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Introducción
Prospecto: información para el usuario
Acetilcisteína Aurovitas 600 mg granulado para solución oral en sobres EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Acetilcisteína Aurovitas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acetilcisteína Aurovitas
3. Cómo tomar Acetilcisteína Aurovitas
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Acetilcisteína Aurovitas
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Acetilcisteína Aurovitas y para qué se utiliza
Acetilcisteína Aurovitas contiene el principio activo acetilcisteína que actúa diluyendo la mucosidad viscosa de las vías respiratorias.
Este medicamento está indicado en adultos como coadyuvante para el tratamiento de afecciones respiratorias agudas asociadas con mucosidad excesiva en los pulmones y las vías respiratorias, cuando la mucosidad es demasiado espesa y viscosa para toser fácilmente.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acetilcisteína Aurovitas
No tome Acetilcisteína Aurovitas
si es/tiene
- alérgico a acetilcisteina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Los niños menores de 2 años no deben usar este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar acetilcisteína.
- Cambios en la piel y las mucosas.
Si se producen nuevos cambios en la piel y las mucosas, se debe consultar a un médico sin demora y suspender el uso de acetilcisteína.
- Asma bronquial.
- Antecedentes de úlceras estomacales o intestinales o las tiene actualmente.
- Hipersensibilidad a la histamina.
Se debe evitar el tratamiento a largo plazo en estos pacientes, ya que este medicamento influye en el metabolismo de la histamina y puede provocar síntomas de intolerancia (por ejemplo, dolor de cabeza, secreción nasal, picazón).
- Incapacidad para expectorar mucosidad
- La acetilcisteína puede aumentar la intensidad de los vómitos.
Niños
Acetilcisteína no se recomienda en niños y adolescentes (debido al alto contenido en principio activo). Existen otros medicamentos con menor cantidad de principio activo para ellos.
Otros medicamentos y Acetilcisteína Aurovitas
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se aplica particularmente a:
- Antitusivos
El uso combinado de acetilcisteína con antitusivos puede causar una acumulación peligrosa de la secreción debido a la reducción del reflejo de la tos. Se requiere un diagnóstico especialmente cuidadoso para este tratamiento combinado. Es imprescindible que le pregunte a su médico antes de usar esta combinación.
- Antibióticos
Los estudios experimentales muestran evidencia de un efecto debilitante de los antibióticos (tetraciclinas, aminoglucósidos, penicilinas) debido a la acetilcisteína. Por razones de seguridad, los antibióticos deben tomarse por separado y con un intervalo de al menos 2 horas.
- Carbón activo
- Trinitrato de glicerol: un medicamento conocido también como nitroglicerina, utilizado para dilatar los vasos sanguíneos.
Su médico controlará si padece tensión arterial baja, lo que podría ser grave y podría detectarse por dolor de cabeza.
- Carbamazepina
La combinación de acetilcisteína y carbamazepina (medicamento para la epilepsia) puede reducir el efecto terapéutico de la carbamazepina
- No se recomienda el uso de acetilcisteína, en solución, junto con otros medicamentos.
- Acetilcisteína puede interferir con las sales de metales pesados, como, por ejemplo, las sales de oro y hierro, y con las sales de calcio. Por lo tanto, es mejor separar la ingesta de acetilcisteína y la de estas sales o administrarlas por otra vía.
Pruebas de laboratorio
Informe a su médico que está tomando acetilcisteína si necesita una prueba para lo siguiente;
puede afectar en la determinación de:
- salicilatos: medicamentos para tratar el dolor, la inflamación o el reumatismo.
- cuerpos cetónicos en la orina.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Dado que no se dispone de experiencia suficiente sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas. No se ha demostrado que la acetilcisteína tenga ningún efecto nocivo en el feto, se recomienda que, como medida de precaución, acetilcisteína no se use durante el embarazo. Debe usar acetilcisteína durante el embarazo si su médico lo considera absolutamente necesario.
Lactancia
No hay información disponible sobre la excreción de acetilcisteína en la leche materna. Por lo tanto, debe usar este medicamento durante la lactancia sólo si su médico lo considera absolutamente necesario.
Fertilidad
Existen datos limitados sobre la influencia del uso de acetilcisteína en la fertilidad en humanos. Los estudios en animales no muestran efectos sobre la fertilidad en humanos a las dosis recomendadas.
Conducción y uso de máquinas
La influencia sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas no se conoce.
Acetilcisteína Aurovitas contiene sacarosa
Este medicamento contiene 1,98 g de sacarosa por dosis (1,98 g sacarosa/1 sobre).
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Acetilcisteína Aurovitas contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por sobre; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo tomar Acetilcisteína Aurovitas
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, si el médico no lo prescribe de otra manera, es:
Adultos:
Tomar 600 mg de acetilcisteína (1 sobre) una vez al día. No tomar más de 1 sobre al día.
Uso en niños y adolescentes:
No utilizar en niños y adolescentes. Existen otras formulaciones que son más apropiadas para esta población.
Forma de administración
Este medicamento puede tomarse con o sin comida.
Disolver el contenido granulado de un sobre en medio vaso de agua u otro líquido y mezclar hasta que se convierta en una solución homogénea. Use un vaso de vidrio o material plástico (nunca lo use con material de goma o metal). Los sobres parcialmente usados pueden conservarse hasta la siguiente ingesta (se recomienda utilizar la otra mitad dentro de las 24 horas). Sin embargo, las soluciones deben usarse de inmediato.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
Al abrir el sobre, puede haber un leve olor a azufre (huevos podridos). Esto es una característica normal de este medicamento y no significa su uso no sea seguro.
Duración del tratamiento
Si sus síntomas empeoran o no mejoran después 5 días, debe consultar con su médico.
Si toma más Acetilcisteína Aurovitas de la que debe
En caso de sobredosis, pueden producirse irritaciones en el estómago y el tracto intestinal, como dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
Hasta el momento no se han observado efectos secundarios graves ni síntomas de intoxicación, ni siquiera en el caso de sobredosis masiva. Sin embargo, si se sospecha una sobredosis con acetilcisteína, por favor informe a su médico.
Si olvidó tomar Acetilcisteína Aurovitas
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome su próxima dosis a la hora habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar este medicamento y contacte con su médico si aparecen signos de alergia o una reacción alérgica o grave en la piel.
Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
- Reacciones alérgicas.
Muy raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas)
- Reacciones alérgicas graves como erupción cutánea, picazón, acumulación de líquido (edema), dificultades respiratorias y pérdida del conocimiento.
Otros posibles efectos secundarios pueden ocurrir con las siguientes frecuencias:
Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza.
- Fiebre.
- Inflamación del revestimiento interno de la boca.
- Dolor abdominal.
- Náuseas, vómitos.
- Diarrea.
- Pitidos o zumbidos en los oídos.
- Latidos cardíacos acelerados.
- Presión arterial reducida.
- Picazón, formación de urticaria, erupción cutánea.
- Inflamación grave, en su mayoría dolorosa, de las capas profundas de la piel, principalmente en la cara.
Raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas)
- Dificultad para respirar.
- Broncoespasmo.
- Indigestión.
Muy raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas)
- Sangrado.
- Mareos.
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Inflamación del tejido en la cara causada por exceso de líquido.
- Reducción de la acumulación de plaquetas sanguíneas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Acetilcisteína Aurovitas
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Acetilcisteína Aurovitas
- El principio activo es acetilcisteína.
Cada sobre contiene 600 mg de acetilcisteína.
- Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, sacarina sódica, aroma de naranja (jarabe de maíz, sustancias aromáticas naturales y artificiales, goma arábiga).
Aspecto del producto y contenido del envase
Granulado para solución oral en sobres.
Polvo granulado de color blanco a blanquecino envasado en sobres.
Tamaños de envase:
10, 14, 20, 30 y 60 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
Responsable de la fabricación
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
O
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugal
O
Arrow Generiques
26 Avenue Tony Garnier,
Lyon 69007
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica: Acetylcysteine AB 600 mg granulaat voor drank in sachet/granulés pour solution buvable en sachet/ Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen im Beutel
España: Acetilcisteína Aurovitas 600 mg granulado para solución oral en sobres EFG
Italia: Nakys
Portugal: Acetilcisteína Generis
Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).