Prospecto: Información para el paciente

 

              Lacosamida Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película

              Lacosamida Accord 100 mg comprimidos recubiertos con película

              Lacosamida Accord 150 mg comprimidos recubiertos con película

              Lacosamida Accord 200 mg comprimidos recubiertos con película

 

lacosamida

 

El envase de inicio del tratamiento solo es adecuado para adolescentes y niños que pesan 50 kg o más y adultos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Lacosamida Accord y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lacosamida Accord

3.              Cómo tomar Lacosamida Accord

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de               Lacosamida Accord

6.              Contenido del envase e información adicional

 

Qué es Lacosamida

Este medicamento contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados

“medicamentos antiepilépticos”. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia.

• Se le ha prescrito este medicamento para reducir el número de crisis que padece.

 

Para qué se utiliza lacosamida

• Lacosamida se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años.

• Se utiliza para tratar un cierto tipo de epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial con o sin

generalización secundaria.

• En este tipo de epilepsia las crisis afectan sólo a un lado de su cerebro. Sin embargo, pueden

entonces extenderse a zonas más grandes en ambos lados de su cerebro.

• Lacosamida se puede utilizar solo o junto con otros medicamentos antiepilépticos.

No tome Lacosamida Accord

• si es alérgico a lacosamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si no está seguro de si es alérgico, consúltelo con su médico.
• si es alérgico a los cacahuetes o la soja
• si tiene un problema del latido del corazón llamado bloqueo AV de segundo o tercer grado.

 

No tome Lacosamida Accord si cualquiera de los anteriores es aplicable en su caso. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de empezar a usar Lacosamida Accord si:

• tiene pensamientos de autolesión o suicidio. Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida ha tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
• tiene un problema de corazón que afecta al latido cardíaco y a menudo su pulso es especialmente lento, rápido o irregular (como un bloqueo AV, fibrilación auricular o flutter auricular)
• tiene una enfermedad cardíaca grave como insuficiencia cardíaca o ha tenido un infarto de miocardio. se marea o se cae a menudo. Lacosamida Accord puede producir mareo, lo que puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Esto significa que debe tener cuidado hasta que esté acostumbrado a los efectos de este medicamento.

 

Si cualquiera de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Lacosamida Accord.

Si está tomando Lacosamida Accord, consulte a su médico si experimenta un nuevo tipo de crisis o un empeoramiento de las crisis existentes.

Si está tomando Lacosamida Accord y experimenta síntomas de latido cardíaco anormal (como latido cardíaco lento, rápido o irregular, palpitaciones, disnea (dificultad para respirar), sensación de mareo, desmayo), consulte con su médico inmediatamente (ver sección 4).

 

 

 

Niños

              Lacosamida no está recomendado en niños menores de 2 años con epilepsia caracterizada por la aparición de crisis de inicio parcial y no se recomienda para niños menores de 4 años con crisis tónico-clónicas generalizadas primarias. Esto se debe a que todavía no se conoce si es eficaz y seguro para los niños de este grupo de edad.

 

Otros medicamentos y Lacosamida Accord

Informe a su médico o farmacéutico si está tomandoo ha tomadorecientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos que afectan al corazón, ya que Lacosamida Accord también puede afectar al corazón.

• medicamentos para tratar problemas cardiacos
• medicamentos que puedan aumentar el “intervalo PR” en una prueba del corazón ECG o electrocardiogramacomo los medicamentos para la epilepsia o el dolor llamados carbamazepina, lamotriginao pregabalina 
• medicamentos usados para tratar ciertos tipos de arritmia o insuficiencia cardíaca.

 

Si alguno de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro), hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Lacosamida Accord.

 

Informe también a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. ya que también pueden aumentar o disminuir el efecto de Lacosamida Accord en su organismo.

• Los medicamentos para las infecciones por hongos como fluconazol, itraconazol o ketoconazol
• medicamentos para el VIH como ritonavir
• los medicamentos para las infecciones bacterianas como claritromicina o rifampicina
• una planta medicinal que se utiliza para tratar la ansiedad y la depresión leves llamada la hierba de San Juan.

Si alguno de los anteriores es aplicable en su caso (o no está seguro) hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Lacosamida Accord.

 

Toma de Lacosamida Accord con alcohol

Como medida de seguridad no tome Lacosamida Accord con alcohol.

 

Embarazo y lactancia

Las mujeres en edad fértil deben hablar del uso de anticonceptivos con el médico.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No se recomienda tomar Lacosamida Accord si está embarazada, ya que no se conocen los efectos de Lacosamida Accord sobre el embarazo y el feto.

 

No se recomienda amamantar a un bebé mientras toma lacosamida, porque lacosamida pasa a la leche materna. Pida consejo inmediatamente a su médico si estás embarazada o planea quedarse embarazada. Su doctor le ayudará a decidir si debe tomar Lacosamida Accord o no..

 

No interrumpa el tratamiento sin hablar antes con su médico, ya que esto podría aumentar las crisis. Un empeoramiento de su enfermedad también puede dañar al feto.

 

Conducción y uso de máquinas

No debe conducir, ir en bicicleta o usar cualquier herramienta o máquinas hasta que sepa si este medicamento le afecta. El motivo es que Lacosamida Accord puede producir mareo o visión borrosa.

 

Lacosamida Accord contiene lecitina de soja.

Si es alérgico a los cacahuetes o la soja, no use este medicamento

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Toma de Lacosamida

• Tome lacosamida dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche.

• Intente tomarlo más o menos a la misma hora cada día.

• Tome el comprimido de lacosamida con un vaso de agua.

• Puede tomar lacosamida con las comidas o por separado.

 

Normalmente, comenzará tomando una dosis baja cada día y su médico aumentará la dosis lentamente a lo largo de varias semanas. Cuando alcance la dosis que funcione bien en su caso, lo que se llama “dosis de mantenimiento”, tomará la misma cantidad cada día. Lacosamida se usa como tratamiento a largo plazo. Deberá continuar tomando lacosamida hasta que su médico le diga que lo interrumpa.

 

Qué cantidad tomar

A continuación se enumeran las dosis normales recomendadas de lacosamida para diferentes grupos de edad y de peso. Su médico podría prescribirle una dosis diferente si tiene problemas de riñón o de hígado.

 

Adolescentes y niños que pesan 50 kg o más y adultos

Cuando tome lacosamida solo:

La dosis de inicio habitual es de 50 mg dos veces al día.

Su médico también puede prescribirle una dosis de inicio de 100 mg de lacosamida dos veces al día. Su médico puede aumentar la dosis que toma dos veces al día en 50 mg cada semana, hasta que alcance una dosis de mantenimiento entre 100 mg y 300 mg dos veces al día.

 

Cuando tome lacosamida con otros medicamentos antiepilépticos:

La dosis de inicio habitual es 50 mg dos veces al día.

Su médico puede aumentar la dosis que toma dos veces al día en 50 mg cada semana, hasta que

alcance una dosis de mantenimiento entre 100 mg y 200 mg dos veces al día.

 

Si pesa 50 kg o más, su médico puede comenzar el tratamiento de lacosamida con una única dosis “de carga” de 200 mg. Entonces comenzaría a tomar la dosis continua de mantenimiento 12 horas más tarde.

 

Niños y adolescentes que pesan menos de 50 kg

La dosis depende del peso corporal. Normalmente se comienza el tratamiento con el jarabe y solo se cambia a comprimidos si el paciente es capaz de tomarlos y de obtener la dosis correcta con comprimidos de diferentes concentraciones. El médico le prescribirá la forma farmacéutica que se ajuste mejor.

 

Si toma más lacosamida de la que debe

Si ha tomado más lacosamida de la que debe, consulte con su médico inmediatamente. No intente conducir.

Puede experimentar:

• mareos;

• sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos);

• convulsiones (crisis), problemas del latido cardíaco como pulso lento, rápido o irregular, coma o bajada de la presión sanguínea con taquicardia y sudoración.

 

Si olvidó tomar lacosamida

• Si ha olvidado tomar una dosis en las 6 horas siguientes a la dosis programada, tómela tan

pronto como se acuerde.

• Si ha olvidado tomar una dosis después de las 6 horas siguientes a la dosis programada no tome la dosis olvidada, en su lugar, tome lacosamida la siguiente vez en la que normalmente lo tomaría.

• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con lacosamida

• No deje de tomar lacosamida sin decírselo a su médico, ya que la epilepsia puede aparecer otra vez o puede empeorar.

• Si su médico decide interrumpir su tratamiento con lacosamida, le darán instrucciones sobre cómo disminuir la dosis gradualmente.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, lacosamida puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos en el sistema nervioso, como mareo, pueden ser mayores después de una única dosis “de carga”.

 

Informe a su médico o farmacéutico si le ocurre alguno de los siguientes efectos:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

• Dolor de cabeza;

• Sentirse mareado o enfermo (náuseas);

• Visión doble (diplopía).

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

• Problemas para mantener el equilibrio, agitación (temblor), hormigueo (parestesia) o espasmos musculares, caerse con facilidad y presentar moratones;

• Problemas de memoria, para pensar o encontrar las palabras, confusión;

• Movimientos rápidos e incontrolados de los ojos (nistagmo), visión borrosa;

• Sensación de mareo (vértigo), sensación de embriaguez;

• Estar mareado (vómitos), tener la boca seca, estreñimiento, indigestión, gas excesivo en el

estómago o en el intestino, diarrea;

• Disminución de la sensibilidad, dificultad para articular las palabras, alteración de la atención;

• Ruido en el oído como un zumbido, pitido o silbido;

• Irritabilidad, problemas para dormir, depresión;

• Somnolencia, cansancio o debilidad (astenia);

• Picor, erupción.

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

• Disminución de la frecuencia cardiaca, palpitaciones, pulso irregular u otros cambios en la

actividad eléctrica del corazón (trastorno de conducción);

• Sensación exagerada de bienestar, ver y/o escuchar cosas que no son reales;

• Reacción alérgica a la toma del medicamento, habones;

• Los análisis de sangre pueden mostrar anormalidades en las pruebas de función hepática, daño

hepático;

• Pensamientos de autolesión o suicidio o intento de suicidio: informe a su médico

inmediatamente;

• Sentirse enfadado o agitado;

• Pensamientos anormales o pérdida de la sensación de realidad;

• Reacciones alérgicas graves, las cuales provocan hinchazón de la cara, garganta, mano, pies,

tobillos o de las zonas bajas de las piernas;

• Desmayo.

• Dificultad para coordinar los movimientos o para andar

 

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Latido cardíaco anormalmente rápido (taquiarritmia ventricular);

• Dolor de garganta, temperatura elevada y presentar infecciones con mayor frecuencia de lo

normal. Los análisis de sangre pueden mostrar una disminución grave de una clase específica de

glóbulos blancos (agranulocitosis);

• Reacción cutánea grave, la cual puede incluir temperatura elevada y otros síntomas

pseudogripales, sarpullido en la cara, sarpullido generalizado con inflamación ganglionar

(ganglios linfáticos agrandados). Los análisis de sangre pueden mostrar aumento de los niveles

de enzimas hepáticas y un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia);

• Una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de

la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa

descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica):

• Convulsiones.

 

Otros efectos adversos en niños

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 niños

• Moqueo nasal (nasofaringitis);

• Fiebre (pirexia);

• Dolor de garganta (faringitis);

• Comer menos de lo que es habitual.

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 niños

• Sensación de somnolencia o de falta de energía (letargo).

 

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponible

• Cambios de conducta, no actuar como lo hacen normalmente.

 

 

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También pueden comunicarse directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento..

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Lacosamida Accord

El principio activo es lacosamida.

Cada comprimido de Lacosamida Accord 50 mg contiene 50 mg de lacosamida.

Cada comprimido de Lacosamida Accord 100 mg contiene 100 mg de lacosamida.

Cada comprimido de Lacosamida Accord 150 mg contiene 150 mg de lacosamida.

Cada comprimido de Lacosamida Accord 200 mg contiene 200 mg de lacosamida.

 

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (poco sustituida), sílice coiloidal anhidra, crospovidona, estearato de magnesio.

Recubrimiento: poli (alcohol vinílico), polietilenglicol, talco, dióxido de titanio (E171), lecitina de soja y colorantes*

* Los colorantes son:

50 mg comprimidos: óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172), laca de aluminio índigo carmín (E132)

100 mg comprimidos: óxido de hierro amarillo (E172)

150 mg tablet: óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro amarillo (E172)

200 mg comprimidos: laca de aluminio índigo carmín (E132)

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Lacosamida Accord 50 mg  son comprimidos recubiertos con película ovalados, de color rosado, de aproximadamente 10,3 x 4,8 mm, marcados con "L" en una cara y "50" en la otra.

Lacosamida Accord 100 mg son comprimidos recubiertos con película, ovalados, de color amarillo oscuro, de aproximadamente 13,0 x 6,0 mm, marcados con “L” en una cara y “100” en la otra.

Lacosamida Accord 150 mg son comprimidos recubiertos con película, ovalados, de color salmón, de aproximadamente 15,0 x 6,9 mm, marcados con “L” en una cara y “150” en la otra.

Lacosamida Accord 200 mg son comprimidos recubiertos con película, ovalados, de color azul, de aproximadamente 16,4 x7,6 mm, marcados con “L” en una cara y “200” en la otra.

 

El envase de inicio del tratamiento contiene 56 comprimidos recubiertos con película en 4 envases:

• el envase marcado con “Semana 1” contiene 14 comprimidos de 50 mg,
• el envase marcado con “Semana 2” contiene 14 comprimidos de 100 mg,
• el envase marcado con “Semana 3” contiene 14 comprimidos de 150 mg,
• el envase marcado con “Semana 4” contiene 14 comprimidos de 200 mg.

 

Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est 6ª planta,

08039 Barcelona,

España

 

Responsable de la fabricación

Accord Healthcare B.V.,

Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht,

Países Bajos

 

o

LABORATORI FUNDACIÓ DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca, Barcelona,

08040 Barcelona, España

 

o

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polonia

 

Fecha de la últina revisión de este prospecto

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.