Introducción

Prospecto : Información para el usuario

 

Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solución en envases unidosis

              Ketotifeno

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  •       Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  •       Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  •       Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

 

1.              Qué es Zaditen y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Zaditen

3.              Cómo usar Zaditen

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Zaditen

6.              Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Zaditen y para qué se utiliza

Zaditen contiene el principio activo ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. Zaditen se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Zaditen

No use Zaditen

 

Si es alérgico  al ketotifeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Zaditén.

 

Uso de Zaditén con otros medicamentos

 

Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento además de Zaditen, espere como mínimo 5 minutos entre la aplicación de cada producto.

 

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar  cualquier otro medicamento.. Esto es especialmente importante en el caso de medicamentos que se usan para tratar:

  • depresión
  • alergia (por ejemplo antihistamínicos)

 

 

 

Uso de Zaditen con alimentos, bebidas y alcohol

 

Zaditen puede aumentar los efectos del alcohol.

 

Embarazo y  lactanciaSi está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Zaditen se puede usar durante la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Zaditen puede causar visión borrosa o somnolencia. No conduzca ni utilice máquinas hasta que hayan desaparecido estos efectos.

 

3. Cómo usar Zaditen

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento  indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada para adultos, ancianos y niños (de 3 años o más), es de una gota en el ojo (u ojos) afectado(s) dos veces al día (por la mañana y por la noche).

 

Un envase unidosis contiene la cantidad de solución suficiente para tratar ambos ojos en una aplicación.

 

Instrucciones de uso

 

1.              Lávese las manos.

2.              Abra el envase blíster y saque el bloque de envases unidosis.

3.              Separe un envase unidosis de la tira (Fig. 1).

4.              Guarde los envases unidosis restantes de nuevo en el blíster y cierre el blíster doblando el borde del mismo. Guarde el envase blíster en el cartón.

5.              Abra el envase unidosis mediante torsión de su extremo superior. Tras abrir el envase no toque la punta del cuentagotas (Fig. 2).

6.              Incline la cabeza hacia atrás (Fig. 3).

7.              Tire del párpado inferior hacia abajo con el dedo y sujete el envase con la otra mano. Apriete el envase de forma que caiga una gota en el ojo (Fig. 4).

8.              Cierre los ojos y presione con la punta de un dedo el ángulo interior del ojo durante 1-2 minutos aproximadamente. Esto previene que la gota baje por el conducto lagrimal hasta la garganta y la mayor parte de la gota permanecerá en el ojo (Fig. 5). Si es necesario, repita los pasos 6 al 8 con el otro ojo.

9.              Desechar el envase después de su uso.

 

              Fig. 1              Fig. 2              Fig. 3              Fig. 4              Fig. 5

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

 

Si usa más Zaditen del que debe

 

No hay peligro alguno si toma Zaditen por vía oral accidentalmente, ni tampoco si más de una gota cae accidentalmente en su ojo. En caso de duda, consulte con su médico. Asimismo, en caso de sobredosis o ingestión accidental, puede usted consultar al Servicio de Información Toxicológica Tel.: 91 562 04 20.

 

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos.

 

Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes)

-              irritación en el ojo o dolor en el ojo

-              inflamación en el ojo

-             

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100  pacientes)

-              visión borrosa cuando se aplican las gotas en el ojo

-              sequedad en el ojo

-              alteración en el párpado

-              conjuntivitis

-              sensibilidad aumentada de los ojos a la luz

-              hemorragia visible en la zona blanca del ojo

-              dolor de cabeza

-              somnolencia

-              erupción (que puede también producir picor)

-              eczema (picor, enrojecimiento, erupción con escozor)

-              sequedad de boca

-              reacción alérgica (incluyendo hinchazón de la cara y los párpados) e incremento de la severidad de una condición alérgica ya existente como asma y eczema

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

5. Conservación de Zaditen

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Tras la apertura de un blíster, los envases unidosis sin usar pueden conservarse durante 3 meses si se guardan en el embalaje externo de cartón, o de no ser así, durante 4 semanas.

El envase unidosis en sí, no es estéril, pero su contenido es estéril hasta que se abre el envase.

Una vez abierto, el contenido del envase unidosis se debe usar inmediatamente y no guardarlo.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Zaditen

 

El principio activo es ketotifeno (en forma de fumarato). Cada ml contiene 0,345 mg de ketotifeno fumarato, que corresponde a 0,25 mg de ketotifeno.

Los demás componentes son glicerol (E422), hidróxido de sodio (E524) y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Zaditen es una solución transparente, de incolora a amarillo pálido. Un envase unidosis contiene 0,4 ml. Zaditen se presenta en envases que contienen 5, 10, 20, 30, 50 y 60 envases unidosis.

Puede que solamente estén comercializados en su país algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Laboratoires THEA – 12, rue Louis Blériot – 63017 Clermont-Ferrand  Cedex 2 – Francia

 

Responsable de la fabricación

 

EXCELVISION – 27 rue de la Lombardière – 07100 Annonay - Francia.

 

Representante local

 

Laboratorios THEA S.A. – Pg. Sant Joan 91, 08009 Barcelona

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria              Zaditen konservierungsmittelfrei 0,025% - Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen

República Checa                            Zaditen SDU 0,025%

Dinamarca                                          Zaditen

Finlandia                                          Zaditen 0,25 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa

Francia                                                        Zalerg, 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Alemania              Zaditen ophtha sine 0,25 mg/ml Augentropfen Lösung in Einzeldosisbehältnissen

Grecia                                                        Zaditor οfθaλµικ?ς staγ?νeς

Islandia                                                        Zaditen

Irlanda                                                        Zaditen 0.25mg/ml,eye drops, solution in single-dose containers

Italia              Zaditen 0,25 mg/ml collirio soluzione (5, 10, 20, 30, 50, 60) contenitori monodose

Luxemburgo              Zaditen Unidose 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Noruega                                          Zaditen

Portugal                                          Zaditen 0,25 mg/ml colírio, solução em unidoses

España                                                        Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solución en envases unidosis

Suecia                                                        Zaditen 0,25 mg/ml, ögondroppar, lösning i endosbehållare

Holanda                                          Zaditen Unidose 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossing

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

 

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