Prospecto: información para el paciente

 

Ciclofosfamida Accord 1.000 mg polvo para solución inyectable y para perfusion EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

 

1. Qué es Ciclofosfamida Accord y para qué se utiliza.

2. Qué necesita saber antes de que le administren Ciclofosfamida Accord.

3. Cómo le administrarán Ciclofosfamida Accord.

4. Posibles efectos adversos.

5. Conservación de Ciclofosfamida Accord.

6. Contenido del envase e información adicional

 

Este medicamento contiene la sustancia activa ciclofosfamida.

Pertenece al grupo de medicamentos conocido como medicamentos citotóxicos o antineoplásicos. Actúa matando las células cancerosas, esto en ocasiones se llama quimioterapia.

 

Este medicamento se utiliza en quimioterapia sola o en combinación con otros medicamentos en los siguientes casos:

 

• ciertos tipos de cáncer de glóbulos blancos (leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crónica),
• distintas formas de linfomas que afectan al sistema inmunitario (linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple),
• cáncer de ovario y cáncer de mama,
• sarcoma de Ewing (una forma de cáncer de hueso),
• carcinoma microcítico de pulmón,
• en el tratamiento de tumores metastásicos o avanzados del sistema nervioso central (neuroblastoma).

 

Además, ciclofosfamida se utiliza en la preparación para trasplantes de médula ósea para tratar ciertos tipos de cáncer de las glóbulos blancos (leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia mieloide aguda).

 

En ocasiones, algunos médicos pueden recetar ciclofosfamida para otras afecciones que no guardan relación con el cáncer:

• Enfermedades autoinmunes que comprometen la vida: formas progresivas graves de nefritis lúpica (inflamación del riñón provocada por una enfermedad del sistema inmunitario) y granulomatosis de Wegener (una forma rara de vasculitis).

 

No use Ciclofosfamida Accord:

- si es alérgico al principio activo, a sus metabolitos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

- si actualmente tiene una infección.

- si su médula ósea no funciona adecuadamente (sobre todo si se ha sometido con anterioridad a quimioterapia o radioterapia). Se le realizarán análisis de sangre para comprobar la función de su médula ósea,

- si padece una infección urinaria que pueda ser reconocida con dolor al orinar (cistitis).

- si ha tenido problemas renales o vesicales como resultado de quimioterapia o radioterapia.

- si padece una enfermedad que reduce su capacidad de orinar (obstrucción del flujo urinario).

- si está en período de lactancia.

- si tiene otras afecciones no relacionadas con el cáncer, con excepción de la inmunosupresión en situaciones que amenazan la vida.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento:

- si tiene valores bajos de células sanguíneas,

- si tiene infecciones graves,

- si tiene problemas hepáticos o renales. Su médico comprobará por medio de un análisis de sangre si su hígado y sus riñones funcionan correctamente,

- si le han extirpado las glándulas suprarrenal,

- si está recibiendo o ha recibido recientemente radioterapia o quimioterapia;

- si tiene problemas cardiacos o ha recibido radioterapia en la zona del corazón,

- si tiene diabetes,

- si tiene un mal estado de salud general o es una persona frágil,

- si es una persona de edad avanzada,

- si se ha sometido a una intervención quirúrgica hace menos de 10 días.

 

Tenga especial cuidado con Ciclofosfamida Accord

 

Se podrían producir reacciones alérgicas potencialmente mortales (reacciones anafilácticas) durante el tratamiento con ciclofosfamida.

 

Ciclofosfamida puede tener efectos sobre su sangre y sistema inmunitario.

 

Las células de la sangre se generan en su médula ósea. Se generan tres tipos de células de la sangre:

- células rojas, que transportan el oxígeno en el organismo,

- células blancas, que luchan contra las infecciones, y

- plaquetas, que permiten que se coagule la sangre.

 

Después de recibir ciclofosfamida, el valor de recuento de células sanguíneas para los tres tipos de células disminuirá. Esto es un efecto secundario inevitable del medicamento. Su recuento sanguíneo alcanzará su nivel más bajo aproximadamente entre 5 y 10 días después de empezar a recibir ciclofosfamida y se mantendrá bajo algunos días después de que finalice la tanda de tratamiento. La mayoría de las personas recupera valores normales de recuento sanguíneo a lo largo de 21 a 28 días. Si en el pasado ha recibido una gran cantidad de quimioterapia, es posible que tarde un poco más de tiempo en volver a la normalidad.

 

Es más probable que contraiga infecciones si el valor de su recuento sanguíneo se reduce. Intente evitar el contacto estrecho con personas que tengan tos, resfriados y otras infecciones. Su médico le tratará con el medicamento apropiado si piensa que tiene una infección o presenta riesgo de contraerla.

 

Su médico se asegurará de que la cifra de células rojas, células blancas y plaquetas sea lo bastante alta antes del tratamiento con ciclofosfamida y durante este. Es posible que tenga que reducir la cantidad de medicamento que recibe o retrasar la siguiente dosis.

 

Ciclofosfamida puede afectar a la cicatrización normal de las heridas. Mantenga los cortes limpios y secos y compruebe que estén cicatrizando con normalidad. Es importante mantener una buena salud en sus encías, ya que se pueden producir infecciones y úlceras bucales. Consulte a su médico en caso de duda.

 

Ciclofosfamida puede dañar el revestimiento interior de la vejiga urinaria, y provocar hemorragia en la orina o dolor al orinar. Su médico sabe que esto puede ocurrir y, si es necesario, le dará un medicamento llamado Mesna (Uromitexan) para proteger su vejiga.

Mesna se puede administrar en forma de inyección corta o se puede mezclar con ciclofosfamida con en la solución para goteo, o en comprimidos. Puede encontrar más información sobre Mesna en el prospecto que se incluye en el envase de Uromitexan.

 

La mayoría de las personas a las que se administra ciclofosfamida con Mesna no desarrollan problemas vesicales, pero es posible que su médico desee analizar su orina para detectar la presencia de sangre con una tira reactiva o un microscopio. Si observa la presencia de sangre en su orina, debe comunicarlo inmediatamente al médico.

 

Los medicamentos para el cáncer y la radioterapia pueden incrementar el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer; esto puede ocurrir varios años después de la finalización de su tratamiento. Ciclofosfamida conlleva un mayor riesgo de provocar cáncer en la zona de la vejiga urinaria.

 

Ciclofosfamida puede provocar daños cardiacos o afectar al ritmo con el que late el corazón. Este efecto es mayor a dosis más altas de ciclofosfamida, si le están tratando con radioterapia u otros medicamentos quimioterápicos o si es una persona de edad avanzada. Su médico realizará una vigilancia estrecha de su corazón durante el tratamiento.

 

Ciclofosfamida puede provocar problemas pulmonares como inflamación o fibrosis pulmonar.

Esto puede ocurrir más de seis meses después de la finalización del tratamiento. Si empieza a tener dificultades para respirar, comuníqueselo a su médico inmediatamente.

 

Ciclofosfamida puede ejercer efectos potencialmente mortales sobre su hígado.

Si experimenta un aumento súbito de peso, dolor hepático y la piel o la parte blanca de los ojos se ponen amarillas (ictericia), comuníqueselo inmediatamente a su médico.

 

Se puede producir alopecia o calvicie. Su pelo debería volver a crecer normalmente aunque su textura y color podrían ser distintos.

 

Este medicamento puede provocarle náuseas y vómitos. Esto puede durar aproximadamente 24 horas después de tomar el medicamento. Es posible que tenga que tomar medicamentos para dejar de padecer náuseas y vómitos. Consulte a su médico sobre este tema.

 

Otros medicamentos y Ciclofosfamida Accord:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente, o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. En particular, infórmele de los siguientes medicamentos o tratamientos porque podrían ser incompatibles con el uso de ciclofosfamida.

 

Los siguientes medicamentos pueden reducir la eficacia de ciclofosfamida:

 

- aprepitant, ondansetrón (utilizado para prevenir el vómito)

- bupropión (un antidepresivo)

- busulfano, tiotepa (utilizados para tratar el cáncer)

- ciprofloxacino, cloranfenicol, sulfonamidas como ulfadiazina, sulfametoxazol (utilizados para tratar infecciones bacterianas)

- fluconazol, itraconazol (utilizados para tratar infecciones fúngicas)

- prasugrel (utilizado como anticoagulante)

 

Los siguientes medicamentos pueden incrementar la toxicidad de ciclofosfamida:

 

- alopurinol (utilizado para tratar la gota),

- azatioprina (uso para reducir la actividad del sistema inmune)

- hidrato de cloral (utilizado para tratar el insomnio),

- cimetidina (utilizada para reducir la acidez estomacal),

- disulfiram (utilizado para tratar el alcoholismo),

- gliceraldehído (utilizado para tratar las verrugas),

- inhibidores de proteasas (utilizados para tratar virus),

- dabrafenib ( medicamento anticáncer)

- medicamentos que incrementan las enzimas hepáticas como:

- rifampicina (utilizada para tratar infecciones bacterianas),

- fenobarbital, carbamazepina, fenitoína (utilizada para tratar la epilepsia),

- hierba de san Juan (una planta medicinal para la depresión leve),

- corticoesteroides (utilizados para tratar la inflamación),

 

Medicamentos que pueden incrementar los efectos tóxicos de ciclofosfamida sobre las células sanguíneas y la inmunidad:

 

- inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), diuréticos tipo tiazida como la hidroclorotiazida o la clortalidona (utilizados para tratar la hipertensión sanguínea o la retención de líquidos),

- natalizumab (utilizado para tratar la esclerosis múltiple),

- paclitaxel (utilizado para tratar el cáncer),

- zidovudina (utilizada para tratar infecciones víricas),

- clozapina (utilizada para tratar los síntomas de algunos trastornos psiquiátricos).

 

Medicamentos que pueden incrementar los efectos tóxicos de ciclofosfamida sobre el corazón:

 

- antraciclinas como bleomicina, doxorrubicina, epirubicina,  mitomicina (utilizados para tratar el cáncer),

- citarabina, pentostatina, trastuzumab (utilizados para tratar el cáncer),

- radioterapia en la zona del corazón.

 

Medicamentos que pueden incrementar los efectos tóxicos de ciclofosfamida sobre los pulmones:

 

- amiodarona (utilizada para tratar el latido cardiaco irregular),

- hormonas G-CSF, GM-CSF (utilizadas para incrementar las cifras de leucocitos después de quimioterapia).

 

Otros medicamentos que pueden afectar a ciclofosfamida o verse afectados por él incluyen:

 

- etanercept (utilizado para tratar la artritis reumatoide),

- metronidazol (utilizado para tratar las infecciones bacterianas o protozoicas),

- tamoxifeno (utilizado para tratar el cáncer de mama),

- bupropión (utilizado para dejar de fumar),

- cumarinas como la warfarina (utilizada como anticoagulante),

- ciclosporina (utilizada para reducir la actividad del sistema inmunitario),

- succinicloína (usado para relajante muscular durante para intervenciones médicas)

- digoxina, acetildigoxina ß (utilizadas para tratar afecciones cardiacas),

- vacunas,

- verapamilo (utilizado para tratar la hipertensión arterial, la angina o el latido cardiaco irregular),

- derivados de sulfonilureas (es posible que se reduzca la glucemia si se usa ciclofosfamida y derivados de sulfonilureas de forma simultánea).

 

Uso de Ciclofosfamida Accord con alimentos, bebidas y alcohol

Se debe evitar el consumo de alcohol, debido a que puede incrementar las náuseas y los vómitos provocados por ciclofosfamida.

 

No se debe consumir pomelo (en forma de fruto o zumo) mientras se está tomando este medicamento. Podría interferir con el efecto habitual de su medicamento y alterar su eficacia.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Anticoncepción en hombres y mujeres

Si es una mujer, no debe quedarse embarazada durante el tratamiento con este medicamento y durante un periodo de 12 meses después de la finalización del tratamiento.

 

Si es un hombre deberá utilizar un anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con este medicamento y durante un periodo de 12 meses después de la finalización del tratamiento.

 

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Este medicamento puede provocar abortos o lesiones en el feto. Teniendo en cuenta toda la información disponible, o se recomienda el uso de ciclofosfamida durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre y su médico decidirá si se puede utilizar

 

Lactancia

Puesto que ciclofosfamida llega a la leche materna, las mujeres no deben dar el pecho durante el tratamiento. Ver sección 2 “No use Ciclofosfamida Accord”.

 

Fertilidad

Este medicamento puede afectar a su capacidad para tener hijos en un futuro y causar infertilidad. Consulte a su médico sobre la crioconservación (congelación) de esperma u óvulos antes del tratamiento. Si están considerando ser padres después del tratamiento, deberán discutir esto con su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Después de la administración de ciclofosfamida pueden ocurrir efectos adversos como mareo, visión borrosa o molestias en la visión que pueden afectar a su capacidad de conducir y usar máquinas. La decisión sobre si puede conducir y utilizar máquinas será tomada por su médico caso por caso.

 

Los pacientes deben tener precaución cuando realicen tareas como conducir automóviles y manejar máquinas hasta comprobar que el tratamiento con el medicamento no afecta a su capacidad para desempeñar estas actividades.

 

Este medicamento le será administrado por un médico o enfermero con experiencia en el uso de quimioterapia antineoplásica. El medicamento normalmente se administrara en vena. La duración de la administración es habitualmente de 30 minutos a dos horas, en función del volumen que se desee administrar.

 

Ciclofosfamida normalmente se administra en combinación con otros medicamentos para el cáncer o radioterapia.

 

La dosis recomendada es:

Su médico decidirá cuánto medicamento necesita y cuándo deberá recibirlo.

La duración del tratamiento y/o los intervalos de tratamiento dependerán de las indicaciones de uso, del régimen de terapia de combinación, de su estado de salud general, de los resultados de laboratorio de los controles y de la recuperación de las células sanguíneas.

 

Es aconsejable administrar este medicamento por la mañana. Antes, durante y después de la administración, es importante que reciba cantidades adecuadas de líquido para evitar posibles efectos adversos en las vías urinarias.

 

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Si le administran más Ciclofosfamida Accord del que debe

Dado que este medicamento se administra bajo la supervisión de su médico, es muy improbable que pueda recibir demasiado. No obstante, si experimenta efectos secundarios después de recibir el medicamento, comuníqueselo inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Puede precisar de atención médica urgente.

 

Los síntomas de una sobredosis con ciclofosfamida incluyen los efectos secundarios detallados en la sección 4, "Efectos adversos", pero suelen tener una naturaleza más grave.

 

Si olvidó usar Ciclofosfamida Accord

Si usted olvidó la administración del medicamento, por favor consulte con el doctor inmediatamente.

 

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico inmediatamente si experimenta:

- Reacciones alérgicas. Sus signos serían dificultad para respirar, sibilancia, incremento de la frecuencia cardiaca, reducción de la tensión arterial, sarpullido, picor o inflamación de cara y labios. Las reacciones alérgicas graves podrían producir dificultad respiratoria o shock, con un posible desenlace mortal (shock anafiláctico, reacción anafiláctica/anafilactoide).

- Aparición de hematomas sin que se golpee, o hemorragia en las encías. Esto podría ser un signo de que los niveles de plaquetas de su sangre son demasiado bajos.

- Infección grave o fiebre, úlceras en la boca, tos, falta de aliento, signos de septicemia como fiebre, respiración rápida, elevación de la frecuencia cardiaca, confusión y edema. Esto podría ser un signo de una reducción de su cifra de leucocitos y se podrían necesitar antibióticos para luchar contra las infecciones, colapso de los glóbulos rojos, descenso en el número de plaquetas y fallo del riñón (Síndrome urémico hemolítico).

- Palidez, sensación de fatiga y cansancio. Esto podría ser indicativo de un nivel bajo de eritrocitos (anemia). Normalmente no se requiere tratamiento, ya que con el tiempo su organismo repondrá los eritrocitos. En caso de anemia pronunciada, podría necesitar una transfusión de sangre.

-Reacciones de hipersensibilidad severa con fiebre (alta), puntos rojos en la piel, dolor articular y/o infección ocular (síndrome de Stevens-Johnson), reacción de hipersensibilidad repentina severa, con fiebre y ampollas/descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica).

- Rotura muscular anormal que puede llevar a problemas de riñón (rabdomiólisis).

- Diferentes tipos de desórdenes en la sangre (Agranulocitosis).

- Sangre en la orina, dolor al orinar o reducción del volumen urinario.

- Dolor severo en el pecho grave.

- Síntomas como debilidad, pérdida de visión, dificultades de habla, pérdida del sentido del tacto.

 

Los siguientes efectos adversos también pueden producirse durante el tratamiento con este medicamento.

 

Muy Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

- Reducción del número de células sanguíneas (mielosupresión),

- reducción de glóbulos blancos que son importantes en la lucha contra infecciones (leucopenia, neutropenia),

- pérdida de pelo (alopecia),

- sensaciones de quemazón cuando se orina y necesidad frecuente de hacerlo (cistitis),

- presencia de sangre en la orina,

- fiebre,

- supresión del sistema inmunitario.

 

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes)

- infecciones,

- inflamación de membranas mucosas,

- función renal anormal,

- esterilidad en varones,

- escalofríos,

- sensación de debilidad,

- sensación general de malestar,

- Reducción de la cifra de glóbulos blancos y fiebre (neutropenia febril).

 

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes)

- anemia (una cifra baja de glóbulos rojos) que puede provocar sensación de cansancio y somnolencia,

- propensión a hematomas debido a trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas),

- inflamación de los pulmones (neumonía),

- septicemia,

- reacciones alérgicas,

- infertilidad en mujeres (puede ser permanente),

- dolor en el pecho,

- latido cardíaco rápido,

- problemas cardiacos,

- cambios en el resultado de algunos análisis de sangre,

- enrojecimiento de la piel (erupción),

- daño en los nervios que puede provocar entumecimiento, pinchazos y debilidad (neuropatía),

- dolor desde los nervios que puede hacerte sentir como adolorido o con sensación de quemazón (neuralgia),

- pérdida del apetito (anorexia),

- sordera.

 

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

- aumento del riesgo de cáncer de los glóbulos blancos (leucemia aguda) y algunos otros cánceres (cáncer de vejiga, cáncer de uréter),

- producción ineficaz de cierto tipo de células sanguíneas (síndrome mielodisplásico),

- aumento en la liberación de hormona antidiurética de la glándula pituitaria. Esto afecta a los riñones causando niveles de sodio en la sangre (hiponatremia) y retención de agua que resulta en hinchazón del cerebro debido a la demasiada agua en la sangre. Los signos de esto pueden ser dolor de cabeza, cambios en la personalidad o el comportamiento, confusión, somnolencia

- cambios en el latido del corazón,

- inflamación del hígado,

- erupción cutánea,

- inflamación de la piel,

- falta de menstruación (períodos),

- falta de esperma,

- mareos,

- dificultades en la visión, visión borrosa,

- cambios en el color de sus uñas o piel

- dolor o úlceras en la boca (estomatitis),

- deshidratación,

- convulsiones,

- hemorragias

 

Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

- shock

- complicaciones que pueden ocurrir después del tratamiento contra el cáncer causado por los productos de rechazo de las células cancerígenas que mueren (síndrome de lisis tumoral)

- niveles de sodio bajos en su sangre

- presión sanguínea alta (hipertensión)

- presión sanguínea baja (hipotensión)

- angina,

- infarto de miocardio,

- lesión en el pulmón (síndrome de distrés respiratorio agudo)

- fibrosis pulmonar que provoca dificultad para respirar (fibrosis intersticial pulmonar crónica)

- dificultad para respirar con sibilancia o tos (broncoespasmo)

- insuficiencia respiratoria (disnea)

- una afección en que el organismo o una región del organismo carecen de un suministro de oxígeno adecuado (hipoxia)

- tos

- ulceras en la boca (estomatitis)

- náuseas, vómitos o diarrea

- estreñimiento

- inflamación del intestino

- inflamación del páncreas

- coágulos sanguíneos

- agrandamiento del hígado (hepatomegalia)

- ojos o piel amarillos

- enrojecimiento de la piel (eritema de radiación)

- picor

- alteración del sentido del gusto

- sensación de hormigueo, cosquilleo, pinchazos, pinchazos o ardor (parestesia)

- alteración del sentido del olfato

- calambre

- problemas con su vejiga

- problemas de riñón, incluyendo fallo del riñón

- dolor de cabeza

- fallo multiorgánico

- reacciones en el lugar de la inyección

- aumento de peso

- confusión

- conjuntivitis, edema ocular

- liquido en los pulmones o a su alrededor (edema pulmonar)

- acumulación de fluido en la cavidad abdominal (ascites)

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles)

- Distintos tipos de cáncer, p. ej. cáncer en la sangre (linfoma no-Hodgkin), cáncer de riñón, cáncer de tiroides

- sarcoma

- distintos tipos de desórdenes sanguíneos (linfopenia, reducción de hemoglobina)

- aumento del lagrimeo

- tinnitus

- bloqueo de los conductos nasales (congestión nasal)

- dolor orofaríngeo

- síntomas de alergia o gripales (rinorrea)

- estornudos

- afecciones que causan inflamación de los pulmones que pueden causar insuficiencia respiratoria, tos y aumento de la temperatura o fibrosis en los pulmones (pneumonitis, bronquiolitis obliterante, alveolitis alérgica), fluido en y alrededor de los pulmones (efusión de la pleura), dolor abdominal

- sangrado en el estómago o intestinos

- problemas/sangrado intestinales

- trastorno del hígado

- erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, exfoliación de la piel (eritema multiforme, urticaria, eritema)

- síndrome mano pie

- hinchazón de la cara

- aumento de la sudoración

- endurecimiento de la piel (escleroderma)

- espasmos musculares y dolor

- dolor en las articulaciones

- inflamación, cicatrices y contracción de su vejiga

- efectos en el feto como daño o muerte del feto, muerte intrauterina, malformación fetal, retraso en el crecimiento fetal, efectos carcinogénicos en la descendencia

- cambios en los resultados de algunos análisis sanguíneos (niveles de glucosa, niveles de hormonas)

- efectos en el cerebro (encefalopatía), un síndrome llamado Síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible, que puede causar inflamación del cerebro, dolor de cabeza, confusión, convulsiones y pérdida de visión, cambios en su sentido del tacto (disestesia) o perdida de sensación (hipoestesia), temblores, cambios en el sentido del gusto (disgeusia) o pérdida del gusto (hipogeusia), cambios en su sentido del olfato (parosmia)

- disminución en la capacidad de su corazón para bombear sangre alrededor de su cuerpo que puede poner en peligro su vida (shock cardiogénico, fallo cardíaco o paro cardíaco), latido del corazón más rápido (taquicardia), que puede poner en peligro la vida (taquicardia ventricular), latido del corazón más lento (bradicardia), acumulación de líquido en el espacio alrededor de su corazón (efusión pericárdica), electrocardiograma anormal (electrocardiograma con la QT prolongada), cambios en el ritmo de su corazón (arritmia) que puede ser perceptible (palpitaciones)

- cambios en la frecuencia de la menstruación

- inflamación de las glándulas salivales

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en nevera (2°C - 8°C).

 

Después de la preparación para la administración intravenosa

Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso de la solución reconstituida (concentración 20 mg/ml) y la solución diluida (concentración 2 mg/ml) durante 48 horas a 2°C - 8°C.

 

Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento en uso antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no excederían las 24 horas a 2°C - 8°C, si la reconstitución se ha realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

 

No utilice este medicamento si observa que el producto está deteriorado, p. ej., se derrite la parte superior de la pasta y hay partículas visibles en la solución reconstituida o diluida.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local para citotóxicos.

 

Composición de Ciclofosfamida Accord

• El principio activo es ciclofosfamida.
• Excipiente: Manitol (E421).

 

Cada vial de Ciclofosfamida Accord 1.000 mg polvo para solución inyectable y para perfusion contiene 1.000 mg de ciclofosfamida (como 1.069,0 mg de ciclofosfamida monohidrato).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento es un polvo o pasta blanca en vial de vidrio de 50 ml.

 

Tamaño del envase

1 vial

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est 6ª planta,

08039 Barcelona,

España

 

 

Responsable de la fabricación:

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.

ul. Lutomierska 50,

95-200 Pabianice

Polonia

 

O

 

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park,

PLA3000 Paola

Malta

 

O

 

Laboratori Fundació Dau

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,

08040, Barcelona

España

 

O

 

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200, Postbus 85183

3508 AD Utrecht

Países Bajos

 

Este medicamento está autorizado en los siguientes estados miembros de referencias (EEA) bajo los siguientes nombres:

 

Nombre Estado	Nombre del Medicamento
Austria	Cyclophosphamid Accord 1000 mg Pulver zur  Injektions/Infusionslösung
Bélgica	Cyclofosfamide Accord 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Chipre	Cyclophosphamide Accord 1000 mg powder for solution for injection/infusion
República Checa	Cyclophosphamide Accord
Croacia	Ciklofosfamid Accord 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Dinamarca	Cyclophosphamide Accord 1000 mg
Estonia	Cyclophosphamide Accord
Finlandia	Cyclophosphamide Accord 1000 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Francia	Cyclophosphamide Accord 1000 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Alemania	Cyclophosphamid Accord 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusions lösung
Hungría	Cyclophosphamide Accord 1000 mg por oldatos injekcióhoz / infúzióhoz
Lituania	Cyclophosphamide Accord 1000 mg milteliai injekciniam / infuziniam tirpalui
Letonia	Cyclophosphamide Accord 1000 mg pulveris injekciju / infuziju škiduma pagatavošanai
Noruega	Cyclophosphamide Accord 1000 mg
Países Bajos	Cyclofosfamide Accord 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie / infusie
Polonia	Cyclophosphamide Accord 1000 mg
Portugal	Ciclofosfamida Accord 1000 mg
Eslovaquia	Cyklofosfamid Accord 1000 mg prášok na injekcný/infúzny roztok
Eslovenia	Ciklofosfamid Accord 1000 mg prašek za raztopino za injiciranje / infundiranje
España	Ciclofosfamida Accord 1.000 mg polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Suecia	Cyklofosfamide Accord 1000 mg pulver till injektions-/ infusions vätska, lösning
Reino Unido	Cyclophosphamide Accord 1000 mg powder for solution for injection/infusion

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Este medicamento debe ser administrado exclusivamente bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia antineoplásica. Este medicamento debe ser administrado solamente donde haya instalaciones para el seguimiento periódico de los parámetros clínicos, bioquímicos y hematológicos antes, durante y después de la administración y bajo la dirección de un servicio especialista en oncología.

 

Posología

Las dosis se debe ajustar individualmente para cada paciente. La duración del tratamiento y/o de los intervalos de tratamiento dependen de la indicación terapéutica, del esquema de una terapia de combinación, del estado general de salud del paciente, de los resultados de análisis de laboratorio y de la recuperación de las células sanguíneas.

 

En combinación con otros cistostáticos de toxicidad similar, puede requerirse una reducción de la dosis o una ampliación de los intervalos libres de tratamiento.

 

Con el fin de reducir el riesgo de complicaciones mielosupresoras y/o facilitar la administración de la dosis prevista puede considerarse el uso de agentes estimulantes de la hematopoyesis (factores estimulantes de colonias y agentes estimuladores de eritropoyesis).

 

Antes, durante e inmediatamente después de la administración, se deben ingerir o perfundir una cantidad adecuada de líquidos, para forzar la diuresis con el fin de reducir el riesgo de toxicidad en el tracto urinario. Por ello, este medicamento debe ser administrada por la mañana.

 

La ciclofosfamida está inerte hasta que es activada por encimas en el hígado. Sin embargo, al igual que con todos los agentes citotóxicos, se recomienda que la reconstitución sea realizada por personal capacitado, en un área designada.

 

PreparaciónLa elección del disolvente para reconstituir este medicamento que contiene ciclofosfamida depende de la vía de administración que se utilice.

 

Infusión

La administración intravenosa desde realizarse preferiblemente como perfusión.

Si la solución se va a utilizar para perfusión intravenosa, este medicamento se reconstituye añadiendo agua para inyectables o solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%).

 

Ciclofosfamida reconstituida debe diluirse adicionalmente en dextrosa a50 mg/ml (5%) o en solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) antes de la perfusión.

 

Inyección directa

Si la solución se va a utilizar para inyección, ciclofosfamida se reconstituye añadiendo una solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). Por favor, tenga en cuenta que ciclofosfamida  solo es adecuada para inyección en bolo cuando se reconstituye en solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%).

 

Ciclofosfamida reconstituida en agua es hipotónico y no debe inyectarse directamente.

 

Se añaden las siguientes cantidades de agua para preparaciones inyectables o solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) a los viales que contienen este medicamento.

Vial de 1.000 mg: 50 ml

 

La inyección del disolvente en el vial para inyección crea una presión anormalmente alta, que desaparece tan pronto como se inserta la segunda aguja estéril en el tapón de goma del vial inyectable.

 

El polvo se disuelve fácilmente cuando el vial inyectable se agita vigorosamente y para producir una solución transparente. Si el polvo no se disuelve inmediatamente, continúe agitando el vial vigorosamente durante varios minutos hasta que el polvo se disuelva por completo. La solución debe administrarse lo antes posible después de su reconstitución.

 

Vía intravenosa.

La administración intravenosa debe realizarse preferiblemente como perfusión.

 

Si este medicamento se almacena (por ejemplo durante el transporte) a una temperatura superior a la temperatura máxima, la ciclofosfamida puede derretirse. Los viales para inyectables que contienen ciclofosfamida derretida pueden reconocerse visualmente. La ciclofosfamida es un polvo blanco. La ciclofosfamida derretida es un líquido viscoso transparente o amarillento (generalmente se encuentra en forma de gotitas en los viales afectados). Los viales para inyecciones que contienen ciclofosfamida derretida ya no se pueden usar.

 

Directrices para la manipulación segura de agentes Antineoplásicos

-Deben seguirse las reglas y regulaciones para el manejo de citotóxicos en general al reconstituir o manipular este medicamento.

- La reconstitución debe realizarse, en la medida de lo posible, en una cabina de seguridad de flujo laminar.

- La persona que manipule el producto debe usar máscara protectora y guantes protectores.

- En caso de derrames, el área debe enjuagarse a fondo con agua. Las preparaciones citotóxicas no deben ser manipuladas por el personal gestante o en periodo de lactancia. El personal formado debe diluir el fármaco.

-La dilución debe realizarse en un área designada. La superficie de trabajo debe cubrirse con un papel absorbente con respaldo de plástico desechable.

- Utilice accesorios Luer-lock en todas las jeringas y dispositivos. Se recomienda el uso de agujas de gran calibre para minimizar la presión y la posible formación de aerosoles. Este último también puede reducirse mediante el uso de una aguja de ventilación. Cualquier contenido no utilizado debe desecharse. Debe tener cuidado y precaución al desechar los elementos utilizados para la dilución de ciclofosfamida. Cualquier producto no utilizado o materiales contaminado debe colocarse en una bolsa de residuos de alto riesgo. Los objetos punzantes (agujas, jeringas, viales, etc.) deben colocarse en un contenedor rígido adecuado. El personal involucrado en la eliminación de estos desechos debe ser consciente del peligro que ello implica.

- Cualquier producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los procedimientos estándares aplicables a un agente citotóxico.

 

Almacenamiento y periodo de validez de la solución reconstituida.

La solución reconstituida es fisicoquímicamente estable durante 48 horas cuando se almacena a una temperatura de 2 ºC a 8 ºC.

 

Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no excederían las 24 horas a 2ºC - 8ºC, a menos que la reconstitución/dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.