voriconazol originó un descenso de la amplitud de la onda del electrorretinograma (ERG). El ERG mide las corrientes eléctricas en la retina. Las variaciones en el ERG no progresaron durante los 29 días de tratamiento, siendo totalmente reversibles tras la retirada de voriconazol.

 

Se han notificado casos de efectos adversos visuales prolongados después de la comercialización (ver sección 4.4).

 

Reacciones dermatológicas

Las reacciones dermatológicas fueron muy frecuentes en pacientes tratados con voriconazol en ensayos clínicos, si bien estos pacientes padecían enfermedades subyacentes graves y recibían múltiples medicaciones concomitantes. La mayoría de las erupciones cutáneas fueron de intensidad de leve a moderada. Algunos pacientes han presentado reacciones adversas cutáneas graves (SCARs) durante el tratamiento con voriconazol, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson (SJS) (poco frecuente), necrolisis tóxica epidérmica (TEN) (rara), reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) (rara) y eritema multiforme (rara) (ver sección 4.4).

 

Si un paciente desarrolla una erupción cutánea, debe ser moonitorizado cuidadosamente y suspenderse el tratamiento con voriconazol si las lesiones progresan. Se han registrado reacciones de fotosensibilidad como efélides, léntigo y queratosis actínica, especialmente durante tratamientos prolongados(ver sección 4.4).

 

Ha habido notificaciones de carcinoma de células escamosas de la piel en pacientes tratados con voriconazol durante largos periodos de tiempo; no se ha establecido el mecanismo (ver sección 4.4).

 

Pruebas de función hepática

En el programa clínico de voriconazol, la incidencia global del aumento de las transaminasas > 3 x LSN (que no constituían necesariamente un acontecimiento adverso) fue del 18,0 % (319/1.768) en adultos y del 25,8 % (73/283) en los sujetos pediátricos que recibieron voriconazol para los usos terapéutico y profiláctico agrupados. Las alteraciones de las pruebas de función hepática pueden estar asociadas a mayores concentraciones plasmáticas y/o dosis. En la mayoría de los casos se resolvieron durante el tratamiento con o sin ajuste de la dosis, siendo necesaria, en algunos casos, la suspensión del tratamiento.

 

En pacientes con otros trastornos subyacentes graves se ha asociado voriconazol a casos de toxicidad hepática grave, incluyendo ictericia, hepatitis y fallo hepático letales (ver sección 4.4).

 

Reacciones relacionadas con la perfusión

Durante la perfusión de la presentación intravenosa de voriconazol en inidiviudos sanos, han tenido lugar reacciones de tipo anafiláctoide, incluyendo enrojecimiento facial, fiebre, sudoración, taquicardia, opresión en el pecho, disnea, desmayo, náuseas, prurito y erupción cutánea. Los síntomas aparecían inmediatamente tras el inicio de la perfusión (ver sección 4.4).

 

Profilaxis

En un ensayo abierto, comparativo, multicéntrico, que comparó voriconazol e itraconazol como profilaxis primaria en adultos y adolescentes receptores de TCMH alogénicos sin IFI probada o probable previa, se notificó la suspensión permanente del tratamiento con voriconazol debido a acontecimientos adversos en el 39,3% de los sujetos, frente al 39,6% de los sujetos en el brazo de tratamiento con itraconazol. Los acontecimientos adversos hepáticos emergentes durante el tratamiento, provocaron la suspensión permanente de la medicación del estudio en 50 sujetos (21,4%) tratados con voriconazol y en 18 sujetos (7,1%) tratados con itraconazol.

 

Población pediátrica

Se ha investigado la seguridad de voriconazol en 288 pacientes pediátricos de 2 a <12 años de edad (169) y de 12 a < 18 años de edad (119) que recibieron voriconazol para uso profiláctico (183) y uso terapéutico (105) en ensayos clínicos. La seguridad de voriconazol también se evaluó en otros 158 pacientes pediátricos de 2 a < 12 años de edad en programas de uso compasivo. En general, el perfil de seguridad de voriconazol en la población pediátrica fue similar al de los adultos. No obstante, se observó una mayor  tendencia de aumentos  en la frecuencia de las enzimas hepáticas, notificadas en ensayos clínicos en los pacientes pediátricos en comparación  con los adultos (14,2 % de transaminasas elevadas en los pacientes pediátricos frente al 5,3 % en los adultos). Los datos de la experiencia postcomercialización sugieren que podría haber una mayor incidencia de reacciones cutáneas (especialmente eritema) en la población pediátrica en comparación con los adultos. En los 22 pacientes de menos de 2 años que recibieron voriconazol bajo uso compasivo, se notificaron las siguientes reacciones adversas (para las que no se pudo excluir una relación con voriconazol): reacción de fotosensibilidad (1), arritmia (1), pancreatitis (1), aumento de la bilirrubina sanguínea (1), aumento de las enzimas hepáticas (1), exantema (1) y papiledema (1). Durante la experiencia post-comercialización, se han notificado casos de pancreatitis en pacientes pediátricos.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

 

En los ensayos clínicos, hubo 3 casos de sobredosis accidental. Todos ocurrieron en niños, que recibieron una dosis de voriconazol por vía intravenosa hasta cinco veces mayor que la dosis recomendada. Se notificó una única reacción adversa de fotofobia de 10 minutos de duración.

 

No se conoce ningún antídoto frente a voriconazol.

 

El voriconazol es hemodializado con un aclaramiento de 121 ml/min. El excipiente intravenoso, SBECD, es hemodializado con un aclaramiento de 55 ml/min. En caso de sobredosis, la hemodiálisis puede ayudar a eliminar el voriconazol y el SBECD del organismo.

 

Grupo farmacoterapéutico: antimicóticos de uso sistémico, derivados triazólicos.

Código ATC: J02AC03

 

Mecanismo de acción

Voriconazol es un agente antifúngico triazólico. El mecanismo de acción principal del voriconazol es la inhibición de la desmetilación del 14 alfa-lanosterol mediado por el citocromo P-450 fúngico, que constituye un paso esencial en la biosíntesis de ergosterol fúngico. La acumulación de 14 alfa-metil esteroles se correlaciona con la subsiguiente pérdida de ergosterol en la membrana celular fúngica y puede ser responsable de la actividad antifúngica de voriconazol. Voriconazol ha demostrado ser más selectivo para las enzimas del citocromo P-450 fúngico que para los sistemas enzimáticos del citocromo P-450 de varios mamíferos.

 

Relación farmacocinética/farmacodinámica

En 10 ensayos terapéuticos, la mediana de las concentraciones plasmáticas media y máxima en cada sujeto en los ensayos fue de 2425 ng/ml (rango intercuartil 1193 a 4380 ng/ml) y 3742 ng/ml (rango intercuartil 2027 a 6302 ng/ml), respectivamente. En los ensayos terapéuticos, no se encontró una asociación positiva entre las concentraciones plasmáticas media, máxima o mínima y la eficacia de voriconazol y dicha relación no se ha estudiado en los ensayos de profilaxis.

 

Los análisis farmacocinéticos-farmacodinámicos de los datos de los ensayos clínicos identificaron asociaciones positivas entre las concentraciones plasmáticas de voriconazol y las alteraciones tanto de las pruebas de función hepática como de la visión No se han estudiado los ajustes de dosis en los ensayos de profilaxis.

 

Eficacia clínica y seguridad

Voriconazol muestra un amplio espectro de actividad in vitro, con actividad antifúngica frente a especies de Candida (incluyendo C. krusei resistente a fluconazol y cepas resistentes de C. glabrata y C. albicans) y una actividad fungicida frente a todas las especies de Aspergillus estudiadas. Además, voriconazol muestra actividad fungicida in vitro frente a patógenos fúngicos emergentes, incluyendo Scedosporium o Fusarium de sensibilidad limitada a los fármacos antifúngicos existentes.

 

Se ha demostrado eficacia clínica, definida como respuesta parcial o completa, frente a Aspergillus spp., incluidos A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger y A. nidulans, Candida spp., incluidas C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. parapsilosis y C. tropicalis, y frente a un número limitado de C. dubliniensis, C. inconspicua y C. guilliermondii, Scedosporium spp., incluyendo S. apiospermum y S. prolificans, y Fusarium spp.

 

Otras infecciones micóticas tratadas (a menudo con respuesta parcial o completa) incluyeron casos aislados producidos por Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp. incluyendo P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis y Trichosporon spp. incluyendo infecciones por T. beigelii.

 

Se ha observado actividad in vitro frende a aislados clínicos de Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp. e Histoplasma capsulatum; siendo inhibidas la mayoría de las cepas por concentraciones de voriconazol comprendidas entre 0,05 y 2 μg/ml.

 

Se ha demostrado actividad in vitro frente a los patógenos siguientes, si bien se desconoce el significado clínico: Curvularia spp. y Sporothrix spp.

 

Puntos de corte

Deben obtenerse muestras para cultivo de hongos y otros estudios de laboratorio relevantes (serología, histopatología) antes de comenzar el tratamiento con el fin de aislar e identificar el microorganismo causal. Puede instaurarse el tratamiento antes de disponer del resultado de los cultivos y de los otros estudios de laboratorio pero, una vez que se disponga de estos resultados, el tratamiento antiinfeccioso debe ajustarse de acuerdo con ellos.

 

Las especies que están implicadas más frecuentemente en infecciones humanas incluyen C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. glabrata y C. krusei, todas ellas especies que normalmente muestran concentraciones mínimas inhibitorias (CMIs) menores de 1 mg/L para voriconazol.

 

Sin embargo, la actividad in vitro de voriconazol frente a especies de Candida no es uniforme.

Específicamente, para C. glabrata, las CMIs de voriconazol para aislados resistentes a fluconazol son proporcionalmente más altas que las correspondientes a las de aislados sensibles a fluconazol. Por tanto, se deben realizar todos los esfuerzos posibles para identificar la especie de Candida. Si se dispone del test de sensibilidad antifúngico, la CMI resultante debe interpretarse utilizando los criterios de los puntos de corte establecidos por el Comité Europeo de Ensayos de Susceptibilidad a Antimicrobianos (EUCAST).

 

Puntos de corte del EUCAST

 

Especies de Candida	Punto de corte (mg/l)
	≤ S (sensible)	> R (resistente)
Candida albicans1	0,06	0,25
Candida tropicalis1	0,125	0,25
Candida parapsilosis1	0,125	0,25
Candida dubliniensis1	0,06	0,25
Candida guilliermondii2	Evidencia insuficiente
Candida glabrata	Evidencia insuficiente
Candida krusei	Evidencia insuficiente
Otras Candida sp.	Evidencia insuficiente
1 Las cepas con valores de CMI por encima del punte de corte de sensibilidad (S) son raras o no se han notificado todavía. Debe repetirse la identificación y las pruebas de sensibilidad antimicrobiana de cada aislado, y si se confirma el resultado debe remitirse el aislado a un laboratorio de referencia. Mientras no haya evidencia con respecto a la respuesta clínica para los aislados confirmados con CMI superiores al punto de corte de resistencia actual, se debe notificar que son resistentes. Se alcanzó una respuesta clínica del 76 % en las infecciones causadas por las especies enumeradas a continuación cuando las CMI fueron inferiores o iguales a los puntos de corte epidemiológicos. Por lo tanto, las poblaciones naturales de C. albicans, C. dubliniensis, C. parapsilosis y C. tropicalis se consideran sensibles. 2 Los valores de los puntos de corte epidemiológicos (ECOFFs por sus siglas en inglés) para estas especies son en general más altos que para C. albicans.

 

Experiencia clínica

En este apartado se define el resultado satisfactorio como respuesta completa o parcial.

 

Infecciones por Aspergillus: eficacia en los pacientes con aspergilosis de mal pronóstico

Voriconazol presenta actividad fungicida in vitro contra Aspergillus spp. Se demostró la eficacia y beneficio en la superviviencia de voriconazol frente frente a la amfotericina B convencional en el tratamiento primario de la aspergilosis invasiva aguda en un ensayo abierto, randomizado, multicéntrico en 277 pacientes inmunodeprimidos tratados durante 12 semanas. Voriconazol se administró por vía intravenosa con una dosis de carga de 6 mg/kg cada 12 horas durante las primeras 24 horas, seguido de una dosis de mantenimiento de 4 mg/kg cada 12 horas durante 7 días como mínimo.

 

A continuación, la terapia se podía cambiar a una formulación oral a dosis de 200 mg cada 12 horas. La duración media de la terapia intravenosa de voriconazol fue de 10 días (rango 2 – 85 días). Tras la terapia intravenosa, la duración media de la terapia oral de voriconazol fue de 76 días (rango 2 – 232 días).

 

Se observó una respuesta global satisfactoria (resolución completa o parcial de todos los síntomas y signos atribuibles, y de las alteraciones radiográficas/broncoscópicas presentes al inicio del tratamiento) en el 53 % de los pacientes tratados con voriconazol frente al 31 % de los pacientes tratados con el fármaco comparador. La tasa de supervivencia con voriconazol en el día 84 fue superior de forma estadísticamente significativa a la obtenida con el fármaco comparador y se demostró un beneficio estadística y clínicamente significativo a favor de voriconazol tanto en lo relativo al tiempo hasta el fallecimiento o hasta el abandono debido a la toxicidad.

 

Este ensayo confirmó hallazgos de un ensayo anterior prospectivo, que obtuvo un resultado positivo en los pacientes con factores de riesgo para un mal pronóstico, incluyendo enfermedad de injerto contra huésped y, en particular, infecciones cerebrales (normalmente asociadas a una mortalidad cercana al 100 %).

 

Los ensayos incluyeron casos de aspergilosis cerebral, sinusal, pulmonar y diseminada en pacientes con trasplante de médula ósea y de órganos sólidos, neoplasias malignas hematológicas, cáncer y SIDA.

 

Candidemia en pacientes no neutropénicos

La eficacia de voriconazol comparada con el régimen de amfotericina B seguido de fluconazol en el tratamiento primario de la candidemia fue demostrada en un ensayo abierto y comparativo. Trescientos setenta pacientes no neutropénicos (mayores de 12 años de edad) con candidemia documentada fueron incluidos en el ensayo, de los cuales 248 fueron tratados con voriconazol. Nueve sujetos en el grupo de voriconazol y 5 en el grupo de amfotericina B seguido de fluconazol tuvieron también diagnóstico micológico confirmado de infección en tejidos profundos. Fueron excluidos de este ensayo los pacientes con insuficiencia renal. La mediana de duración del tratamiento fue de 15 días en ambos brazos de tratamiento. En el análisis primario, la respuesta favorable, la cual fue evaluada por un Comité de Revisión de Datos (CRD) ciego a la medicación del ensayo, se definió como resolución/mejoría de todos los signos clínicos y síntomas de la infección con erradicación de Candida de la sangre y tejidos profundos 12 semanas después de la finalización del tratamiento (EOT). Los pacientes que no fueron evaluados 12 semanas después de la EOT se contabilizaron como fallos. En este análisis se encontró una respuesta favorable en el 41 % de los pacientes de ambos brazos de tratamiento.

 

En un análisis secundario, que utilizó las evaluaciones del CRD para el último tiempo de medida evaluable (EOT o 2, 6 o 12 semanas después de la EOT), voriconazol y el régimen de amfotericina B seguido de fluconazol mostraron una tasa de respuesta favorable del 65 % y del 71 %, respectivamente.

 

La evaluación por parte del investigador del resultado favorable para cada uno de esos tiempos de evaluación se muestra en la siguiente tabla:

Tiempo de evaluación	Voriconazol (N = 248)	Amfotericina B → fluconazol (N = 122)
EOT	178 (72 %)	88 (72 %)
2 semanas después del EOT	125 (50 %)	62 (51 %)
6 semanas después del EOT	104 (42 %)	55 (45 %)
12 semanas después del EOT	104 (42 %)	51 (42 %)

 

Infecciones refractarias graves por Candida

El ensayo incluyó a 55 pacientes con infecciones sistémicas refractarias graves por Candida (incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y otras candidiasis invasivas) en las que el tratamiento antifúngico previo, en particular con fluconazol, fue ineficaz. Se observaron resultados favorables en 24 pacientes (15 respuestas completas y 9 respuestas parciales). En especies no albicans resistentes al fluconazol, se observó un resultado favorable en 3/3 en el caso de infecciones por C. krusei (respuestas completas) y 6/8 infecciones por C. glabrata (5 respuestas completas y 1 respuesta parcial). Los datos de eficacia clínica estaban apoyados por datos limitados de sensibilidad.

 

Infecciones por Scedosporium y Fusarium

Se ha demostrado que voriconazol es eficaz frente a los siguientes patógenos fúngicos poco frecuentes:

 

Scedosporium spp.: se observó una respuesta favorable a voriconazol en 16 (6 respuestas completas y 10 respuestas parciales) de 28 pacientes con infección por S. apiospermum y en 2 (ambas respuestas parciales) de 7 pacientes con infección por S. prolificans. Además, se observó una respuesta satisfactoria en 1 de 3 pacientes con infecciones causadas por más de un microorganismo, incluyendo Scedosporium spp.

 

Fusarium spp.: El tratamiento con voriconazol tuvo éxito en 7 (3 respuestas completas y 4 respuestas parciales) de 17 pacientes. De estos 7 pacientes, 3 presentaron infecciones oculares, 1 sinusal y 3 diseminadas. Otros 4 pacientes adicionales con fusariosis padecían una infección por varios microorganismos, en 2 de ellos el resultado fue favorable.

 

La mayoría de los pacientes que recibieron el tratamiento con voriconazol para las infecciones raras mencionadas anteriormente habían sido intolerantes o refractarios a tratamientos antifúngicos previos.

 

Profilaxis primaria de infecciones fúngicas invasivas: eficacia en receptores de TCMH sin IFI probada o probable previa

Voriconazol se comparó con itraconazol como profilaxis primaria en un estudio abierto, comparativo, multicéntrico en adultos y adolescentes receptores de TCMH alogénico sin IFI probada o probable previa.

El resultado satisfactorio se definió como la capacidad para mantener la profilaxis con el fármaco del estudio durante 100 días tras el TCMH (sin interrupción durante > 14 días) y la supervivencia sin IFI pobada o probable durante 180 días tras el TCMH. El grupo por intención de tratar modificado (IDTm) estaba compuesto por 465 receptores de un TCMH alogénico, el 45 % de los cuales padecían leucemia mieloide aguda (LMA).

El 58 % del total de pacientes estaba sometido a un regimen en condiciones mielosupresoras. La profilaxis con el fármaco del estudio se inició inmediatametne después del TCMH: 224 pacientes recibieron voriconazol y 241 recibieron itraconazol. La mediana de la duración de la profilaxis con el fármaco del estudio fue de 96 días en el caso del voriconazol y de 68 días en el caso del itraconazol en el grupo de análisis por intención de tratar.

 

En la tabla siguiente se presentan las tasas de resultado satisfactorio y otras variables secundarias:

 

Variables del estudio	Voriconazol N = 224	Itraconazol N = 241	Diferencia en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95 %	Valor de P
Resultado satisfactorio el día 180*	109 (48,7 %)	80 (33,2 %)	16,4 % (7,7 %, 25,1 %)**	0,0002**
Resultado satisfactorio el día 100	121 (54,0 %)	96 (39,8 %)	15,4 % (6,6 %, 24,2 %)**	0,0006**
Completados al menos 100 días de profilaxis con el fármaco del estudio	120 (53,6 %)	94 (39,0 %)	14,6% (5,6%, 23,5%)	0,0015
Supervivencia hasta el día 180	184 (82,1 %)	197 (81,7 %)	0,4 % (‑6,6 %, 7,4 %)	0,9107
Desarrollo del IFI probada o probable hasta el día 180	3 (1,3 %)	5 (2,1 %)	‑0,7 % (‑3,1 %, 1,6 %)	0,5390
Desarrollo del IFI probada o probable hasta el día 100	2 (0,9 %)	4 (1,7 %)	‑0,8 % (‑2,8 %, 1,3 %)	0,4589
Desarrollo del IFI probada o probable mientras timaban el fármaco del estudio	0	3 (1,2 %)	‑1,2 % (‑2,6 %, 0,2 %)	0,0813

 

* Variable principal del estudio

** Diferencia de proporciones, IC del 95 % y valores de p obtenidos tras el ajuste para la aleatorización

 

En la tabla siguiente se presentan el avance de la tasa de IFI el día 180 y la variable principal del estudio (resultado satisfactorio el día 180) para los pacientes con LMA y regímenes en condiciones mielosupresoras, respectivamente:

 

LMA

 

Variables del estudio	Voriconazol (N = 98)	Itraconazol (N = 109)	Diferencia en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95 %
Avance de la IFI ‑ Día 180	1 (1,0 %)	2 (1,8 %)	‑0,8 % (‑4,0 %, 2,4 %) **
Resultado satisfactorio el día 180*	55 (56,1 %)	45 (41,3 %)	14,7 % (1,7 %, 27,7 %)***

 

* Variable principal del estudio

** Se demuestra la no inferioridad usando un margen del 5%

*** Diferencia de proporciones, IC del 95% obtenido tras el ajuste para la aleatorización

 

Tratamientos de acondicionamiento mielosupresor

 

Variables del estudio	Voriconazol (N = 125)	Itraconazol (N = 143)	Diferencias en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95 %
IFI intercurrente ‑ Día 180	2 (1,6 %)	3 (2,1 %)	‑0,5 % (‑3,7 %, 2,7 %)**
Resultado satisfactorio el día 180*	70 (56,0 %)	53 (37,1 %)	20,1 % (8,5 %, 31,7 %)***

 

* Variable principal del estudio

** Se demuestra la no inferioridad usando un margen del 5%

*** Diferencia de proporciones, IC del 95% obtenido tras el ajuste para la aleatorización

 

Profilaxis secundaria de IFI: eficacia en receptores de TCMH con IFI probada o probable previa

Voriconazol se estudió en profilaxis secundaria en un estudio abierto, no comparativo, multicéntrico en adultos receptores de un TCMH alogénico con IFI probada o probable previa. La variable principal del estudio fue la tasa de aparición de IFI probada o probable durante el primer año tras el TCMH. El grupo por intención de tratar estaba compuesto por 40 pacientes con IFI previa, incluyendo 31 con aspergilosis, 5 con candidiasis y 4 con otro tipo de IFI. La mediana de duración de la profilaxis con el fármaco del estudio fue de 95,5 días en el grupo de análisis por intención de tratar.

Durante el primer año posterior al TCMH, el 7,5 % de los pacientes (3/40) desarrollaron IFI probada o probable, incluyendo una candidemia, una scedosporiosis (ambas recidivas de una IFI anterior) y una cigomicosis. La tasa de supervivencia el día 180 fue del 80,0 % (32/40) y al cabo de un año del 70,0 % (28/40).

 

Duración del tratamiento

En los ensayos clínicos, 705 pacientes recibieron tratamiento con voriconazol durante más de 12 semanas y 164 pacientes lo recibieron durante más de 6 meses.

 

Población pediátrica

Cincuenta y tres pacientes pediátricos de 2 a <18 años de edad fueron tratados con voriconazol en dos ensayos clínicos prospectivos, abiertos, no comparativos y multicéntricos. En uno de los estudios se incluyó a 31 pacientes con aspergilosis invasiva (AI) posible, probada o probable, 14 de los cuales tenían AI probada o probable y fueron incluidos en los análisis de la eficacia por intención de tratar. El segundo estudio incluyó a 22 pacientes con candidiasis invasiva, como candidemia (CIC) y candidiasis esofágica (CE), que precisó tratamiento primario o de rescate, 17 de los cuales fueron incluidos en los análisis de la eficacia por intención de tratar. En los pacientes con AI, las tasas generales de respuesta global a las 6 semanas fueron del 64,3 % (9/14); la tasa de respuesta global fue del 40 % (2/5) en los pacientes de 2 a <12 años de edad y del 77,8% (7/9) en los pacientes de 12 a <18 años de edad. En los pacientes con CIC, la tasa de respuesta global en el momento del EOT fue del 85,7 % (6/7) y en los pacientes con CE la tasa de respuesta global en el momento del EOT fue del 70 % (7/10). La tasa total de respuesta (CIC y CE combinadas) fue del 88,9 % (8/9) en los pacientes de 2 a <12 años de edad y del 62,5 % (5/8) para los pacientes de 12 a <18 años de edad.

 

Ensayo clínico acerca del efecto sobre el intervalo QTc

Se realizó un ensayo a dosis única, cruzado, aleatorizado y controlado con placebo, con el fin de evaluar el efecto sobre el intervalo QTc en voluntarios sanos, con de tres dosis de voriconazol y una de ketoconazol administradas por vía oral. Después de la administración de 800, 1.200 y 1.600 mg de voriconazol, se obtuvieron unos incrementos máximos medios ajustados frente a placebo en el QTc desde el inicio de 5,1; 4,8 y 8,2 mseg, respectivamente, y de 7,0 mseg para una dosis de 800 mg de ketoconazol. De todos los grupos, ningún individuo presentó un incremento en el QTc ≥ 60 mseg desde el nivel basal. En ningún individuo se registró un intervalo que excediese el umbral de 500 mseg, considerado como de potencial relevancia clínica.

 

Características farmacocinéticas generales

La farmacocinética de voriconazol se ha estudiado en voluntarios sanos, poblaciones especiales y pacientes. Durante la administración oral de 200 mg o 300 mg dos veces al día durante 14 días en pacientes con riesgo de aspergilosis (principalmente pacientes con neoplasias malignas de tejido linfático o hematopoyético), las características farmacocinéticas observadas de absorción rápida y uniforme, acumulación y farmacocinética no lineal concordaron con las observadas en sujetos sanos.

 

La farmacocinética del voriconazol es no lineal debido a la saturación de su metabolismo. Al aumentar la dosis se obtienen incrementos de la exposición superiores a los proporcionados. Se estima, como media, que el incremento de la dosis por vía oral de 200 mg dos veces al día a 300 mg dos veces al día se traduce en una exposición 2,5 veces mayor (AUCτ). La dosis oral de mantenimiento de 200 mg (100 mg en los pacientes con un peso inferior a 40 kg) consigue una exposición similar a la dosis intravenosa de 3 mg/kg. Una dosis de 300 mg (150 mg para los pacientes con un peso inferior a 40 kg) consigue una exposición similar a la dosis intravenosa de 4 mg/kg. Cuando se administran las dosis de carga recomendadas, por vía intravenosa u oral, se alcanzan concentraciones plasmáticas próximas al equilibrio estacionario en las primeras 24 horas de administración. Cuando no se administra la dosis de carga, se produce acumulación con dosis múltiples, dos veces al día, alcanzándose las concentraciones plasmáticas de voriconazol del equilibrio estacionario en el Día 6 en la mayoría de los sujetos.

 

Absorción

Voriconazol se absorbe rápida y casi completamente tras la administración oral, alcanzándose concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) 1‑2 horas tras la administración. La biodisponibilidad absoluta de voriconazol tras la administración oral se calcula que es del 96 %. Cuando se administran dosis múltiples de voriconazol con comidas ricas en grasas, la Cmax y el AUCτ se reducen en un 34 % y 24 %, respectivamente. La absorción de voriconazol no se ve afectada por los cambios del pH gástrico.

 

Distribución

Se calcula que el volumen de distribución de voriconazol en el equilibrio estacionario es de en 4,6 l/kg, lo que indica una extensa distribución en los tejidos. Se estima que la unión a proteínas plasmáticas es del 58 %.

 

Muestras de líquido cefalorraquídeo de 8 pacientes incluidos en un programa de uso compasivo mostraron concentraciones detectables de voriconazol en todos ellos.

 

Biotransformación

Estudios in vitro han demostrado que el voriconazol se metaboliza a través de isoenzimas del citocromo P450 hepático CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4.

 

La variabilidad interindividual de la farmacocinética de voriconazol es alta.

 

Los estudios in vivo indican que CYP2C19 participa significativamente en el metabolismo de voriconazol. Esta enzima muestra un polimorfismo genético. Por ejemplo, cabe esperar que el 15‑20 % de la población asiática sean metabolizadores lentos. En pacientes de raza caucásica y negra, la prevalencia de metabolizadores lentos es del 3‑5 %. Los estudios realizados en sujetos sanos de raza caucásica y japonesa, han demostrado que los metabolizadores lentos tienen, de media, una exposición a voriconazol (AUCτ) cuatro veces superior que los metabolizadores rápidos homocigóticos. Los sujetos metabolizadores rápidos heterocigóticos tienen, de media, una exposición dos veces superior a voriconazol que los metabolizadores rápidos homocigóticos.

 

El metabolito principal de voriconazol es el N‑óxido, que representa un 72 % de los metabolitos radiomarcados circulantes en plasma. Este metabolito presenta una actividad antifúngica mínima que no contribuye a la eficacia global del voriconazol

 

Eliminación

Vorizonazol se elimina mediante metabolismo hepático, con menos del 2 % de la dosis eliminada de forma inalterada en la orina.

 

Tras la administración de una dosis radiomarcada de voriconazol, aproximadamente el 80 % de la radiactividad se recupera en orina tras la administración intravenosa de dosis múltiples y el 83 % tras la administración oral de dosis múltiples. La mayor parte (>94 %) de la radiactividad total se excreta en las primeras 96 horas tras la administración tanto oral como intravenosa.

 

La semivida de eliminación de voriconazol depende de la dosis y es de aproximadamente 6 horas con 200 mg (por vía oral). Debido a que la farmacocinética es no lineal, la semivida de eliminación terminal no resulta útil para predecir la acumulación o eliminación del voriconazol.

 

Farmacocinética en poblaciones especiales de pacientes

 

Sexo

En un estudio de dosis múltiples administradas por vía oral, la Cmax y el AUCτ de las mujeres sanas jóvenes fueron un 83 % y un 113 % superiores, respectivamente, con respecto a los varones sanos jóvenes (18‑45 años). En el mismo estudio, no se observaron diferencias significativas del Cmax y el AUCτ entre los varones pacientes de edad avanzada sanos y las mujeres pacientes de edad avanzada sanas (≥65 años).

 

En el programa clínico, no se realizó ningún ajuste de dosis según el sexo. El perfil de seguridad y las concentraciones plasmáticas observadas en pacientes varones y mujeres fueron similares. Por lo tanto, no es necesario ajuste de dosis según el sexo.

 

Pacientes de edad avanzada

En un estudio con dosis orales múltiples administradas por vía oral, la Cmax y el AUCτ de varones pacientes de edad avanzada sanos (≥65 años) fueron un 61 % y 86 % superiores, respectivamente, que la de los varones jóvenes sanos (18‑45 años). No se observaron diferencias significativas en la Cmax y el AUCτ entre las mujeres ancianas sanas (≥65 años) y las mujeres jóvenes sanas (18‑45 años).

 

En los ensayos terapéuticos, no se realizó ajuste de dosis según la edad. Se observó una relación entre las concentraciones plasmáticas y la edad. El perfil de seguridad de voriconazol en pacientes jóvenes y pacientes de edad avanzada fue similar, y, por lo tanto, no es necesario realizar un ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver sección 4.2).

 

Población pediátrica

Las dosis recomendadas en niños y pacientes adolescentes se basa en un análisis farmacocinético poblacional de datos procedentees de 112 pacientes pediátricos inmunocomprometidos de 2 a <12 años de edad y 26 pacientes adolescentes inmunocomprometidos de 12 a <17 años de edad. En 3 estudios pediátricos farmacocinéticos, se evaluaron dosis múltiples intravenosas de 3, 4, 6, 7 y 8 mg/kg dos veces al día y dosis múltiples orales (utilizando el polvo para suspensión oral) de 4 mg/kg, 6 mg/kg y 200 mg dos veces al día. En un estudio farmacocinético en adolescentes, se evaluaron dosis de carga de 6 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día en el día 1, seguida de una dosis intravenosa de 4 mg/kg dos veces al día y 300 mg de comprimidos orales dos veces al día. Se observó una mayor variabilidad interindividual en los pacientes pediátricos en comparación con los adultos.

 

Una comparación de los datos farmacocinéticos de la población pediátrica y de la adulta indicó que la exposición total esperada (AUCτ) en niños tras la administración de una dosis de carga de 9 mg/kg por vía intravenosa era comparable a la obtenida en adultos tras la administración de una dosis de carga de 6 mg/kg por vía intravenosa. Las exposiciones totales esperadas en niños tras las dosis de mantenimiento intravenosas de 4 y 8 mg/kg dos veces al día fueron comparables a las observadas en adultos tras la administración de 3 y 4 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día, respectivamente. La exposición total esperada en niños tras una dosis oral de mantenimiento de 9 mg/kg (máximo de 350 mg) dos veces al día fue comparable a la de adultos tras la administración de 200 mg por vía oral dos veces al día. Una dosis intravenosa de 8 mg/kg producirá una exposición dos veces mayor que la obtenida con una dosis oral de 9 mg/kg.

 

La mayor dosis intravenosa de mantenimiento en pacientes pediátricos comparado con la de adultos refleja la mayor capacidad de eliminación en pacientes pediátricos debido al mayor tamaño del hígado en relación a la masa corporal. La biodisponibilidad oral podría, sin embargo, estar limitada en pacientes pediátricos con malabsorción y con peso corporal muy bajo para su edad. En ese caso, se recomienda la administración de voriconazol intravenoso.

 

Las exposiciones al voriconazol en la mayoría de los pacientes adolescentes fueron comparables a la de los adultos en tratamiento con los mismos regímenes posológicos. Sin embargo, se observó una menor exposición de voriconazol en algunos adolescentes jóvenes con bajo peso corporal en comparación con los adultos. Es probable que estos sujetos pudieran metabolizar voriconazol de forma más parecida a como lo hacen los niños que a la de los adolescentes/adultos. En base al análisis farmacocinético poblacional, los adolescentes de 12 a 14 años de edad con un peso de menos de 50 kg deberían recibir las dosis de niños (ver sección 4.2).

 

Insuficiencia renal

En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (niveles de creatinina sérica >2,5 mg/dl), se produce una acumulación del vehículo intravenoso, el SBECD (ver secciones 4.2 y 4.4).

 

Insuficiencia hepática

Tras una dosis única por vía oral (200 mg), el AUC fue un 233 % mayor en sujetos con cirrosis hepática de leve a moderada (Child‑Pugh A y B) que en los sujetos con función hepática normal. La unión a proteínas de voriconazol no se vio afectada por la insuficiencia hepática.

 

En un estudio con dosis múltiples por vía oral, el AUCτ fue similar en los sujetos con cirrosis hepática moderada (Child‑Pugh B) a los que se administró una dosis de mantenimiento de 100 mg dos veces al día y en los sujetos con función hepática normal a los que se administraron 200 mg dos veces al día. No se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con cirrosis hepática grave (Child‑Pugh C) (ver secciones 4.2 y 4.4).

 

Estudios de toxicológicos con dosis repetidas de voriconazol indicaron que el hígado es el órgano diana de la toxicidad. La hepatotoxicidad ocurrió a exposiciones plasmáticas similares a las obtenidas con dosis terapéuticas en humanos, al igual que con otros fármacos antifúngicos. En ratas, ratones y perros, voriconazol indujo también cambios adrenales mínimos. Los estudios convencionales de seguridad farmacológica, genotoxicidad o potencial carcinogénico no han revelado un riesgo especial para los humanos.

 

En estudios de reproducción, voriconazol demostró ser teratogénico en ratas y embriotóxico en conejos con exposiciones sistémicas equivalentes a las obtenidas en humanos con dosis terapéuticas. En el estudio de desarrollo pre y posnatal en ratas expuestas a dosis más bajas que las terapéuticas en humanos, voriconazol prolongó la duración de la gestación y del parto y originó distocia, con la consecuente mortalidad materna y menor supervivencia perinatal de las crías. Los efectos sobre el parto están probablemente mediados por mecanismos específicos en cada especie, implicando reducción de los niveles de estradiol, y son consistentes con los observados con otros fármacos antifúngicos azólicos. La administración de voriconazol no induce alteraciones en la fertilidad de ratas macho y hembra en exposiciones similares a las obtenidas en humanos con dosis terapéuticas.

 

Los datos preclínicos sobre el vehículo de la formulación intravenosa, la sulfobutiléter beta-ciclodextrina sódica (SBECD), indicaron que los principales efectos fueron vacuolización del epitelio del tracto urinario y activación de los macrófagos en hígado y pulmones, en los estudios de toxicidad a dosis repetidas. Como el resultado de la GPTM (prueba de maximización en cobaya para la detección de alérgenos por contacto), fue positivo, el médico debe tener en cuenta el potencial de hipersensibilidad a la formulación intravenosa. Los estudios estándar de genotoxicidad y los estudios de reproducción con el excipiente SBECD no revelaron la existencia de un riesgo especial para el hombre. No se realizaron estudios de carcinogenicidad con SBECD. Se ha demostrado que una impureza presente en el excipiente SBECD es un agente alquilante mutagénico, con evidencia de carcinogenicidad en roedores. Esta impureza debe ser considerada como una sustancia de potencial carcinogénico para el hombre. A la vista de estos datos, la duración del tratamiento con la presentación de administración por vía intravenosa no debe ser superior a 6 meses.

 

Sulfobutiléter beta-ciclodextrina sódica

Voriconazol Fosun Pharma 200 mg no debe perfundirse en la misma vía o cánula simultáneamente con otros medicamentos de administración intravenosa. Se debe revisar la bolsa para comprobar que la perfusión haya finalizado.

 

Cuando la perfusión con Voriconazol Fosun Pharma 200 mg se haya completado, la vía o cánula puede usarse para la administración de otros medicamentos intravenosos.

 

Hemoderivados y perfusión de soluciones  concentradas de electrolitos: antes del inicio del tratamiento con voriconazol, se deberán corregir las alteraciones electrolíticas tales como hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalcemia (ver secciones 4.2 y 4.4). No debe administrarse Voriconazol Fosun Pharma 200 mg simultáneamente con ningún hemoderivado ni con una perfusión de soluciones concentradas de electrolitos, incluso aunque las dos perfusiones se realicen por vías/cánulas separadas.

 

Nutrición parenteral Total: La Nutrición Parental Total (NPT) no necesita interrumpirse cuando se prescribe con Voriconazol Fosun Pharma 200 mg, pero debe perfundirse en una vía o cánula separada. Si la NPT se perfunde a través de un catéter multi-lumen, necesita administrarse utilizando un puerto diferente del utilizado para Voriconazol Fosun Pharma 200 mg. Voriconazol Fosun Pharma 200 mg no debe ser diluido en soluciones de perfusión de bicarbonato de sodio al 4,2 %. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otras concentraciones. Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6.

 

2 años

 

Se ha demostrado que la estabilidad química y física en uso es de 24 horas entre 2 °C y 8 °C.

Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura excluya el riesgo de contaminación microbiana, la solución reconstituida y diluida debe usarse inmediatamente. De lo contrario, los tiempos y condiciones de conservación durante el uso son responsabilidad del usuario.

 

Conservar por debajo de 25 °C.

Para las condiciones de conservación tras la reconstitución del medicamento, ver sección 6.3.

 

Voriconazol Fosun Pharma 200 mg polvo para solución para perfusión:

Vial de vidrio transparente tipo I de 30 ml, con tapón de goma (bromobutilo) gris oscuro y precinto desprendible de aluminio.

 

Voriconazol Fosun Pharma 200 mg polvo para solución para perfusión se presenta en una caja de 1 vial.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

Voriconazol Fosun Pharma 200 mg polvo para solución para perfusión:

 

El polvo se reconstituye con 19 ml de agua para preparaciones inyectables o con 19 ml de cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9 %) para obtener un volumen extraíble de 20 ml de concentrado transparente que contiene 10 mg/ml de voriconazol. Desechar el vial de Voriconazol Fosun Pharma 200 mg si el vacío no permite introducir el disolvente dentro del vial. Se recomienda el uso de una jeringa estándar de 20 ml (no automática) para asegurar la dispensación de la cantidad exacta (19,0 ml) de agua para preparaciones inyectables o cloruro de sodio (9 mg/ml [0,9 %]). Esta especialidad es para un único uso y cualquier resto de solución no utilizada debe ser desechada, debiéndose utilizar únicamente soluciones transparentes sin partículas.

 

Para la administración, se añade el volumen requerido del concentrado reconstituido a una solución de perfusión compatible (ver la tabla más adelante) para obtener una solución final de voriconazol que contenga entre 0,5 a 5 mg/ml.

 

La solución concentrada reconstituida puede diluirse con:

Solución para inyección de cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9 %)

Perfusión intravenosa de lactato de sodio compuesto

Sueros con glucosa al 5 % y solución de Ringer lactato para perfusión intravenosa

Sueros con glucosa al 5 % y cloruro de sodio al 0,45 % para perfusión intravenosa

Sueros con glucosa al 5 % para perfusión intravenosa

Sueros con glucosa al 5 % en 20 mEq de cloruro de potasio para perfusión intravenosa

Sueros con cloruro de sodio al 0,45 % para perfusión intravenosa

Sueros con glucosa al 5 % y cloruro de sodio al 0,9 % para perfusión intravenosa

 

Se desconoce la compatibilidad del voriconazol con diluyentes distintos a los descritos anteriormente o en la sección 6.2.

 

Volumen necesario de concentrado de 10 mg/ml de Voriconazol Fosun Pharma 200 mg

 

Peso corporal (kg)	Volumen de de Voriconazol Fosun Pharma 200 mg concentrado (10 mg/ml) requerido para:
	Dosis de 3 mg/kg (número de viales)	Dosis de 4 mg/kg (número de viales)	Dosis de 6 mg/kg (número de viales)	Dosis de 8 mg/kg (número de viales)	Dosis de 9 mg/kg (número de viales)
10	-	4,0 ml (1)	-	8,0 ml (1)	9,0 ml (1)
15	-	6,0 ml (1)	-	12,0 ml (1)	13,5 ml (1)
20	-	8,0 ml (1)	-	16,0 ml (1)	18,0 ml (1)
25	-	10,0 ml (1)	-	20,0 ml (1)	22,5 ml (2)
30	9,0 ml (1)	12,0 ml (1)	18,0 ml (1)	24,0 ml (2)	27,0 ml (2)
35	10,5 ml (1)	14,0 ml (1)	21,0 ml (2)	28,0 ml (2)	31,5 ml (2)
40	12,0 ml (1)	16,0 ml (1)	24,0 ml (2)	32,0 ml (2)	36,0 ml (2)
45	13,5 ml (1)	18,0 ml (1)	27,0 ml (2)	36,0 ml (2)	40,5 ml (3)
50	15,0 ml (1)	20,0 ml (1)	30,0 ml (2)	40,0 ml (2)	45,0 ml (3)
55	16,5 ml (1)	22,0 ml (2)	33,0 ml (2)	44,0 ml (3)	49,5 ml (3)
60	18,0 ml (1)	24,0 ml (2)	36,0 ml (2)	48,0 ml (3)	54,0 ml (3)
65	19,5 ml (1)	26,0 ml (2)	39,0 ml (2)	52,0 ml (3)	58,5 ml (3)
70	21,0 ml (2)	28,0 ml (2)	42,0 ml (3)	-	-
75	22,5 ml (2)	30,0 ml (2)	45,0 ml (3)	-	-
80	24,0 ml (2)	32,0 ml (2)	48,0 ml (3)	-	-
85	25,5 ml (2)	34,0 ml (2)	51,0 ml (3)	-	-
90	27,0 ml (2)	36,0 ml (2)	54,0 ml (3)	-	-
95	28,5 ml (2)	38,0 ml (2)	57,0 ml (3)	-	-
100	30,0 ml (2)	40,0 ml (2)	60,0 ml (3)	-	-

 

Encontrará información adicional para los profesionales médicos o sanitarios al final del prospecto.

 

 

Fosun Pharma Sp. z o.o.

Zajecza 15, 00‑351, Varsovia

Polonia

 

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Agosto 2021