PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Valsartán Tarbis 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted:

•      Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•      Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•      Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Valsartán Tarbis y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valsartán Tarbis.
3. Cómo tomar Valsartán Tarbis.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Valsartán Tarbis.
6. Contenido del envase e información adicional

 

Valsartán Tarbis contiene el principio activo valsartán y pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas del receptor de la angiotensina II que ayudan a controlar la presión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán Tarbis actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.

 

Valsartán Tarbis se puede utilizar para tres afecciones diferentes:

 

-              Para tratar la presión arterial alta en adultos y en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años de edad. La presión arterial alta aumenta la carga de trabajo del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones y puede provocar un infarto cerebral, insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal. La presión arterial alta aumenta el riesgo de ataques cardiacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

-              Para tratar a pacientes adultos después de un ataque cardiaco reciente (infarto de miocardio) “Reciente” significa aquí entre 12 horas y 10 días.

-              Para tratar la insuficiencia cardiaca sintomática en pacientes adultos. Valsartán Tarbis se utiliza cuando no se posible usar un grupo de medicamentos denominados Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECAs) (una medicación para tratar la Insuficiencia cardiaca), o puede utilizarse añadido a los IECAs cuando no es posible utilizar otros medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.  Entre los síntomas de la insuficiencia cardiaca figuran la dificultad para respirar y la hinchazón de pies y piernas por retención de líquidos. Se debe a que el músculo cardíaco no puede bombear la sangre con suficiente fuerza para proporcionar la sangre necesaria para el cuerpo.

 

 

No tome Valsartán Tarbis

•      si es alérgico (hipersensible) al valsartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
•      si sufre una enfermedad grave del hígado
•      si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor evitar Valsartán Tarbis  durante los primeros meses del embarazo; ver sección Embarazo).
•      Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskirén

 

Si alguna de las situaciones anteriores le afecta, informe a su médico y no tome Valsartán Tarbis.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico:

•      si sufre una enfermedad del hígado.
•      si sufre una enfermedad grave del riñón o si está siendo sometido a diálisis.
•      si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón.
•      si ha sido sometido recientemente a un trasplante de riñón (recibió un riñon nuevo).
•      si sufre una enfermedad cardiaca grave diferente de la insuficiencia cardiaca o del ataque cardiaco.
•      si ha experimentado hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica llamada angioedema cuando tomaba otros medicamentos (incluidos los IECAs), informe a su médico.  Si tiene estos síntomas cuando toma Valsartán Tarbis, interrumpa inmediatamente su tratamiento con Valsartán Tarbis y nunca vuelva a tomarlo.  Ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”.

• si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar valsartán. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar valsartán por su cuenta.

•      si está utilizando medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamentos ahorradores de potasio y la heparina. Puede ser necesario controlar regularmente la cantidad de potasio en sangre.
•      si sufre aldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda tomar Valsartán Tarbis.
•      si ha perdido mucho líquido (deshidratación) a causa de una diarrea, vómitos o dosis elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina).
•      si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión (presión arterial alta):
•      “un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
•      Aliskirén
•      si le están tratando con un IECA junto con otros medicamentos específicos para el tratamiento de su insuficiencia cardiaca, conocidos como antagonistas de los receptores mineralocorticoides (ARM) (por ejemplo, espironolactona, eplerenona) o betabloqueantes (por ejemplo, metoprolol).

 

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre a intervalos regulares.

 

 

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Valsartán Tarbis.

 

Debe informar a su médico si cree que está (o podría estar) embarazada. Diován no está recomendado al inicio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que podría causar serios daños a su bebé si lo usa en este periodo (ver la sección embarazo).

 

Uso de Valsartán Tarbis con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

El efecto del tratamiento con Valsartán Tarbis puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones, o, en algunos casos, finalizar el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es aplicable tanto a los medicamentos adquiridos con receta como sin receta, especialmente:

•      otros medicamentos que disminuyan la presión arterial, especialmente diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina), IECAs (tales como enalapril, lisinopril, etc.,) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Valsartán Tarbis” y “Advertencias y precauciones”).
•      medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamentos ahorradores de potasio y la heparina.
•      ciertos medicamentos para tratar el dolor llamados antiinflamatorios no esteroides (AINEs).
•      algunos antibióticos (del grupo de la rifampicina), un fármaco utilizado para proteger frente al rechazo en un transplante (ciclosporina) o un fármaco antirretroviral utilizado para tratar la infección por HIV/SIDA (ritonavir).  Estos fármacos pueden aumentar el efecto de Valsartán Tarbis.
•      litio, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de enfermedades psiquiátricas.

 

Además:

• si está siendo tratado tras un ataque cardíaco, no se recomienda la combinación con inhibidores de la ECA (una mediación para tratar un ataque cardíaco)
• si está siendo tratado para la insuficiencia cardiaca, no se recomienda la triple combinación con inhibidores de la ECA y otros medicamentos específicos para el tratamiento de su insuficiencia cardiaca, conocidos como antagonistas de los receptores de mineralocorticoides (ARM) (por ejemplo, espironolactona, eplerenona) o betabloqueantes (por ejemplo, metoprolol).

 

 

Embarazo y lactancia

 

•      Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán Tarbis antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que lo está, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Valsartán Tarbis. No se recomienda el uso de de Valsartán Tarbis al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
•      Informe a su médico si está en período de lactancia o a punto de iniciarlo. No se recomienda el uso de Valsartán Tarbis durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

 

Conducción y uso de máquinas

Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer como le afecta Valsartán Tarbis.

Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, Valsartán Tarbis puede causar mareos y afectar la capacidad de concentración.

 

Valsartán Tarbis contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”

 

 

 

Para obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de efectos adversos tome siempre Valsartán Tarbis exactamente como le indique su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda. Las personas con presión arterial alta no notan a menudo ningún signo de la enfermedad, muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante mantener sus citas con el médico incluso si se siente bien.

 

Pacientes adultos con presión arterial alta:

La dosis recomendada es de 80 mg al día. En algunos casos su médico puede recetarle dosis más elevadas (p.ej., 160 mg o 320 mg). También puede combinar Valsartán Tarbis con otro medicamento (p.ej., un diurético).

 

Uso en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años de edad) con presión arterial alta:

En pacientes que pesan menos de 35 kg la dosis recomendada de inicio es 40 mg de valsartán una vez al día.

En pacientes que pesan 35 kg o más la dosis recomendada de inicio es 80 mg de valsartán una vez al día.

En algunos casos su médico puede recetarle dosis más elevadas (la dosis puede aumentarse a 160 mg y hasta un maximo de 320 mg).

 

En niños que tengan dificultad al tragar los comprimidos, se recomienda la administración de valsartán solución oral.

 

Pacientes adultos después de un ataque cardiaco reciente:

Déspues de un ataque cardiaco el tratamiento se inicia generalmente a las 12 horas, normalmente, con una dosis baja de 20 mg, administrada dos veces al día.  La dosis de 20 mg se obtiene diviviendo el comprimido de 40 mg.  Su médico aumentará esta dosis gradualmente a lo largo de varias semanas hasta un máximo de 160 mg dos veces al día.  La dosis final dependerá de su tolerancia particular.

Valsartán Tarbis se puede administrar junto con otros tratamientos para el ataque cardiaco, y su médico decidirá qué tratamiento es adecuado para usted.

 

Pacientes adultos con insuficiencia cardiaca:

El tratamiento se inicia generalmente con 40 mg dos veces al día.  Su médico aumentará la dosis gradualmente a lo largo de varias semanas hasta un máximo de 160 mg dos veces al día.  La dosis final dependerá de su tolerancia particular.

Valsartán Tarbis puede administrarse conjuntamente con otros tratamientos para la insuficiencia cardiaca, y su médico decidirá que tratamiento es adecuado para usted.

 

Puede tomar Valsartán Tarbis con o sin alimentos.  Trague Valsartán Tarbis con un vaso de agua.

Tome Valsartán Tarbis aproximadamente a la misma hora cada día.

 

 

Si toma más Valsartán Tarbis del que debe

Si nota mareo grave y/o desmayo,  contacte con su médico inmediatamente y túmbese. Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91-562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Valsartán Tarbis

 

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Valsartán Tarbis

Si deja su tratamiento con Valsartán su enfermedad puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves y pueden necesitar atención médica inmediata:

 

Puede experimentar síntomas de angiodema (una reacción alérgica especifica), tales como

•      hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta
•      dificultad para respirar o tragar
•      urticaria, picor

 

Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Valsartán Tarbis y póngase en contacto con su médico inmediatamente (ver también sección 2 “Advertencias y precauciones”

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

•      mareo
•      baja presión arterial con o sin síntomas como de mareo, y desmayo al ponerse de pie
•      reducción de la función renal (signos de deterioro renal).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•      angioedema (sección “Algunos síntomas que necesitan atención médica inmediata”
•      pérdida súbita del conocimiento (síncope)
•      sensación de rotación (vértigo)
•      marcada reducción de la función renal (signos de insuficiencia renal aguda)
•      espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (signos de hiperpotasemia)
•      falta de aliento, dificultad para respirar estando acostado, hinchazón de los pies o piernas (signos de insuficiencia cardíaca)
•      dolor de cabeza
•      tos
•      dolor abdominal
•      náuseas
•      diarrea
•      cansancio
•      debilidad

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10 000 personas)

• Angioedema intestinal: hinchazón en el intestino que presenta síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

•      ampollas en la piel (signo de dermatitis ampollosa)
•      pueden tener lugar reacciones alérgicas con erupción cutánea, picor y urticaria; síntomas de fiebre, hinchazón y dolor en las articulaciones, dolor muscular, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe (signos de enfermedad del suero)
•      manchas rojas purpúreas, fiebre, picor (signos de inflamación de los vasos sanguíneos, también llamada vasculitis)
•      hemorragia o contusiones más frecuentes de lo habitual (signos de trombocitopenia)
•      dolor muscular (mialgia)
•      fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca por infecciones (síntomas de bajo nivel de glóbulos blancos, también llamado neutropenia)
•      reducción del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, puede ocasionar una anemia)
•      aumento del nivel de potasio en sangre (que, en casos graves, puede provocar espasmos musculares y un ritmo cardiaco anormal)
•      elevación de los valores de la función hepática (que puede indicar lesión hepática), incluyendo un aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos)
•      aumento del nivel del nitrógeno ureico en sangre y aumento del nivel de creatinina sérica (que pueden indicar anomalías de la función renal)
•      nivel bajo de sodio en sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones)

 

La frecuencia de algunos efectos adversos puede variar en función de su estado. Por ejemplo, ciertos efectos adversos como el mareo y la reducción de la función renal se observaron con menos frecuencia en pacientes adultos tratados con hipertensión que en pacientes adultos tratados por insuficiencia cardíaca y después de un ataque cardíaco reciente.

 

Los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los observados en adultos.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es  Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

             

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

             

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

             

No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación.

             

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Valsartán Tarbis

El principio activo es valsartán. Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de valsartán.

 

Los demás componentes son:  celulosa microcristalina, celulosa en polvo, crospovidona, y estearato de magnesio.

El recubrimiento del comprimido contiene hipromelosa, dióxido de titanio (E171), Macrogol 8000, óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película de Valsartán Tarbis 80 mg son comprimidos recubiertos con película de color rosa, redondos y ranurados en una cara.             

Se presenta en envases de 14, 28, 30, 56 y 90 comprimidos recubiertos con película.

             

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

             

Titular de la autorización de comercialización:

 

Tarbis Farma, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)

 

 

Responsable de la fabricación:

Laboratorios Lesvi, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí

Barcelona - España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

             

España: Valsartán Tarbis 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG

             

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2026

             

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.