Prospecto: información para el usuario

 

Fosfomicina Aurovitas 3 g granulado para solución oral en sobres EFG

fosfomicina

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1. Qué es Fosfomicina Aurovitas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fosfomicina Aurovitas
3. Cómo tomar Fosfomicina Aurovitas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fosfomicina Aurovitas
6. Contenido del envase e información adicional

 

 

 

Fosfomicina Aurovitas contiene el principio activo fosfomicina . Se trata de un antibiótico que actúa eliminando las bacterias que pueden causar infecciones.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fosfomicina se utiliza para tratar la infección de la vejiga urinaria no complicada en mujeres adultas y adolescentes.

 

Fosfomicina se utiliza como profilaxis antibiótica para las biopsias transrectales de próstata en hombres adultos.

 

No tome Fosfomicina Aurovitas

• Si es alérgico a fosfomicina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar fosfomicina si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones:

• padece infecciones persistentes de la vejiga,
• alguna vez ha tenido diarrea después de haber tomado cualquier otro antibiótico.

 

Síntomas a los que debe prestar atención

Fosfomicina puede provocar efectos adversos graves. Por ejemplo, reacciones alérgicas y una inflamación del intestino grueso. Debe prestar atención a ciertos síntomas mientras esté en tratamiento con este medicamento, con el fin de reducir el riesgo de que se produzcan problemas. Ver “Efectos adversos graves” en la sección 4.

 

Niños y adolescentes

No se debe administrar este medicamento a menores de 12 años, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad.

 

Otros medicamentos y Fosfomicina Aurovitas

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso si se trata de medicamentos adquiridos sin receta.

 

Esto es especialmente importante si está tomando:

 

• metoclopramida u otros medicamentos que aumentan el movimiento de los alimentos a través del estómago y los intestinos, ya que pueden reducir la absorción de fosfomicina en su organismo,

 

• anticoagulantes, dado que fosfomicina y otros antibióticos podrían alterar su capacidad para impedir la coagulación de la sangre.

 

Toma de Fosfomicina Aurovitas con alimentos

Los alimentos pueden retrasar la absorción de fosfomicina. Por tanto, este medicamento se debe tomar con el estómago vacío (2-3 horas antes o 2-3 horas después de una comida).

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Si está embarazada, su médico solo le recetará este medicamento cuando sea estrictamente necesario.

 

Las madres en periodo de lactancia pueden tomar una única dosis oral de este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Es posible que experimente efectos adversos, como mareos, que podrían afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Excipientes:

 

Fosfomicina Aurovitas contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por sobre; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

Fosfomicina Aurovitas contiene sacarosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

En caso de tratamiento de una infección de la vejiga no complicada en mujeres y adolescentes de sexo femenino, la dosis recomendada es 1 sobre de Fosfomicina Aurovitas (3 g de fosfomicina).

Cuando se utiliza como profilaxis antibiótica para la biopsia transrectal de próstata, la dosis recomendada es de 1 sobre de Fosfomicina Aurovitas (3 g de fosfomicina) 3 horas antes de la intervención y 1 sobre de Fosfomicina Aurovitas (3 g de fosfomicina) 24 horas después de la intervención.

 

Uso en pacientes con insuficiencia renal

Este medicamento no se debe utilizar en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 ml/min).

 

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento no se debe utilizar en menores de 12 años de edad.

 

Forma de administración

Para uso por vía oral.

 

Este medicamento se debe tomar por vía oral, con el estómago vacío (aproximadamente 2-3 horas antes o 2-3 horas después de una comida), preferiblemente antes de acostarse y después de haber orinado.

 

Se debe disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y beberlo de forma inmediata.

 

Si toma más Fosfomicina Aurovitas del que debe

Si accidentalmente toma una cantidad superior a la dosis prescrita, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos graves

Si durante el tratamiento con fosfomicina presenta alguno de los siguientes síntomas, debe dejar de tomar el medicamento y ponerse en contacto con su médico de inmediato:

 

• choque anafiláctico, un tipo de reacción alérgica potencialmente mortal (frecuencia no conocida). Los síntomas son aparición repentina de un sarpullido, picores o urticaria, y/o falta de aliento, sibilancias o dificultad para respirar,
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta con dificultad para respirar (angioedema) (frecuencia no conocida),
• diarrea de moderada a grave, calambres en el abdomen, heces con sangre y/o fiebre, los cuales pueden ser indicativos de que tiene una infección del intestino grueso (colitis asociada a antibióticos) (frecuencia no conocida). No tome medicamentos contra la diarrea que impidan los movimientos del intestino (antiperistálticos).

 

Otros efectos adversos

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• dolor de cabeza
• mareos
• diarrea
• náuseas
• indigestión
• dolor abdominal
• infección de los órganos genitales femeninos con síntomas como inflamación, irritación, picor (vulvovaginitis).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• vómitos
• sarpullido
• urticaria
• picor.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• reacciones alérgicas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https:\\www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar por debajo de 30º C.

Mantener en el envase original para protegerlo de la luz.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

Composición de Fosfomicina Aurovitas

 

• El principio activo es fosfomicina.

Cada sobre contiene 3 g de fosfomicina.

• Los demás componentes (excipientes) son: aroma de mandarina (aromas naturales, maltodextrina de maíz & INS 1518 triacetina), aroma de naranja (preparaciones aromatizantes, sustancias aromatizantes, sustancias aromatizantes naturales, maltodextrina de maíz y alfa-tocoferol (E 307)), sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, sacarosa.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Granulado para solución oral en sobres.

 

Fosfomicina Aurovitas 3 g granulado para solución oral en sobres es un granulado blanco o casi blanco.

 

Fosfomicina Aurovitas 3 g granulado para solución oral en sobres está disponible en envases de 1 y 2 sobres.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

 

O

 

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, n.o 19,

Venda Nova, 2700-487 Amadora, Lisboa

Portugal

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Italia:                            Fosfomicina Aurobindo Italia

Polonia:                            Fosfomycin Aurovitas             

Portugal:                            Fosfomicina Generis Phar

España:                            Fosfomicina Aurovitas 3 g granulado para solución oral en sobres EFG

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2025

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).