Prospecto: información para el paciente

 

Apretude 600 mg suspensión inyectable de liberación prolongada

cabotegravir

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

 

1. Qué es Apretude y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que le administren Apretude
3. Cómo se administra Apretude
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Apretude
6. Contenido del envase e información adicional

 

 

 

Apretude contiene cabotegravir como principio activo. Cabotegravir pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la integrasa (INI).

 

Apretude se usa para ayudar a prevenir la infección por VIH-1 en adultos y adolescentes que pesan al menos 35 kg y presenten un mayor riesgo de infección. Esto se denomina profilaxis preexposición: PrEP (ver sección 2).

Debe usarse en combinación con prácticas sexuales más seguras, como el uso de preservativos.

 

 

 

No use Apretude

• si es alérgico (hipersensible) a cabotegravir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si usted es VIH positivo o usted no sabe si es VIH positivo. Apretude solo puede ayudar a reducir el riesgo de adquirir VIH antes de infectarse. Debe hacerse la prueba para asegurarse de que es VIH negativo antes de tomar Apretude.
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína, fenobarbital (medicamentos para tratar la epilepsia y prevenir las convulsiones).
• rifampicina o rifapentina (medicamentos para tratar algunas infecciones bacterianas, como la tuberculosis).

 

Estos medicamentos reducen la eficacia de Apretude al disminuir la cantidad de Apretude en sangre.

  Si piensa que esto le afecta, o si no está seguro, informe a su médico.

 

Advertencias y precauciones

 

El uso de Apretude por sí solo puede no prevenir la infección por el VIH.

 

La infección por el VIH se transmite por contacto sexual con alguien VIH positivo o por transferencia de sangre infectada. Aunque Apretude reduce el riesgo de infección, aún puede contraer el VIH, a pesar de estar recibiendo este medicamento.

 

Se deben adoptar otras medidas para reducir aún más el riesgo de infección por VIH:

• Hágase pruebas para otras enfermedades de transmisión sexual cuando su médico se lo indique. Estas infecciones hacen más fácil que pueda infectarse por VIH.
• Use preservativos cuando practique sexo oral o con penetración.
• No comparta ni reutilice agujas u otro instrumental de inyección o utensilios médicos.
• No comparta artículos personales que puedan contener sangre o fluidos corporales (como cuchillas de afeitar o cepillos de dientes).

 

Consulte con su médico sobre qué precauciones adicionales son necesarias para disminuir aún más el riesgo de infección por VIH.

 

Reduzca el riesgo de infección por VIH:

 

Existe cierto riesgo de desarrollar resistencia a este medicamento si se infecta por el VIH. Esto significa que el medicamento puede que no le prevenga de infectarse con el VIH. Para minimizar este riesgo y prevenir la infección por VIH, es importante que usted:

 

• asista a sus citas programadas para recibir la inyección de Apretude. Informe a su médico si está pensando en interrumpir el tratamiento, ya que esto puede aumentar el riesgo de contraer una infección por VIH. Si deja de recibir su inyección de Apretude o se retrasa, necesitará tomar otros medicamentos o precauciones para reducir el riesgo de infección por VIH y posiblemente desarrollar resistencia viral.
• se haga la prueba del VIH cuando su médico se lo indique. Se debe hacer la prueba regularmente para asegurarse de que sigue siendo VIH-1 negativo mientras recibe Apretude.
• informe inmediatamente a su médico si cree que puede haberse infectado por el VIH (puede tener una enfermedad similar a la gripe). Es posible que le requieran que se haga más pruebas para asegurarse de que sigue siendo VIH negativo.

 

Apretude inyectable es un medicamento de acción prolongada

Si deja de inyectarse Apretude, cabotegravir puede permanecer en su organismo hasta más de un año después de la última inyección, pero esto no sería suficiente para protegerle de una posible infección.

 

Es importante que asista a sus citas programadas para recibir las inyecciones de Apretude. Hable con su médico si está pensando dejar la PrEP.

 

Una vez interrumpa Apretude inyectable puede que necesite tomar otros medicamentos para reducir el riesgo de contraer una infección por el VIH o utilizar otras precauciones como relaciones sexuales seguras.

 

Problemas hepáticos

Informe a su médico si tiene problemas hepáticos. Es posible que necesite ser controlado más de cerca. (Ver también ‘Efectos adversos poco frecuentes’ en la sección 4).

 

Adolescentes

Su médico hablará con usted sobre su salud mental antes y mientras reciba Apretude. Informe a su médico si tiene problemas de salud mental. Es posible que necesite ser controlado más de cerca (Ver también la sección 4).

 

Reacciones alérgicas

Apretude contiene cabotegravir, que es un inhibidor de la integrasa. Los inhibidores de la integrasa, incluyendo cabotegravir, pueden causar una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad. Necesita conocer cuáles son los signos y síntomas importantes a los que debe prestar atención mientras recibe Apretude.

 

  Lea la información en ‘Posibles efectos adversos’ en la sección 4 de este prospecto.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no se debe utilizar por niños y adolescentes que pesen menos de 35 kg, ya que no se ha estudiado en estos usuarios.

 

Otros medicamentos y Apretude

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tomar cualquier otro medicamento, incluyendo otros medicamentos comprados sin prescripción.

 

Algunos medicamentos pueden afectar el funcionamiento de Apretude o aumentar la probabilidad de que sufra efectos adversos. Apretude también puede afectar al modo en que otros medicamentos funcionan.

 

Apretude no se debe administrar con otros medicamentos que puedan afectar a la eficacia del medicamento (ver ‘No use Apretude’ en la sección 2). Entre los que se incluyen:

• carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína, fenobarbital (medicamentos para tratar la epilepsia y prevenir las convulsiones).
• rifampicina o rifapentina (medicamentos para tratar algunas infecciones bacterianas, como la tuberculosis).

 

Informe a su médico si usted está tomando:

• rifabutina (para tratar algunas infecciones bacterianas, como la tuberculosis). Puede que necesite recibir inyecciones de Apretude con mayor frecuencia.

 

  Informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando este medicamento. Su médico puede decidir que necesita controles adicionales.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Apretude no está recomendado durante el embarazo. Se desconoce el efecto de Apretude sobre el embarazo. Consulte a su médico: si puede estar embarazada, si planea tener un bebé o si se queda embarazada. No pare de asistir a las citas para recibir Apretude sin consultarlo con su médico. Su médico considerará el beneficio para usted y el riesgo para su bebé antes de empezar a utilizar/continuar utilizando Apretude.

 

Lactancia

Se desconoce si los componentes de Apretude pueden pasar a la leche materna. Sin embargo, es posible que cabotegravir pudiera pasar a la leche materna durante los 12 meses siguientes a la última inyección de Apretude. Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho, consúltelo con su médico. Su médico considerará el beneficio y el riesgo de dar el pecho para usted y su bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Apretude puede causarle mareos y tener otros efectos adversos que le hagan estar menos atento.

  No conduzca ni maneje maquinaria a menos que esté seguro de que no le afecta.

 

 

 

Este medicamento se administra en forma de inyección de 600 mg. Un enfermero o médico le administrará Apretude en el músculo de su nalga.

 

Debe hacerse una prueba de detección del VIH y dar negativo antes de recibir Apretude.

 

Se le administrará su primera y segunda dosis de Apretude con un mes de diferencia. Tras la segunda dosis, se le administrará una sola inyección de Apretude cada 2 meses.

 

Antes de comenzar el tratamiento con Apretude inyectable, usted y su médico pueden decidir iniciar primero el tratamiento con cabotegravir comprimidos (denominado periodo de inducción oral). El periodo de inducción oral le permite a usted y a su médico evaluar si es apropiado pasar a las inyecciones.

Si decide empezar el tratamiento con los comprimidos:

• Debe tomar un comprimido de Apretude de 30 mg una vez al día, durante aproximadamente un mes.

 

• Debe recibir su primera inyección el mismo día que tome el último comprimido o como mucho 3 días después.

 

• Después, recibirá una inyección cada 2 meses.

 

Pauta de inyección para la dosificación cada 2 meses

 

Cuándo	Qué medicamento
Primera y segunda inyección, con un mes de diferencia	Apretude 600 mg
Trecera inyección en adelante, cada dos meses	Apretude 600 mg

 

Si le administran más Apretude inyectable del que debe

Este medicamento se lo administrará un médico o enfermero, por lo que es poco probable que le administren de más. Si está preocupado, consulte al médico o enfermero y recibirá el tratamiento necesario.

 

Si no asiste a la cita para recibir una inyección de Apretude

Contacte con su médico inmediatamente para programar una nueva cita.

 

Es importante que vaya a las citas programadas habituales para recibir su inyección y reducir el riesgo de contraer VIH (ver sección 2). Hable con su médico si está pensando en interrumpir Apretude.

 

Hable con su médico si piensa que no va a poder recibir su inyección de Apretude con la frecuencia habitual. Su médico puede recomendarle que tome cabotegravir comprimidos en su lugar, hasta que pueda recibir su inyección de Apretude de nuevo.

 

No deje de recibir inyecciones de Apretude sin el consejo de su médico.

Continúe recibiendo inyecciones de Apretude tanto tiempo como le recomiende su médico. No lo deje a menos que su médico se lo indique. Si interrumpe el tratamiento y todavía está en riesgo de contraer el VIH, su médico debe iniciar un tratamiento con otro medicamento para la PrEP durante los 2 meses posteriores a su última inyección de Apretude.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Reacciones alérgicas

 

Apretude contiene cabotegravir, que es un inhibidor de la integrasa. Los inhibidores de la integrasa, incluyendo cabotegravir, pueden causar una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad.

 

Si padece alguno de los siguientes síntomas:

• reacción cutánea
• temperatura elevada (fiebre)
• falta de energía (fatiga)
• hinchazón, en ocasiones de la cara o boca (angioedema), que causa dificultad para respirar
• dolores musculares o articulares.

 

  Acuda al médico de inmediato. Su médico puede considerar necesario realizar pruebas para controlar su hígado, riñones o sangre y puede que le indique que deje de tomar Apretude.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• dolor de cabeza
• diarrea
• reacciones en el lugar de la inyección

• muy frecuentes: dolor y malestar, una masa endurecida (induración), o bulto (nódulo)
• frecuentes: enrojecimiento (eritema), picor (prurito), hinchazón, calor, entumecimiento (anestesia) o hematomas, (que pueden incluir decoloración o acumulación de sangre debajo de la piel)
• poco frecuentes: acumulación de pus (absceso)

• sensación de calor (pirexia)
• cambios en la función hepática (aumento de las transaminasas), medidas en los análisis de sangre.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• depresión
• ansiedad
• sueños anormales
• dificultad para dormir (insomnio)
• mareos
• sentirse enfermo (náuseas)
• vómitos
• dolor de estómago (dolor abdominal)
• gases (flatulencia)
• erupción
• dolor muscular (mialgia)
• falta de energía (fatiga)
• malestar general.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• intento de suicidio y pensamientos suicidas (especialmente en usuarios con antecedentes de depresión o problemas de salud mental)
• reacción alérgica (hipersensibilidad)
• habón (urticaria)
• hinchazón, en ocasiones de la cara o boca (angioedema), que puede causar dificultad para respirar
• sensación de somnolencia (somnolencia)
• aumento de peso
• sensación de mareo, durante o después de una inyección (reacciones vasovagales). Esto puede llevar a desmayos
• daño hepático (hepatotoxicidad). Los signos pueden incluir coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos, pérdida de apetito, picor, sensibilidad estomacal, heces de color claro u orina anormalmente oscura
• aumento de la bilirrubina en la sangre, un producto de degradación de los glóbulos rojos, medida en los análisis de sangre.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

El médico o enfermero es responsable de conservar este medicamento correctamente.

 

No congelar.

 

 

 

Composición de Apretude

• El principio activo es cabotegravir

 

Cada vial de 3 ml contiene 600 mg de cabotegravir.

 

Los demás componentes son:

Manitol (E421)

Polisorbato 20 (E432)

Macrogol (E1521)

Agua para preparaciones inyectables

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Cabotegravir es una suspensión de color blanco a rosa claro, que se presenta en un vial de vidrio color topacio con tapón de goma y un sello de aluminio con una tapa abatible de plástico.

 

Titular de la autorización de comercialización

ViiV Healthcare BV

Van Asch van Wijckstraat 55H,

3811 LP Amersfoort

Países Bajos

 

Responsable de la fabricación

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

Strada Provinciale Asolana 90

Torrile

PR

43056

Italia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien ViiV Healthcare srl/bv Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00	Lietuva ViiV Healthcare BV Tel: + 370 80000334
ViiV Healthcare BV Teπ.: + 359 80018205	Luxembourg/Luxemburg ViiV Healthcare srl/bv Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00
Ceská republika GlaxoSmithKline, s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com	Magyarország ViiV Healthcare BV Tel.: + 36 80088309
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com	Malta ViiV Healthcare BV Tel: + 356 80065004
Deutschland ViiV Healthcare GmbH Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10 viiv.med.info@viivhealthcare.com	Nederland ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0) 33 2081199
Eesti ViiV Healthcare BV Tel: + 372 8002640	Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00
Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρóσωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100	Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com
España Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Tel: + 34 900 923 501 es-ci@viivhealthcare.com	Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000
France ViiV Healthcare SAS Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69 Infomed@viivhealthcare.com	Portugal VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel: + 351 21 094 08 01 viiv.fi.pt@viivhealthcare.com
Hrvatska ViiV Healthcare BV Tel: + 385 800787089	România ViiV Healthcare BV Tel: + 40 800672524
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000	Slovenija ViiV Healthcare BV Tel: + 386 80688869
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000	Slovenská republika ViiV Healthcare BV Tel: + 421 800500589
Italia ViiV Healthcare S.r.l Tel: + 39 (0)45 7741600	Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Κúπρος ViiV Healthcare BV Τηλ: + 357 80070017	Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com
Latvija ViiV Healthcare BV Tel: + 371 80205045	United Kingdom (Northern Ireland) ViiV Healthcare BV Tel: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}.

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

 

 

Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:

 

 

Descripción general   En cada visita, se requiere una inyección; 3 ml de cabotegravir (600 mg).   Cabotegravir es una suspensión que no necesita una dilución o reconstitución adicional.   Cabotegravir es solo para uso intramuscular. Se debe administrar en la zona glútea.       Nota: Se recomienda la zona ventroglútea.
Información de conservación
Las condiciones de conservación se encuentran detalladas en el envase.     No congelar.
Para preparar la inyección
1 jeringa Luer-Lock (5 ml)   1 aguja de aspiración Luer-Lock o un dispositivo de aspiración (para extraer la suspensión)
Para administrar la inyección
1 aguja Luer-Lock adicional (utilizar la aguja de seguridad si está disponible) de calibre 23; 1,5 pulgadas.   Tenga en cuenta la constitución del paciente y el criterio médico para elegir la longitud de aguja apropiada.
También necesitará
Guantes no estériles   2 toallitas impregnadas en alcohol   1 gasa   Un recipiente adecuado para desechar objetos punzantes
Preparación
1. Inspeccione el vial
	Compruebe la fecha de caducidad   No utilizar si ha pasado la fecha de caducidad   Inspeccione el vial. Si observa materias extrañas, no utilice el producto.     Nota: El vial de cabotegravir es de vidrio     color topacio.
2. Agite vigorosamente
	Sostenga el vial firmemente y agite vigorosamente durante 10 segundos como se muestra.   Invierta el vial y compruebe la resuspensión. Debería verse uniforme. Si la suspensión no es uniforme, vuelva a agitar el vial.   Es normal que se vean pequeñas burbujas de aire.   Retire la tapa del vial.   Limpie el tapón de goma con una toallita impregnada en alcohol.
		No permita que nada toque el tapón de goma después de limpiarlo.
3. Prepare la jeringa y la aguja
	Continue preparando la inyección de acuerdo a las directrices locales.   Ejemplo: acople la aguja de aspiración a la jeringa.   Se recomienda inyectar 1 ml de aire en el vial para permitir que se extraiga el volumen requerido.
4. Extraiga la dosis lentamente
	Invierta la jeringa y el vial y extraiga lentamente la mayor cantidad de líquido posible con la jeringa. Puede que la cantidad de líquido sea mayor que la de la dosis.
		Nota: Compruebe que la suspensión parece uniforme y de un color blanco a rosa claro.
5. Acople la aguja de inyección
	Abra el envoltorio de la aguja hasta la mitad para exponer el cono de la aguja.   Manteniendo la jeringa hacia arriba, enrosque la jeringa firmemente en la aguja de inyección.   Acople la aguja de inyección.   Retire completamente el envoltorio de la aguja.
Inyección
6. Prepare la zona de inyección
	Las inyecciones se deben administrar en los glúteos. Elija entre las siguientes zonas para la inyección:   Ventroglútea (recomendada) Dorsoglútea (cuadrante superior externo)
		Nota: Sólo para uso intramuscular glúteo. No lo inyecte por vía intravenosa.
7. Deseche el líquido sobrante
	Retire el capuchón de la aguja de inyección.   Sujete la jeringa con la aguja apuntando hacia arriba. Presione el émbolo hasta la dosis de 3 ml para eliminar el exceso de líquido y cualquier burbuja de aire.
		Nota: Limpie la zona de inyección con una toallita impregnada en alcohol. Deje que la piel se seque al aire antes de continuar.
8. Estire la piel
	Utilice la técnica de inyección en Z para minimizar el goteo de medicamento en el lugar de inyección.   Estire con firmeza la piel que cubre el lugar de inyección, desplazándola aproximadamente unos 2,5 cm (1 pulgada).   Manténgala sujeta en esta posición para la inyección.
9. Inyecte la dosis
	Inserte la aguja por completo, o en la medida necesaria para llegar al músculo.   Mantenga la piel estirada – presione el émbolo lentamente hasta el fondo.   Asegúrese de que la jeringa quede vacía.   Retire la aguja e inmediatamente suelte la piel estirada.
10. Examine el lugar de inyección
	Aplique presión en el lugar de inyección utilizando una gasa.   Si sangra, se puede utilizar un pequeño apósito.   Deseche las agujas, jeringa y vial usados, de acuerdo con la normativa local de salud y seguridad.     No masajee la zona.
Preguntas y respuestas
Si el envase se ha conservado en nevera, ¿es seguro atemperar el vial de manera rápida para alcanzar la temperatura ambiente? Debe esperar al menos 15 minutos antes de administrar la inyección para que el medicamento alcance la temperatura ambiente.   Lo mejor es dejar que el vial alcance la temperatura ambiente de manera natural. No obstante, puede usar el calor de sus manos para acelerar el tiempo de atemperación, pero asegúrese de que el vial no supere los 30ºC.   No utilice ningún otro método de calentamiento.   ¿Cuánto tiempo puede permanecer el medicamento en la jeringa? Lo mejor es inyectar el medicamento (a temperatura ambiente) lo antes posible después de extraerlo. Sin embargo, el medicamento puede permanecer en la jeringa hasta 2 horas antes de inyectarlo.   Si el medicamento permanece en la jeringa más de 2 horas, la jeringa llena y la aguja deben desecharse.   ¿Por qué se inyecta aire en el vial? Inyectar 1 ml de aire en el vial facilita la extracción de la dosis con la jeringa.   Sin el aire, parte del líquido puede retornar al vial sin querer, dejando menos medicamento de lo previsto en la jeringa.   ¿Por qué se recomienda la administración en la zona ventroglútea? Se recomienda la administración en la zona ventroglútea, en el músculo glúteo medio, porque está más alejada de los principales nervios y vasos sanguíneos. También es aceptable la administración en la zona dorsoglútea, en el músculo glúteo mayor, si así lo prefiere el profesional sanitario. La inyección no se debe administrar en ninguna otra zona.