Prospecto: información para el paciente

 

Enzalutamida STADA 160 mg comprimidos recubiertos con película

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

•       Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•       Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
•       Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•       Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1. Qué es Enzalutamida Stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enzalutamida Stada
3. Cómo tomar Enzalutamida Stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Enzalutamida Stada
6. Contenido del envase e información adicional

 

 

Enzalutamida Stada contiene el principio activo enzalutamida. La enzalutamida se utiliza para tratar a hombres adultos con cáncer de próstata:

• Que ha dejado de responder a la terapia hormonal o al tratamiento quirúrgico para reducir la testosterona

ó

• Que se ha extendido a otras partes del cuerpo y responde a la terapia hormonal o al tratamiento quirúrgico para reducir la testosterona

ó

• Que se han sometido a extirpación de próstata previa o radiación y tienen un rápido aumento del PSA, pero el cáncer no se ha extendido a otras partes del cuerpo y responde a la terapia hormonal para reducir la testosterona.

 

Cómo actúa Enzalutamida Stada

La enzalutamida actúa bloqueando la actividad de unas hormonas llamadas andrógenos (como la testosterona). Al bloquear los andrógenos, la enzalutamida hace que las células del cáncer de próstata dejen de crecer y dividirse.

 

No tome Enzalutamida Stada

-               Si es alérgico a enzalutamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

-               Si está embarazada o puede quedarse embarazada (ver “Embarazo, lactancia y fertilidad”).

 

Advertencias y precauciones

Crisis epilépticas

Se han comunicado crisis epilépticas en 6 de cada 1 000 personas que tomaban enzalutamida, y en menos de 3 de cada 1 000 personas que tomaban placebo (ver “Otros medicamentos y Enzalutamida Stada” más adelante y “Posibles efectos adversos” en sección 4).

 

Si está tomando un medicamento que puede causar crisis epilépticas o que puede aumentar la predisposición a tener crisis epilépticas (ver a continuación “Otros medicamentos y Enzalutamida Stada”).

 

Si tiene una crisis epiléptica durante el tratamiento:

Consulte a su médico lo antes posible. Su médico puede decidir que debe dejar de tomar enzalutamida.

 

Síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR)

Se han comunicado casos raros de SEPR, una enfermedad, rara, reversible, que afecta al cerebro, en pacientes tratados con enzalutamida. Si tiene una crisis epiléptica, empeoramiento del dolor de cabeza, confusión, ceguera, u otros problemas en la visión, contacte con su médico lo antes posible. (Ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”).

 

Riesgo de nuevos cánceres (segundas neoplasias malignas primarias)

Ha habido notificaciones de nuevos (segundos) cánceres en pacientes tratados con enzalutamida, incluyendo el cáncer de vejiga y de colon.

 

Consulte a su médico lo antes posible si nota algún signo de sangrado gastrointestinal, sangre en la orina o siente frecuentemente una necesidad urgente de orinar mientras está tomando enzalutamida.

 

Dificultad para tragar relacionada con la formulación del producto

Se han notificado casos de pacientes que han experimentado dificultad para tragar este medicamento, incluidos casos de atragantamiento. Trague los comprimidos enteros con una cantidad suficiente de agua.

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar enzalutamida:

-               si alguna vez ha desarrollado erupciones cutáneas graves o descamaciones de la piel, formación de ampollas y/o úlceras en la boca después de tomar enzalutamida u otros medicamentos

-               si está tomando medicamentos para prevenir los coágulos de sangre (p. ej., warfarina, acenocumarol, clopidogrel)

-               si recibe quimioterapia, como docetaxel

-               si tiene problemas de hígado

-               si tiene problemas de riñones

 

Informe a su médico si padece algunas de las siguientes condiciones:

Cualquier alteración cardiaca o de los vasos sanguíneos, incluidos los problemas de ritmo cardiaco (arritmias), o si está siendo tratado con medicamentos para corregir estas alteraciones. El riesgo de problemas de ritmo cardiaco se puede ver aumentado con la utilización de enzalutamida.

 

Si es alérgico a enzalutamida, su administración podría provocar una erupción o inflamación de cara, lengua, labios o garganta. Si es alérgico a enzalutamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento, no tome este medicamento.

 

Se han notificado erupciones cutáneas graves o descamaciones de la piel, formación de ampollas y/o úlceras en la boca, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, asociadas al tratamiento con enzalutamida. Deje de usar enzalutamida y busque atención médica de inmediato si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.

 

Si algo de lo anterior le aplica a usted o si no está seguro, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no se debe administrar a niños ni adolescentes.

 

Otros medicamentos y Enzalutamida Stada

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Necesita saber los nombres de los medicamentos que toma. Lleve consigo una lista de éstos para mostrársela a su médico cuando le receten un nuevo medicamento. No debe empezar o dejar de tomar ningún medicamento antes de consultar al médico que le recetó enzalutamida.

 

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de sufrir una crisis epiléptica cuando se toman a la vez que enzalutamida:

-               Determinados medicamentos utilizados para tratar el asma y otras enfermedades respiratorias (p. ej., aminofilina, teofilina).

-               Medicamentos utilizados para tratar determinados trastornos psiquiátricos, como depresión y esquizofrenia (p. ej., clozapina, olanzapina, risperidona, ziprasidona, bupropión, litio, clorpromazina, mesoridazina, tioridazina, amitriptilina, desipramina, doxepina, imipramina, maprotilina, mirtazapina).

-               Determinados medicamentos para el tratamiento del dolor (p. ej., petidina).

 

Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos. Estos medicamentos pueden influir en el efecto de enzalutamida, o enzalutamida puede influir en el efecto de estos medicamentos.

 

Esto incluye determinados medicamentos utilizados para:

-              Reducir el colesterol (p. ej., gemfibrozilo, atorvastatina, simvastatina)

-              Tratar el dolor (p. ej., fentanilo, tramadol)

-              Tratar el cáncer (p. ej., cabazitaxel)

-              Tratar la epilepsia (p. ej., carbamazepina, clonazepam, fenitoína, primidona, ácido valproico)

-              Tratar determinados trastornos psiquiátricos como ansiedad grave o esquizofrenia (p. ej., diazepam, midazolam, haloperidol)

-              Tratar trastornos del sueño (p. ej., zolpidem)

-              Tratar problemas cardiacos o disminuir la presión arterial (p. ej., bisoprolol, digoxina, diltiazem, felodipino, nicardipino, nifedipino, propranolol, verapamilo)

-              Tratar enfermedades graves relacionadas con la inflamación (p. ej., dexametasona, prednisolona)

-              Tratar la infección por el VIH (p. ej., indinavir, ritonavir)

-              Tratar infecciones bacterianas (p. ej., claritromicina, doxiciclina)

-              Tratar trastornos del tiroides (p. ej., levotiroxina)

-              Tratar la gota (p. ej., colchicina)

-              Tratar trastornos del estómago (p. ej., omeprazol)

-              Prevenir problemas cardiacos o ictus (p. ej., dabigatrán etexilato)

-              Prevenir el rechazo de órganos (p. ej., tacrólimus)

 

La enzalutamida puede interferir con algunos medicamentos que se utilizan para tratar problemas del ritmo cardiaco (p. ej.: quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol) o puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardiaco cuando se usa con ciertos medicamentos [p. ej.: metadona (utilizada para el alivio del dolor y como parte de la desintoxicación de la drogadicción), moxifloxacino (un antibiótico), antipsicóticos (usados para enfermedades mentales graves)].

 

Informe a su médico si está tomando alguno de los medicamentos citados anteriormente. Podría ser necesario modificar la dosis de enzalutamida o de cualquier otro medicamento que esté tomando.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

• La enzalutamida no está indicada en las mujeres. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto o puede provocar un aborto, si lo toma una mujer embarazada. No se debe administrar a mujeres embarazadas, que se puedan quedar embarazadas o que estén durante el periodo de lactancia.
• Es posible que este medicamento afecte a la fertilidad masculina.
• Si mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar un preservativo y otro método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y en los 3 meses posteriores al tratamiento con este medicamento. Si mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo para proteger al feto, durante el tratamiento y en los 3 meses posteriores al tratamiento con este medicamento.
• En caso de mujeres cuidadoras, ver sección 3 “Cómo tomar Enzalutamida Stada” las recomendaciones de manejo y uso.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de enzalutamida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser moderada. Se han notificado crisis epilépticas en pacientes que han tomado enzalutamida. Si tiene un mayor riesgo de sufrir crisis epilépticas, debe consultar a su médico.

 

Enzalutamida Stada contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

 

La dosis recomendada es de 160 mg (un comprimido recubierto con película de 160 mg), tomado a la misma hora una vez al día.

 

Cómo tomar Enzalutamida

• Trague los comprimidos enteros con una cantidad suficiente de agua.
• No parta, triture ni mastique los comprimidos antes de tragarlos.
• Enzalutamida se puede tomar con o sin alimentos.
• Enzalutamida no lo deben manipular otras personas que no sean el paciente o sus cuidadores. Las mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas no deben manipular los comprimidos de enzalutamida partidos o dañados sin utilizar protección, como guantes.

 

Es posible también que su médico le recete otros medicamentos mientras esté tomando enzalutamida.

 

Si toma más Enzalutamida Stada del que debe

Si toma más comprimidos de los recetados, deje de tomar enzalutamida y contacte con su médico. Puede tener un mayor riesgo de sufrir una crisis epiléptica u otros efectos adversos.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Enzalutamida Stada

• Si olvidó tomar enzalutamida a la hora habitual, tome la dosis habitual en cuanto se acuerde.
• Si olvidó tomar enzalutamida durante todo el día, tome la dosis habitual al día siguiente.
• Si olvidó tomar enzalutamida durante más de un día, consulte a su médico inmediatamente.
• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Enzalutamida Stada

No deje de tomar este medicamento a menos que su médico se lo indique.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Crisis epilépticas

Se han comunicado crisis epilépticas en 6 de cada 1 000 personas que tomaban enzalutamida, y en menos de 3 de cada 1 000 personas que tomaban placebo.

 

Las crisis epilépticas son más probables si toma una dosis de este medicamento superior a la recomendada, si toma determinados medicamentos o si presenta un riesgo mayor al habitual de sufrir una crisis epiléptica.

 

Si tiene una crisis epiléptica, consulte a su médico lo antes posible. Su médico puede decidir que debe dejar de tomar enzalutamida.

 

Síndrome de Encefalopatía Posterior Reversible (SEPR)

Se han comunicado casos raros de SEPR (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas), una enfermedad rara, reversible, que afecta al cerebro, en pacientes tratados con enzalutamida. Si tiene una crisis epiléptica, empeoramiento del dolor de cabeza, confusión, ceguera, u otros problemas en la visión, contacte con su médico lo antes posible.

 

Otros posibles efectos adversos son:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Cansancio, caídas, fracturas de huesos, sofocos, presión arterial alta.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Dolor de cabeza, sensación de ansiedad, piel seca, picor, dificultad para recordar, bloqueo de las arterias del corazón (enfermedad isquémica cardiaca), aumento del tamaño de la mama en los hombres (ginecomastia), dolor de pezón, dolor al palpar la mama, síntoma de síndrome de piernas inquietas (necesidad incontrolable de mover una parte del cuerpo, normalmente las piernas), pérdida de concentración, olvidos, cambio en el sentido del gusto, dificultad para pensar con claridad.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Alucinaciones, recuento bajo de glóbulos blancos, aumento en los niveles de las enzimas hepáticas en análisis de sangre (un signo de problemas hepáticos).

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Dolor muscular, espasmos musculares, debilidad muscular, dolor de espalda, cambios en el electrocardiograma (prolongación del intervalo QT), dificultad para tragar este medicamento incluyendo atragantamiento, molestias en el estómago incluyendo sensación de mareo (náuseas), una reacción cutánea que causa puntos rojos o manchas en la piel, que pueden parecer una diana o un «ojo de buey» con un centro de color rojo oscuro rodeado de anillos rojos más pálidos (eritema multiforme) u otra reacción cutánea grave que presenta manchas rojizas no elevadas, en forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamaciones de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos que pueden ir precedidas de fiebre y síntomas gripales (síndrome de Stevens-Johnson), erupción, malestar (vómitos), hinchazón de cara, labios, lengua y/o garganta, disminución del número de plaquetas en sangre (lo que aumenta el riesgo de hemorragias o hematoma), diarrea, apetito disminuido.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche de cartón y en el blíster o etiqueta del frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No retire el depósito absorbente de oxígeno del frasco.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Enzalutamida Stada

• El principio activo es enzalutamida.
• Cada comprimido recubierto con película de Enzalutamida Stada contiene 160 mg de enzalutamida.

 

Los demás componentes son:

• Núcleo del comprimido: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) tipo A (contiene lauril sulfato de sodio y polisorbato 80), sílice coloidal anhidra (E551), celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica (E468), estearato de magnesio (E470b).
• Material de recubrimiento: hipromelosa 2910 (E464), macrogol 3350 (E1521), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), talco (E553b).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos con película (comprimidos) de Enzalutamida Stada 160 mg son amarillos, ovalados, recubiertos con película, grabados con “160” en una cara, de dimensiones 23 mm x 11 mm.

 

Cada envase contiene 28 o 56 comprimidos recubiertos con película en blísteres de aluminio-OPA/Alu/PVC o 28x1 o 56x1 comprimidos recubiertos con película en blísteres precortados unidosis de aluminio-OPA/Alu/PVC.

 

Enzalutamida Stada también está disponible en envases múltiples de 84 (2 subunidades de 42) comprimidos recubiertos con película en blísteres de aluminio-OPA/Alu/PVC, o envases múltiples de 84x1 (2 envases de 42x1) comprimidos recubiertos con película en blísteres precortados unidosis de aluminio-OPA/Alu/PVC.

 

Enzalutamida Stada también está disponible en frascos de polietileno de alta densidad (HDPE) con depósito blanco de polipropileno (PP) absorbente de oxígeno, con un cierre de seguridad para niños de polipropileno (PP), conteniendo 28 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

info@stada.es

 

Responsable de la fabricación

PharOS MT Ltd.

HF62X, Hal Far Industrial Estate,

Birzebbugia BBG3000,

Malta

o

Pharos Pharmaceutical Oriented

Services Ltd.

Lesvou Street End, Thesi Loggos Industrial

Zone, Metamorfossi, 14452

Grecia

o

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18, 61118 Dortelweil, Bad

Vilbel, Hassia,

Alemania

o

Clonmel Healthcare Limited.

Waterford Road, E91 D768, Clonmel,

Tipperary

Irlanda

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Holanda              Enzalutamide CF 160 mg, filmomhulde tabletten

Alemania              Enzalutamid STADA 160 mg Filmtabletten

Bélgica                            Enzalutamide EG 160 mg filmomhulde tabletten

España                            Enzalutamida STADA 160 mg comprimidos recubiertos con película

Irlanda                            Enzalutamide Clonmel 160 mg film-coated tablets

Luxemburgo              Enzalutamide EG 160 mg comprimés pelliculés

Malta                            Enzalutamide Clonmel 160 mg film-coated tablets

Hungría              Enzalutamide STADA 160 mg filmtabletta

Polonia                            Enzalutamide STADA

Portugal              Enzalutamida Stada

Rumanía              Enzalutamida Stada 160 mg comprimate filmate

Eslovenia              Enzalutamid STADA 160 mg filmsko obložene tablete

Eslovaquia              Enzalutamid STADA 160 mg

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2025

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.