Prospecto: información para el usuario

 

Spikevax LP.8.1 0,1 mg/ml dispersión inyectable

Spikevax LP.8.1 50 microgramos dispersión inyectable en jeringa precargada

Spikevax LP.8.1 25 microgramos dispersión inyectable en jeringa precargada

Vacuna de ARNm frente a la COVID-19

 

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de recibir esta vacuna, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

 

1. Qué es Spikevax LP.8.1 y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de recibir Spikevax LP.8.1
3. Cómo se administra Spikevax LP.8.1
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Spikevax LP.8.1
6. Contenido del envase e información adicional

 

 

Spikevax LP.8.1 es una vacuna que se utiliza para prevenir la COVID-19 causada por el SARSCoV-2. Se administra a adultos y a niños de 6 meses de edad y mayores. El principio activo de Spikevax LP.8.1 es ARNm que codifica la proteína de la espícula del SARS-CoV-2. El ARNm está encapsulado en nanopartículas lipídicas SM-102.

 

Debido a que Spikevax LP.8.1 no contiene el virus, no puede causarle la COVID-19.

 

Cómo funciona la vacuna

Spikevax LP.8.1 estimula las defensas naturales (sistema inmunitario) del organismo. La vacuna funciona haciendo que el organismo genere protección (anticuerpos) contra el virus que causa la COVID-19. LP.8.1 utiliza una sustancia llamada ácido ribonucleico mensajero (ARNm) para transportar instrucciones con las que las células del organismo pueden producir la proteína de las espículas que también está en el virus. A continuación, las células fabrican anticuerpos frente a la proteína de las espículas para ayudar a luchar contra el virus. Esto ayudará a protegerle frente a la COVID-19.

 

 

La vacuna no se debe administrar si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Spikevax LP.8.1 si:

• ha tenido previamente una reacción alérgica grave, potencialmente mortal después de cualquier otra vacuna o después de haber recibido Spikevax (original) en el pasado.
• tiene un sistema inmunitario muy débil o deteriorado.
• se ha desmayado alguna vez tras cualquier inyección de aguja.
• tiene algún trastorno hemorrágico.
• tiene fiebre alta o una infección grave; no obstante, puede ser vacunado si tiene fiebre leve o una infección de las vías respiratorias altas como un resfriado.
• tiene alguna enfermedad grave.
• tiene ansiedad relacionada con las inyecciones.

 

Hay un mayor riesgo de miocarditis (inflamación del músculo cardiaco) y pericarditis (inflamación del revestimiento externo del corazón) después de la vacunación con Spikevax (ver sección 4).

 

Estos trastornos pueden aparecer a los pocos días de la vacunación y se han producido principalmente en un plazo de 14 días. Se han observado con mayor frecuencia en varones jóvenes y, con mayor frecuencia, tras la segunda dosis de la vacunación que tras la primera.

 

La mayoría de los casos de miocarditis y pericarditis se recuperan. Algunos de los casos necesitaron cuidados intensivos y se han observado casos mortales.

 

Después de la vacunación, debe estar alerta a los signos de miocarditis y pericarditis, como dificultad para respirar, palpitaciones y dolor torácico, y debe buscar atención médica inmediata en caso de que aparezcan.

 

Si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores, (o no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le pongan Spikevax LP.8.1.

 

Exacerbaciones del síndrome de fuga capilar

Se han notificado algunos casos de exacerbación del síndrome de fuga capilar (que provoca la salida de líquido de los vasos sanguíneos pequeños o capilares, lo que produce una hinchazón rápida de los brazos y las piernas, aumento repentino de peso y sensación de desmayo y tensión arterial baja) tras la vacunación con Spikevax (original). Si ha tenido episodios anteriores de síndrome de fuga capilar, consulte a su médico antes de recibir Spikevax LP.8.1.

 

Duración de la protección

Como con cualquier vacuna, la dosis adicional de Spikevax LP.8.1 puede no proteger completamente a todas las personas que la reciban y no se sabe cuánto tiempo estará usted protegido.

 

Niños

No se recomienda utilizar Spikevax LP.8.1 en niños menores de 6 meses.

 

Otros medicamentos y Spikevax LP.8.1

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Spikevax LP.8.1 puede afectar a la forma en que funcionan otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona Spikevax LP.8.1.

 

Personas inmunocomprometidas

Es posible que la eficacia de Spikevax LP.8.1 sea menor en personas inmunocomprometidas. En estos casos, debe seguir manteniendo las precauciones físicas para evitar la COVID-19. Por otra parte, las personas más cercanas a usted deben ser vacunadas según proceda. Consulte con su médico las recomendaciones individuales adecuadas.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o cree que podría estar embarazada, informe a su médico, enfermero o farmacéutico antes de recibir esta vacuna. No se dispone aún de datos sobre el uso de Spikevax LP.8.1 durante el embarazo. Sin embargo, una amplia cantidad de datos observacionales sobre mujeres embarazadas vacunadas con Spikevax (original) durante el segundo y el tercer trimestre no han demostrado efectos negativos sobre el embarazo ni el recién nacido. Aun cuando actualmente los datos sobre los desenlaces del embarazo después de la vacunación durante el primer trimestre son limitados, no se ha observado un mayor riesgo de aborto espontáneo. Puesto que las diferencias entre los dos productos se limitan a la secuencia de la proteína de la espícula en la vacuna y no existen diferencias clínicamente relevantes, Spikevax LP.8.1 se puede utilizar durante el embarazo.

 

No se dispone aún de datos sobre el uso de Spikevax LP.8.1 durante la lactancia.

 

Sin embargo, no se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes. Los datos de mujeres en periodo de lactancia después de la vacunación con Spikevax (original) no han mostrado un riesgo de efectos adversos en niños/recién nacidos lactantes. Spikevax LP.8.1 se puede administrar durante la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni use máquinas si se encuentra mal tras la vacunación. Espere a que estos efectos hayan desaparecido antes de conducir o utilizar máquinas.

 

Spikevax LP.8.1 contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

 

Tabla 1. Posología de Spikevax LP.8.1

 

Edad(es)	Dosis	Recomendaciones adicionales
Niños de 6 meses a 4 años de edad, sin vacunación previa y sin antecedentes conocidos de infección por SARS CoV-2.	Dos dosis de 0,25 ml cada una, administrada por vía intramuscular*	Administrar la segunda dosis 28 días después de la primera   Si un niño ha recibido una dosis previa de cualquier vacuna Spikevax, se le deberá administrar una dosis de Spikevax LP.8.1 para completar la serie de dos dosis.
Niños de 6 meses a 4 años de edad, con vacunación previa o antecedentes conocidos de infección por SARS-CoV-2	Una dosis de 0,25 ml, administrada por vía intramuscular*	Spikevax LP.8.1 debe administrarse como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna de COVID-19.
Niños de 5 a 11 años de edad, con o sin vacunación previa	Una dosis de 0,25 ml, administrada por vía intramuscular*
Personas de 12 años de edad y mayores, con o sin vacunación previa	Una dosis de 0,5 ml, administrada por vía intramuscular
Personas de 65 años de edad y mayores	Una dosis de 0,5 ml, administrada por vía intramuscular	Puede administrarse una dosis adicional como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna de COVID-19.

* No usar la jeringa precargada 0,5 ml para administrar un volumen parcial de 0,25 ml.

 

Tabla 2. Posología de Spikevax LP.8.1 para personas inmunocomprometidas

 

Edad(es)	Dosis	Recomendaciones adicionales
Niños inmunocomprometidos de 6 meses a 4 años de edad, sin vacunación previa	Dos dosis de 0,25 ml, administradas por vía intramuscular*	En personas gravemente inmunocomprometidas puede administrarse una tercera dosis como mínimo 28 días después de la segunda dosis.
Niños inmunocomprometidos de 6 meses a 4 años de edad, con vacunación previa	Una dosis de 0,25 ml, administrada por vía intramuscular*	En personas gravemente inmunocomprometidas puede administrarse una (varias) dosis adicional(es) acorde a la edad como mínimo 2 meses después de la dosis mas reciente de una vacuna de COVID-19 a juicio del profesional sanitario, teniendo en cuenta las circunstancias clínicas de la persona.
Niños inmunocomprometidos de 5 a 11 años de edad, con o sin vacunación previa	Una dosis de 0,25 ml, administrada por vía intramuscular*
Personas inmunocomprometidas de 12 años de edad y mayores, con o sin vacunación previa	Una dosis de 0,5 ml, administrada por vía intramuscular

* No usar la jeringa precargada 0,5 ml para administrar un volumen parcial de 0,25 ml.

 

El médico, farmacéutico o enfermero le inyectará la vacuna en un músculo (inyección intramuscular) de la parte superior del brazo.

 

Después de cada inyección de la vacuna, el médico, farmacéutico o enfermero le observará durante como mínimo unos 15 minutos para detectar los signos de una reacción alérgica.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de esta vacuna, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Busque atención médica urgente si tiene alguno de los siguientes signos y síntomas de reacción alérgica:

• sensación de mareo o aturdimiento;
• cambios en los latidos del corazón;
• falta de aliento;
• sibilancias;
• hinchazón de los labios, la cara o la garganta;
• ronchas o erupción en la piel;
• náuseas o vómitos;
• dolor de estómago.

 

Consulte a su médico o enfermero si experimenta cualquier otro efecto adverso. Estos pueden incluir:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• hinchazón/dolor a la palpación en la axila
• disminución del apetito (observada en niños de 6 meses a 5 años)
• irritabilidad/llanto (observado en niños de 6 meses a 5 años)
• dolor de cabeza
• somnolencia (observada en niños de 6 meses a 5 años)
• náuseas
• vómitos
• dolor y rigidez muscular y de las articulaciones
• dolor o hinchazón en la zona de inyección
• enrojecimiento en la zona de inyección (algunos de los cuales pueden producirse aproximadamente entre 9 y 11 días después de la inyección)
• sentirse muy cansado
• escalofríos
• fiebre

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• diarrea
• erupción cutánea
• erupción cutánea o urticaria en la zona de inyección (algunos de los cuales pueden producirse aproximadamente de 9 a 11 días después de la inyección)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• picor en el lugar de inyección
• mareos
• dolor de estómago
• erupción cutánea elevada y pruriginosa (urticaria) (que puede aparecer desde el momento de la inyección hasta aproximadamente dos semanas después de la inyección)

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):

• caída facial unilateral temporal (parálisis de Bell)
• hinchazón de la cara (la hinchazón de la cara puede ocurrir en personas que han recibido inyecciones estéticas faciales)
• disminución del sentido del tacto o la sensibilidad de la piel
• sensación inusual en la piel, como sensación de hormigueo (parestesia)

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10 000 personas):

• inflamación del músculo cardiaco (miocarditis) o inflamación del revestimiento externo del corazón (pericarditis) que puede dar lugar a dificultad para respirar, palpitaciones o dolor torácico.

 

Frecuencia no conocida

• reacciones alérgicas graves con dificultad para respirar (anafilaxia)
• reacción de aumento de la sensibilidad o intolerancia del sistema inmunitario (hipersensibilidad)
• una reacción cutánea que causa puntos rojos o manchas en la piel, que pueden parecer una diana u «ojo de buey» con un centro de color rojo oscuro rodeado de anillos rojos más pálidos (eritema multiforme).
• hinchazón extensa de la extremidad vacunada
• sangrado menstrual intenso (la mayoría de los casos resultaron ser de naturaleza moderada y temporal)
• exantema provocado por un estímulo externo como una fricción fuerte, el rascado o la presión en la piel (urticaria mecánica)
• erupción cutánea elevada y pruriginosa con una duración superior a seis semanas (urticaria crónica)

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de esta vacuna.

 

 

Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

La información sobre la conservación, la caducidad y el uso y manipulación se describen en la sección dirigida a los profesionales sanitarios al final del prospecto.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medioambiente.

 

 

Qué contiene Spikevax LP.8.1

 

Tabla 3. Composición de cada tipo de envase

 

Concentración	Envase	Dosis	Composición por dosis
Spikevax LP.8.1 0,1 mg/ml dispersión inyectable	Vial multidosis con 2,5 ml	5 dosis de 0,5 ml cada una o un máximo 10 dosis De 0,25 ml cada una	Una dosis (0,5 ml) contiene 50 microgramos de SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA, una vacuna de ARNm frente a la COVID-19 (con nucleósidos modificados) (encapsulado en nanopartículas lipídicas SM- 102).   Una dosis (0,25 ml) contiene 25 microgramos de SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA, una vacuna de ARNm frente a la COVID-19 (con nucleósidos modificados) (encapsulado en nanopartículas lipídicas SM- 102).
Spikevax LP.8.1 50 ug dispersión inyectable en jeringa precargada	Jeringa precargada	1 dosis de 0,5 ml   Para un solo uso.	Una dosis (0,5 ml) contiene 50 microgramos de SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA, una vacuna de ARNm frente a la COVID-19 (con nucleósidos modificados) (encapsulado en nanopartículas lipídicas SM 102).
Spikevax LP.8.1 25 ug dispersión inyectable en jeringa precargada	Jeringa precargada	1 dosis de 0,25 ml   Para un solo uso	Una dosis (0,25 ml) contiene 25 microgramos de SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA, una vacuna de ARNm frente a la COVID-19 (con nucleósidos modificados) (encapsulado en nanopartículas lipídicas SM-102).

 

SARS-CoV-2 LP.8.1 mRNA es un ARN mensajero (ARNm) monocatenario con caperuza en el extremo 5’ producido mediante transcripción in vitro acelular a partir de los moldes de ADN correspondientes, que codifica la proteína de la espícula (S) viral del SARS-CoV-2 (LP.8.1).

 

Los demás componentes son lípido SM-102 (heptadecano-9-il 8-{(2-hidroxietil)[6-oxo-6- (undeciloxi)hexil]amino}octanoato), colesterol, 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC), 1,2- dimiristoil-rac-glicero-3-metoxipolietilenglicol-2000 (PEG2000 DMG), trometamol, clorhidrato de trometamol, ácido acético, acetato de sodio trihidrato, sacarosa, agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto de Spikevax LP.8.1 y contenido del envase

 

Spikevax LP.8.1 0,1 mg/ml dispersión inyectable

 

Spikevax LP.8.1 es una dispersión de color entre blanco y blanquecino que se suministra en un vial multidosis de vidrio de 2,5 ml con un tapón de caucho y una cápsula de cierre extraíble de plástico de color azul con un precinto de aluminio.

 

Tamaño del envase: 10 viales multidosis. Cada vial contiene 2,5 ml.

 

Spikevax LP.8.1 50 microgramos dispersión inyectable en jeringa precargada y Spikevax LP.8.1 25 microgramos dispersión inyectable en jeringa precargada

 

Spikevax LP.8.1 es una dispersión de color entre blanco y blanquecino que se suministra en una jeringa precargada (copolímero de olefina cíclica) con un tapón del émbolo y un capuchón puntiagudo (sin aguja).

 

Las jeringas precargadas se acondicionan en una bandeja interior de papel dentro de una caja de cartón o en 1 blíster transparente con 1 jeringa precargada o 5 blísteres transparentes con 2 jeringas precargadas cada uno.

 

Tamaños del envase:

1 jeringa precargada

10 jeringas precargadas

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

C/ Julián Camarillo nº 31

28037 Madrid

España

 

Responsables de la fabricación

Rovi Pharma Industrial Services, S.A.

Paseo de Europa, 50

28703. San Sebastián de los Reyes

Madrid

España

 

Moderna Biotech Spain, S.L.

C/ Julián Camarillo nº 31

28037 Madrid

España

 

Rovi Pharma Industrial Services, S.A.

Calle Julián Camarillo n. °35

28037 Madrid

España

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

 

België/Belgique/Belgien Tél/Tel: 0800 81 460	Lietuva Tel: 88 003 1114
	Luxembourg/Luxemburg Tél/Tel: 800 85 499
Ceská republika Tel: 800 050 719	Magyarország Tel: 06 809 87488
Danmark Tlf.: 80 81 06 53	Malta Tel: 8006 5066
Deutschland Tel: 0800 100 9632	Nederland Tel: 0800 409 0001
Eesti Tel: 800 0044 702	Norge Tlf: 800 31 401
Ελλáδα Τηλ: 008004 4149571	Österreich Tel: 0800 909636
España Tel: 900 031 015	Polska Tel: 800 702 406
France Tél: 0805 54 30 16	Portugal Tel: 800 210 256
Hrvatska Tel: 08009614	România Tel: 0800 400 625
Ireland Tel: 1800 800 354	Slovenija Tel: 080 083082
Ísland Sími: 800 4382	Slovenská republika Tel: 0800 191 647
Italia Tel: 800 928 007	Suomi/Finland Puh/Tel: 0800 774198
Κúπρος Τηλ: 80091080	Sverige Tel: 020 10 92 13
Latvija Tel: 80 005 898

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {DD mes AAAA}.

 

Escanee el código con un dispositivo móvil para obtener el prospecto en diferentes idiomas.

 

 

O visite la URL https://www.ModernaCovid19Global.com

 

La información detallada de esta vacuna está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.

 

En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.

 

 

Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:

 

Trazabilidad

 

Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados.

 

Spikevax LP.8.1 debe administrarla un profesional sanitario cualificado.

 

La vacuna está lista para usarse una vez descongelada.

 

No agitar ni diluir.

 

La vacuna debe inspeccionarse visualmente en busca de partículas y cambios de color antes de su administración.

 

Spikevax LP.8.1 es una dispersión de color blanco a blanquecino. Puede contener partículas blancas o translúcidas relacionadas con el producto. No administrar si la vacuna ha cambiado de color o contiene otras partículas.

 

Vacuna congelada

Los viales deben conservarse en congelador entre -50 °C y -15 °C.

 

Spikevax LP.8.1 0,1 mg/ml dispersión inyectable (viales multidosis con cápsula de cierre extraíble de color azul)

 

Se pueden extraer cinco (5) dosis (de 0,5 ml cada una) o un máximo de 10 dosis (de 0,25 ml cada una) de cada vial multidosis.

 

Perforar el tapón preferiblemente en un sitio distinto cada vez.

 

Compruebe que el vial tiene una cápsula de cierre extraíble de color azul y que el nombre del producto es Spikevax LP.8.1. Si el vial tiene una cápsula de cierre extraíble de color azul y el nombre del producto es Spikevax 0,1 mg/ml, Spikevax bivalente Original/Omicron BA.1, Spikevax bivalente Original/Omicron BA. 4-5, Spikevax XBB.1.5 o Spikevax JN.1, consulte la ficha técnica de esa formulación.

 

Vacuna descongelada

La vacuna se envía y suministra congelada o descongelada, Si la vacuna está congelada, descongelar cada vial multidosis antes de usarlo siguiendo las instrucciones que se indican a continuación (tabla 4).

 

Tabla 4. Instrucciones para descongelar los viales multidosis antes de utilizarlos

 

Configuración	Instrucciones y duración de la descongelación
	Temperatura de descongelación (en refrigerador)	Duración de la descongelación	Temperatura de descongelación (a temperatura ambiente)	Duración de la descongelación (minutos)
Vial multidosis	2 °C-8 °C	2 horas y 30 minutos	15 °C-25 °C	1 hora

 

Si la vacuna se recibe a entre 2 °C y 8 °C, se debe conservar entre 2 °C y 8 °C. La fecha de caducidad se debe haber actualizado en el embalaje exterior indicando la nueva fecha de caducidad entre 2 °C y 8 °C.

 

Durante este periodo, se puede transportar durante 36 horas a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C.

 

 

Spikevax LP.8.1 50 microgramos dispersión inyectable en jeringa precargada y Spikevax LP.8.1 25 microgramos dispersión inyectable en jeringa precargada

 

No agitar ni diluir el contenido de la jeringa precargada.

 

Cada jeringa precargada es de un solo uso. La vacuna está lista para usarse una vez descongelada.

 

Podrá administrarse una (1) dosis de 0,25 ml o 0,5 ml de cada jeringa precargada, según el volumen especificado en la etiqueta de la jeringa. No usar la jeringa precargada de 0,5 ml para administrar una dosis de 0,25 ml.

 

Spikevax LP.8.1 se suministra en una jeringa precargada de una dosis (sin aguja) que contiene 0,25 ml (25 microgramos de SARS-CoV-2 LP.8.1 de ARNm) o 0,5 ml (50 microgramos de SARS-CoV-2 LP.8.1 de ARNm) y que debe descongelarse antes de su administración.

 

Durante el almacenamiento, minimice la exposición a la luz ambiental y evite la exposición a la luz solar directa y a la luz ultravioleta.

 

Vacuna descongelada

La vacuna se envía y suministra congelada o descongelada. Si la vacuna está congelada, descongelar cada jeringa precargada antes de usarla siguiendo las instrucciones que se indican a continuación. Las jeringas pueden descongelarse en los blísteres (cada blíster contiene 1 o 2 jeringas precargadas, dependiendo del tamaño del envase) o en la propia caja, ya sea en el frigorífico o a temperatura ambiente (tabla 5).

 

Tabla 5. Instrucciones para descongelar las jeringas precargadas Spikevax LP.8.1 y las cajas antes de utilizarlas

 

	Instrucciones y duración de la descongelación
Configuración	Temperatura de descongelación (en refrigerador) (ºC)	Duración de la descongelación (minutos)	Temperatura de descongelación (a temperatura ambiente) (ºC)	Duración de la descongelación (minutos)
Blíster o caja con 1 o 2 jeringas precargadas	2-8	100	15-25	40
Caja con 10 jeringas precargadas	2-8	160	15-25	80

 

Si la vacuna se recibe a entre 2 °C y 8 °C, se debe conservar entre 2 °C y 8 °C. La fecha de caducidad se debe haber actualizado en el embalaje exterior indicando la nueva fecha de caducidad entre 2 °C y 8 °C.

 

La duración del transporte de la jeringa precargada está limitada por la duración para la cual está cualificado el contenedor de transporte.

 

Compruebe que el nombre del producto que aparece en la jeringa precargada es Spikevax LP.8.1 Si el nombre del producto es Spikevax 50 microgramos, Spikevax bivalente Original/Omicron BA.1, Spikevax bivalente Original/Omicron BA.4-5, Spikevax XBB.1.5 o Spikevax JN.1, consulte la ficha técnica de esa formulación.

 

Instrucciones de manipulación de las jeringas precargadas

• No agitar.
• Cada jeringa precargada debe inspeccionarse visualmente en busca de partículas y cambios de color antes de su administración.
• Spikevax LP.8.1 es una dispersión de color blanco a blanquecino. Puede contener partículas blancas o translúcidas relacionadas con el producto. No administrar si la vacuna ha cambiado de color o contiene otras partículas.
• Las agujas no se incluyen en las cajas de jeringas precargadas.
• Utilice una aguja estéril del tamaño adecuado para la inyección intramuscular (agujas de calibre 21 o más finas).
• Para quitar el capuchón puntiagudo, colóquelo en posición vertical y gírelo en el sentido contrario a las agujas del reloj hasta que se desprenda. Quite el capuchón con un movimiento lento y continuo. No tire de él cuando lo esté girando.
• Colocar la aguja girando en el sentido de las agujas del reloj hasta que la aguja encaje firmemente en la jeringa.
• Destape la aguja cuando esté lista para la administración.
• Administre la dosis completa por vía intramuscular.
• Una vez descongelada, no volver a congelar.

 

Eliminación

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

Posología y calendario

 

Tabla 6. Posología de Spikevax LP.8.1

 

Edad(es)	Dosis	Recomendaciones adicionales
Niños de 6 meses a 4 años de edad, sin vacunación previa y sin antecedentes conocidos de infección por SARS CoV-2.	Dos dosis de 0,25 ml cada una, administrada por vía intramuscular*	Administrar la segunda dosis 28 días después de la primera dosis.   Si un niño ha recibido una dosis previa de Spikevax, se le deberá administrar una dosis de Spikevax LP.8.1 para completar la serie de dos dosis.
Niños de 6 meses a 4 años de edad, con vacunación previa o infección conocida por SARS- CoV-2	Una dosis de 0,25 ml, administrada por vía intramuscular*	Spikevax LP.8.1 debe administrarse como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna frente a la COVID-19.
Niños de 5 a 11 años de edad, con o sin vacunación previa	Una dosis de 0,25 ml, administrada por vía intramuscular*
Personas de 12 años de edad y mayores, con o sin vacunación previa	Una dosis de 0,5 ml, administrada por vía intramuscular
Personas de 65 años de edad y mayores	Una dosis de 0,5 ml, administrada por vía intramuscular	Puede administrarse una dosis adicional como mínimo 3 meses después de la dosis más reciente de una vacuna de COVID-19.

* No usar la jeringa precargada 0,5 ml para administrar un volumen parcial de 0,25 ml.

 

Tabla 7. Posología de Spikevax LP.8.1 para personas inmunocomprometidas

 

Edad(es)	Dosis	Recomendaciones adicionales
Niños inmunocomprometidos de 6 meses a 4 años de edad, sin vacunación previa	Dos dosis de 0,25 ml, administradas por vía intramuscular*	En personas gravemente inmunocomprometidas puede administrarse una tercera dosis como mínimo 28 días después de la segunda dosis.
Niños inmunocomprometidos de 6 meses a 4 años de edad, con vacunación previa	Una dosis de 0,25 ml, administrada por vía intramuscular*	En personas gravemente inmunocomprometidas puede administrarse una (varias) dosis adicional(es) acorde a la edad como mínimo 2 meses después de la dosis mas reciente de una vacuna de COVID-19 a juicio del profesional sanitario, teniendo en cuenta las circunstancias clínicas de la persona.
Niños inmunocomprometidos de 5 a 11 años de edad, con o sin vacunación previa	Una dosis de 0,25 ml, administrada por vía intramuscular*
Personas inmunocomprometidas de 12 años de edad y mayores, con o sin vacunación previa	Una dosis de 0,5 ml, administrada por vía intramuscular

* No usar la jeringa precargada 0,5 ml para administrar un volumen parcial de 0,25 ml.

 

Al igual que con todas las vacunas inyectables, se debe disponer siempre de un tratamiento médico adecuado y de supervisión en caso de reacción anafiláctica tras la administración de Spikevax LP.8.1.

 

Los individuos permanecerán en observación por un profesional sanitario durante al menos 15 minutos después de la vacunación.

 

Spikevax (incluidas las formulaciones variantes) se puede administrar junto con las vacunas antigripales (dosis normal y alta dosis) y con la vacuna de subunidades frente a herpes zóster (culebrilla).

 

Las distintas vacunas deben administrarse en lugares de inyección diferentes.

 

Spikevax LP.8.1 no debe mezclarse con otras vacunas o medicamentos en la misma jeringa.

 

Administración

 

La vacuna debe administrarse por vía intramuscular. El lugar más adecuado es el músculo deltoides del brazo. No administrar esta vacuna por vía intravascular, subcutánea ni intradérmica.

 

Viales multidosis

 

Jeringas precargadas

Utilizar una aguja estéril del tamaño adecuado para la inyección intramuscular (de calibre 21 o más finas). Para quitar el capuchón puntiagudo, colóquelo en posición vertical y gírelo en el sentido contrario a las agujas del reloj hasta que se desprenda. Quite el capuchón con un movimiento lento y continuo. No tire de él cuando lo esté girando. Colocar la aguja girando en el sentido de las agujas del reloj hasta que la aguja encaje firmemente en la jeringa. Destape la aguja cuando esté lista para la administración. Administre la dosis completa por vía intramuscular. Desechar la jeringa después de su uso. Exclusivamente para un solo uso.