Prospecto: información para el usuario

 

 

Dextrometorfano MABO 2 mg/ml solución oral

dextrometorfano, hidrobromuro

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

• Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su médico o farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
• Debe consultar a un médico si empeora, si los síntomas van acompañados de fiebre alta, erupciones en la piel o de dolor de cabeza persistente, o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

 

Contenido del prospecto:

 

1. Qué es Dextrometorfano MABO y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dextrometorfano MABO
3. Cómo tomar Dextrometorfano MABO
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dextrometorfano MABO
6. Contenido del envase e información adicional

 

El dextrometorfano, principio activo de este medicamento, es un antitusivo que inhibe el reflejo de la tos.

 

Esta indicado para el tratamiento sintomático de las formas de tos que no vayan acompañadas de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa).

 

No tome Dextrometorfano MABO

 

- Si es alérgico al dextrometorfano o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

- Si tiene una enfermedad grave en los pulmones.

- Si tiene tos asmática.

- Si tiene tos acompañada de abundantes secreciones.

- Si está en tratamiento o lo ha estado durante las 2 semanas anteriores con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) utilizado para el tratamiento de la depresión o para la enfermedad de Parkinson u otras enfermedades (Ver sección “Otros medicamentos y  Dextrometorfano MABO”).

 

Advertencias y precauciones

 

Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto el tratamiento debe ser de corta duración.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:

-              si usted tiene tos persistente o crónica, como la debida al tabaco,

-              si usted tiene enfermedad del hígado,

-              si usted tiene dermatitis atópica (enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por eritema, picor, exudación, costras y descamación, que comienza en la infancia en individuos con predisposición alérgica hereditaria),

-              si usted  está sedado, debilitado o encamado,

-              si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos. Este medicamento puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado mental (p.ej., agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal superior a 38ºC, aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión arterial y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p.ej., náuseas, vómitos y diarrea). 

 

Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves (ver sección “Si toma más Dextrometorfano MABO del que debe”).

 

Niños

 

No se debe utilizar en menores de 6 años. 

 

Otros medicamentos y Dextrometorfano MABO

 

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al mismo con los siguientes medicamentos, ya que se puede producir excitación, tensión arterial alta y fiebre más alta de 40 ºC (hiperpirexia):

1.  

• Antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (moclobemida, tranilcipromina).
• Antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (paroxetina, fluoxetina)
• Bupropion (utilizado para dejar de fumar).
• Linezolid (utilizado como antibacteriano).
• Procarbacina (utilizado para tratar el cáncer).
• Selegilina (utilizado para el tratamiento del parkinson).
• Sibutramina (utilizado para tratar la obesidad).

 

Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos podría ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento:

1.  

• Amiodarona y quinidina (para tratar las arritmias del corazón).
• Antiinflamatorios (celecoxib, parecoxib o valdecoxib).
• Depresores del sistema nervioso central (algunos de ellos utilizados para tratar: enfermedades mentales, alergia, enfermedades de Parkinson, etc).
• Expectorantes y mucolíticos (utilizados para eliminar flemas y mocos).

 

• Buprenorfina (utilizado para tratar la adicción a medicamentos opioides o el dolor grave) puede interactuar con dextrometorfano y usted puede experimentar síntomas como contracciones involuntarias y rítmicas de los músculos, incluidos los músculos que controlan el movimiento del ojo, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, exageración de los reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura superior a 38º C. Comuníquese con su médico cuando experimente tales síntomas.

 

Toma de Dextrometorfano MABO con alimentos, bebidas y alcohol

 

No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento, porque puede provocar efectos adversos.

 

No tomar conjuntamente con zumo de pomelo, o de naranja amarga porque pueden aumentar los efectos adversos de este medicamento.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

Lactancia

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento sin consultar con su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

 

En raras ocasiones, durante el tratamiento, puede aparecer una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia y mareo leves, por lo que si notase estos síntomas, no deberá conducir automóviles o manejar máquinas.

 

Dextrometorfano MABO contiene Aspartamo

Este medicamento contiene 2 mg de aspartamo en cada ml equivalente a 2 mg/ml.

El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente. 

 

Dextrometorfano MABO contiene Sorbitol

Este medicamento contiene 0,399 mg de sorbitol en cada ml, equivalente a 0,399 mg/ml.

 

Dextrometorfano MABO contiene Benzoato de Sodio

Este medicamento contiene 3 mg de benzoato de sodio en cada ml equivalente a 3 mg/ml.

El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en los recién nacidos (hasta de 4 semanas de edad).

 

Dextrometorfano MABO contiene Sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

Dextrometorfano MABO contiene Propilenglicol

Este medicamento contiene 4,8 mg de propilenglicol por ml.

. 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

 

Mayores de 12 años:

1.  

• Tomar de 5 ml a 10 ml dependiendo de la intensidad de la tos, cada 4 horas si fuera necesario. No sobrepasar las 6 tomas en 24 horas.

 

• ó 15 ml cada 6 u 8 horas, según necesidad. No sobrepasar las 4 tomas en 24 horas.

 

La cantidad máxima que pueden tomar en 24 horas es de 60 ml repartidos en varias tomas.

 

Niños entre 6- 12 años:

1.  

• Tomar de 2,5 ml a 5 ml, dependiendo de la intensidad de la tos, cada 4 horas si fuera necesario. No sobrepasar las 6 tomas en 24 horas

 

• ó 7,5 ml cada 6 u 8 horas según necesidad. No sobrepasar las 4 tomas en 24 horas.

 

La cantidad máxima que pueden tomar en 24 horas es de 30 ml repartidos en varias tomas.

 

Pueden producirse efectos adversos graves en niños en caso de sobredosis, incluidas alteraciones neurológicas. Los cuidadores no deben exceder la dosis recomendada.

 

Niños menores de 6 años:

Este medicamento no se debe usar en niños menores de 6 años.

 

Cómo tomar Dextrometorfano MABO

 

Este medicamento se toma por vía oral.

 

Incluido en el envase se encuentra un vasito dosificador con marcas en las siguientes cantidades: 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml y 15 ml. De este modo podrá medir en el vasito la cantidad de medicamento a tomar de acuerdo a la información arriba mencionada.

 

Se puede tomar con o sin alimentos.

 

No tomar con zumo de pomelo o de naranja amarga ni con bebidas alcohólicas (Ver sección “Toma de Dextrometorfano MABO con alimentos o bebidas”).

 

Si la tos empeora, si persiste después de 7 días de tratamiento, o va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, consulte con su medico.

 

Si toma más Dextrometorfano MABO del que debe

 

Si toma más dextrometorfano de lo indicado, puede experimentar los siguientes síntomas: náuseas y vómitos, contracciones musculares involuntarias, agitación, confusión, somnolencia, trastornos de la consciencia, movimientos oculares involuntarios y rápidos, trastornos cardíacos (aceleración del ritmo cardíaco), trastornos de coordinación, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad.

 

Otros síntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y convulsiones.

 

La toma de cantidades muy altas de este medicamento, puede producir en los niños un estado de sopor, alucinaciones, nerviosismo, náuseas, vómitos o alteraciones en la forma de andar.

 

Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano, pudiendo aparecer efectos adversos graves, como ansiedad, pánico, pérdida de memoria, taquicardia (aceleración de los latidos del corazón), letargo, hipertensión o hipotensión (tensión alta o baja), midriasis (dilatación de la pupila del ojo), agitación, vértigo, molestias gastrointestinales, habla farfullante, nistagmo (movimiento incontrolado e involuntario de los ojos), fiebre, taquipnea (respiración superficial y rápida), daño cerebral, ataxia (movimientos descoordinados), convulsiones, depresión respiratoria, pérdida de conciencia, arritmias (latidos irregulares del corazón) y muerte.

 

Póngase en contacto con su médico u hospital si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Dextrometorfano MABO

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si es necesario, reinicie el tratamiento según se indica en la sección 3. Cómo tomar Dextrometorfano MABO.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Durante el período de utilización del dextrometorfano, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

1.  

• En algunos casos se ha producido: somnolencia, mareo, vértigo, estreñimiento, molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos

 

• En más raras ocasiones: confusión mental y dolor de cabeza.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Una vez abierto el envase, no se debe utilizar pasados 6 meses.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya  no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Dextrometorfano MABO

1.  

• Cada ml de la solución oral contiene 2 mg de dextrometorfano como principio activo.
• Los demás componentes son: aspartamo (E-951), benzoato de sodio (E-211), sorbitol líquido no cristalizable (E-420), sacarina sódica, povidona, ácido cítrico anhidro, aroma de fresa (contiene propilenglicol (E-1520)) y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Este medicamento es una solución oral de color amarillo y con sabor a fresa.

 

Se presenta en frascos de plástico de 125 ml y 200 ml de solución oral. Incluye un vaso dosificador graduado.

 

El vasito dosificador tiene marcadas las siguientes medidas: 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, y 15 ml.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

MABO-FARMA, S.A.

Calle Rejas 2, planta 1

28821 Coslada

Madrid. España

 

Responsable de la fabricación:

 

Laboratorios Alcalá Farma, S.L.

Avenida de Madrid, 82

28802. Alcalá de Henares (Madrid). España

 

Este prospecto ha sido aprobado en mayo 2023

 

“La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”.