Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Bilastina Alterpharma 20 mg comprimidos

bilastina

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.  

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Bilastina Alterpharma y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bilastina Alterpharma
  3. Cómo tomar Bilastina Alterpharma
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Bilastina Alterpharma
  6. Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Bilastina Alterpharma y para qué se utiliza

Bilastina Alterpharma contiene bilastina como principio activo, que es un antihistamínico.

 

Bilastina se usa para aliviar los síntomas de la rinoconjuntivitis alérgica (estornudos, picor nasal, secreción nasal, congestión nasal y ojos rojos y llorosos) y urticaria (habones) que cursen con síntomas leves, en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bilastina Alterpharma

No tome Bilastina Alterpharma

Si es alérgico a bilastina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Bilastina Alterpharma si tiene insuficiencia renal moderada o severa y además está tomando otros medicamentos (ver “Otros medicamentos y Bilastina Alterpharma”).

 

En caso de que usted experimente síntomas como dificultad para respirar, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, mareo, síncope, debe solicitar asistencia urgente por riesgo de anafilaxia.

 

Niños

No administre este medicamento a niños menores de 12 años de edad.

No exceder la dosis recomendada. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. 

 

Otros medicamentos y Bilastina Alterpharma

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

 

En particular, por favor comente con su médico si está usted tomando alguno de los siguientes medicamentos: 

  • Ketoconazol (un medicamento para los hongos) 
  • Eritromicina (un antibiótico) 
  • Diltiazem (para tratar la angina de pecho) 
  • Ciclosporina (para reducir la actividad de su sistema inmune, para evitar rechazo de trasplantes o reducir la actividad de  enfermedades autoinmunes y trastornos alérgicos, tales como psoriasis, dermatitis atópica o artritis reumatoide) 
  • Ritonavir (para tratar el SIDA) 
  • Rifampicina (un antibiótico).

 

Toma de Bilastina Alterpharma con alimentos, bebidas y alcohol 

Estos comprimidos no deben tomarse con alimentos o con zumo de pomelo u otros zumos de frutas, ya que esto disminuiría el efecto de bilastina. Para evitar esto usted puede: 

  • tomar el comprimido y esperar una hora antes de comer o de tomar zumos de frutas, o 
  • si ha tomado usted comida o zumo de frutas, esperar durante dos horas antes de tomar el comprimido. 

 

Bilastina, a la dosis recomendada (20 mg), no aumenta la somnolencia producida por el alcohol.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad 

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 

 

No hay datos, o éstos son limitados, del uso de bilastina en mujeres embarazadas, durante el período de lactancia ni sobre los efectos en la fertilidad.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas 

Se ha demostrado que bilastina no afecta al rendimiento durante la conducción en adultos. Sin embargo la respuesta de cada paciente al medicamento puede ser diferente. Por lo tanto compruebe cómo este medicamento le afecta antes de conducir o usar máquinas.

 

Este medicamento contiene sodio

Este medicamento contiene menos 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

3. Cómo tomar Bilastina Alterpharma

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada en adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada y adolescentes de 12 o más años de edad, es de 1 comprimido (20 mg) al día.

  • El comprimido es para tomar por vía oral.  
  • El comprimido debe tomarse una hora antes o dos horas después de haber tomado cualquier alimento o zumo de fruta (ver sección 2, “Toma de Bilastina Alterpharma con alimentos, bebidas y alcohol”).
  • Trague el comprimido con un vaso de agua. 

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

 

 

Uso en niños

Para niños de 6 a 11 años de edad con un peso corporal mínimo de 20 kg existen otras formas farmacéuticas más adecuadas – bilastina 10 mg comprimidos bucodispersables o bilastina 2,5 mg/ml solución oral -, consulte a su médico o farmacéutico.

 

No administre este medicamento a niños menores de 6 años de edad con un peso corporal inferior a 20 kg ya que no se dispone de datos suficientes.

 

Si toma más Bilastina Alterpharma del que debe 

Si usted, o cualquier otra persona, excede la dosis de este medicamento, informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Por favor recuerde llevar consigo este envase de medicamento o este prospecto.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

 

Si olvidó tomar Bilastina Alterpharma

No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

 

Si olvida tomar su dosis, tómela tan pronto como sea posible, y después vuelva a su pauta habitual de dosificación. 

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si experimenta reacciones alérgicas cuyos síntomas pueden incluir dificultad para respirar, mareos, colapso o pérdida de consciencia, hinchazón de la cara, de los labios, de la lengua o de la garganta y/o hinchazón y enrojecimiento de la piel, deje de tomar este medicamento y acuda inmediatamente a su médico.

 

 

Otros efectos adversos que se pueden producir en adultos y adolescentes son:

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas 

  • cefalea 
  • somnolencia

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas 

  • alteraciones del electrocardiograma
  • análisis de sangre que muestran cambios en la forma de funcionamiento del hígado 
  • mareo 
  • dolor de estómago 
  • cansancio 
  • aumento del apetito 
  • latido cardiaco no regular 
  • aumento de peso 
  • náusea (ganas de vomitar) 
  • ansiedad 
  • nariz seca o molestias en la nariz 
  • dolor abdominal 
  • diarrea 
  • gastritis (inflamación de la pared del estómago) 
  • vértigo (una sensación de mareo o inestabilidad) 
  • sensación de debilidad 
  • sed 
  • disnea (dificultad para respirar) 
  • boca seca 
  • indigestión 
  • picor 
  • herpes labial 
  • fiebre 
  • tinnitus (pitidos en los oídos) 
  • dificultad para dormir 
  • análisis de sangre que muestran cambios en la forma de funcionamiento del riñón 
  • aumento de las grasas en la sangre

 

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

  • palpitaciones (sentir los latidos del corazón)
  • taquicardia (latidos del corazón rápidos)
  • vómitos

 

Efectos adversos que pueden aparecer en niños:

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • rinitis (irritación nasal)
  • conjuntivitis alérgica (irritación del ojo) 
  • dolor de cabeza 
  • dolor de estómago (dolor abdominal/abdominal superior)

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

  • irritación del ojo
  • mareo
  • pérdida de consciencia
  • diarrea
  • náusea (ganas de vomitar)
  • hinchazón de los labios
  • eczema
  • urticaria (ronchas)
  • fatiga

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Bilastina Alterpharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. 

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases  y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Bilastina Alterpharma

El principio activo es bilastina. Cada comprimido contiene 20 mg de bilastina.

Los demás componentes son celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico tipo A (derivado de patata), sílice coloidal anhidra, estearato magnésico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos redondos, biconvexos, de color de blanco a blanquecino.

 

Los comprimidos están envasados en blísters en envases de 7, 14 y 20 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Alter, S.A.

C/ Mateo Inurria, 30

28036 Madrid

España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2024

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

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