Prospecto: información para el usuario

 

Dormidina doxilamina 25 mg polvo oral en sobres

doxilamina hidrogenosuccinato

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
• Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Dormidina doxilamina y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dormidina doxilamina

3.   Cómo tomar Dormidina doxilamina

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Dormidina doxilamina

6.   Contenido del envase e información adicional

Dormidina doxilamina es un medicamento que contiene el principio activo hidrogenosuccinato de doxilamina. La doxilamina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos, que tienen propiedades sedantes.

 

Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático a corto plazo del insomnio ocasional en mayores de 18 años.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

 

No tome Dormidina doxilamina

• Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si es alérgico a otros antihistamínicos (fármacos antialérgicos).
• Si está en periodo de lactancia.
• Si sufre trastornos respiratorios tales como asma, bronquitis crónica (tos persistente que produce esputo y mucosidad) o enfisema pulmonar (dificultad al respirar).
• Si tiene glaucoma (presión alta en el ojo).
• Si padece hipertrofia prostática (aumento anómalo del tamaño de la próstata), bloqueo del cuello vesical (enfermedad de las vías urinarias) o dificultad al orinar.
• Si tiene úlcera gástrica o en la pared del inicio del intestino u obstrucción piloroduodenal (dificultad para pasar la comida del estómago al intestino).
• Si está tomando inhibidores de la monoaminoxidasa.
• Si está tomando medicamentos tales como antidepresivos, determinados antibióticos, medicamentos que afectan al corazón, como los utilizados para tratar arritmias, ciertos antivíricos y fármacos destinados a tratar infecciones fúngicas, algunos fármacos que reducen el contenido de lípidos (grasas) en la sangre o quinidina (un medicamento que se utiliza para tratar convulsiones).
• Si sufre enfermedad renal o hepática grave.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dormidina doxilamina.

• Si padece:

• Alteración de leve a moderada de la función del hígado y del riñón, ya que podría ser necesario ajustar la dosis,
• epilepsia (en ocasiones, los antihistamínicos causan hiperexcitabilidad y podrían, por lo tanto, reducir el umbral convulsivo),
• prolongación del intervalo QT (un problema del corazón que provoca un cambio repentino en la frecuencia del latido cardíaco al realizar ejercicio o en situaciones de estrés),
• niveles bajos de potasio en sangre u otras alteraciones electrolíticas,
• enfermedad del corazón y presión arterial alta.

• Si padece somnolencia durante el día, puede ser necesario reducir la dosis o adelantar la toma para asegurar que transcurran al menos 8 horas hasta la hora de despertarse.
• Si está tomando otros medicamentos que produzcan toxicidad en los oídos, como carboplatino o cisplatino (medicamentos para tratar el cáncer), cloroquina (medicamento para el tratamiento o la prevención de la malaria) y algunos antibióticos (medicamentos para tratar infecciones), como eritromicina o aminoglucósidos inyectados, entre otros, doxilamina podría enmascarar los efectos tóxicos de estos fármacos, por lo que debe revisar periódicamente el estado de sus oídos.
• Doxilamina puede agravar los síntomas de deshidratación y el golpe de calor debido a la disminución de la sudoración, especialmente cuando hace calor.
• Debe evitarse la ingesta de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
• Si tiene más de 65 años, puede ser más susceptible a sufrir efectos secundarios. Por este motivo, preste atención a los efectos del tratamiento (ver sección 4).
• Debe evitarse consumir pomelos mientras toma doxilamina.
• Debe evitarse tomar medicamentos como fenitoína, digoxina, warfarina, litio, aminoglucósidos y vancomicina junto con doxilamina, ya que pueden causar una intoxicación aguda.

 

No debe administrarse este medicamento en periodos de más de 7 días, a menos que el médico lo considere recomendable.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no está recomendado para uso en menores de 18 años, por lo que no debe utilizarse el medicamento en esta población.

 

Otros medicamentos y Dormidina doxilamina

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No tome este medicamento conjuntamente con los siguientes medicamentos:

• Inhibidores de la monoaminoxidasa (p. ej., medicamentos utilizados para tratar la depresión, la enfermedad de Parkinson u otras enfermedades, como moclobemida, fenelzina y tranilcipromina, isocarboxazid, linezolid, azul de metileno, procarbazina, rasagilina y selegilina).
• Medicamentos con acción sobre el corazón tales como los utilizados para el tratamiento de las arritmias (amiodarona), algunos antibióticos macrólidos (claritromicina, eritromicina y telitromicina), ciertos medicamentos usados para reducir los lípidos (grasa) en la sangre (gemfibrozilo), algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión (antidepresivos como la fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina o bupropión), antivíricos inhibidores de la proteasa (indinavir, ritonavir y telaprevir) y antimicóticos azólicos (fluconazol, ketoconazol e itraconazol).

 

Debe evitar tomar este medicamento junto con los siguientes medicamentos, ya que pueden potenciar su acción o efectos adversos:

• Epinefrina (para tratar la presión arterial baja).

• Determinados medicamentos para tratar la malaria o algunos antihistamínicos.
• Algunos diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
• Alcohol u otros depresores del sistema nervioso central, p. ej. barbitúricos, hipnóticos, sedantes, otros medicamentos para el sueño o la ansiedad (alprazolam, diazepam y zolpidem), analgésicos de tipo opioide (codeína), medicamentos psiquiátricos (clorpromazina, risperidona, amitriptilina y trazodona) o procarbazina.
• Antihipertensivos (medicamentos para el tratamiento de la presión arterial alta) con efecto sobre el sistema nervioso central tales como guanabenzo, clonidina o alfa-metildopa.
• Otros fármacos anticolinérgicos tales como  neurolépticos (medicamentos para el tratamiento de alteraciones mentales), medicamentos para el tratamiento de los espasmos (p. ej., atropina y alcaloides de la belladona) o disopiramida (para el tratamiento de ciertos problemas de corazón).
• Antihistamínicos que se aplican en la piel (como crema, pomada o aerosol de difenhidramina) y escopolamina.
• Medicamentos en que la diferencia entre dosis terapéutica y dosis tóxica es muy pequeña (p. ej., fenitoína, digoxina, warfarina, litio, aminoglucósidos y vancomicina).

 

Interferencias con pruebas de diagnóstico

La doxilamina puede interferir con las pruebas cutáneas de alergia que utilizan alérgenos. Se recomienda suspender el tratamiento con este medicamento al menos tres días antes de comenzar dichas pruebas.

 

Toma de Dormidina doxilamina con alimentos, bebidas y alcohol

No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento.

 

Ver sección 3. Cómo tomar Dormidina doxilamina.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No existen datos adecuados sobre el uso de doxilamina en mujeres embarazadas, por lo que debe evitarse tomar este medicamento durante el embarazo.

Debido a los riesgos que conlleva administrar antihistamínicos a niños pequeños, las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento.

No se dispone de datos sobre los posibles efectos de este medicamento en la fertilidad de las personas.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante, ya que produce sueño. No conduzca ni utilice maquinaria peligrosa mientras toma este medicamento, al menos durante los primeros días de tratamiento hasta que sepa cómo le afecta.

 

Dormidina doxilamina contiene sodio, aspartamo (E951) y sacarosa

 

Este medicamento contiene 107,13 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada sobre. Esto equivale al 5,35% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

 

Este medicamento contiene 23,1 mg de aspartamo en cada sobre. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

 

Este medicamento contiene sacarosa, si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Adultos (mayores de 18 años)

La dosis recomendada es de 1 sobre (25 mg) al día, administrado 30 minutos antes de acostarse.

Si se produce somnolencia diurna, se recomienda reducir la dosis a 12,5 mg al día o adelantar la toma para asegurar que transcurran al menos 8 horas hasta la hora de despertarse.

No tome más de 1 sobre (25 mg) al día.

 

Uso en pacientes de edad avanzada

Las personas mayores de 65 años son más propensas a sufrir otras patologías que pueden requerir una reducción de la dosis. La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg, administrado 30 minutos antes de acostarse. Se puede aumentar la dosis hasta 25 mg (1 sobre) si la dosis inicial no alivia suficientemente el insomnio. En caso de aparición de efectos adversos indeseados, se aconseja reducir la dosis a 12,5 mg al día. Por este motivo, preste atención al efecto que provoca el tratamiento (ver sección 4).

 

Pacientes con alguna enfermedad del hígado o del riñón

En los pacientes con insuficiencia renal o hepática leve se recomienda reducir la dosis hasta una ingesta diaria máxima de 12,5 mg.

 

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento no está recomendado para uso en menores de 18 años, por lo que no debe utilizarse el medicamento en esta población.

 

Forma de administración

Vía oral.

Debe depositarse el contenido del sobre directamente en la lengua. El polvo oral se dispersa en

la saliva antes de tragar por lo que no es necesaria la ingestión de líquidos en el momento de la

toma si no están disponibles.

 

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento deberá ser tan corta como sea posible. En general, la duración del tratamiento puede oscilar entre unos días y una semana.

No deberá administrarse durante un periodo superior a 7 días, a menos que el médico le aconseje tomarlo durante más tiempo.

 

Si toma más Dormidina doxilamina de lo que debe

Si toma más este medicamento de lo que debe, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico.

Los síntomas de una sobredosis son: somnolencia, depresión o estimulación del sistema nervioso central, efectos anticolinérgicos (pupilas dilatadas, fiebre, boca seca, disminución del tono intestinal), enrojecimiento, aumento o alteraciones de la frecuencia cardiaca, aumento de la presión arterial, náuseas, vómitos, agitación, alteración del modo de andar, mareos, irritabilidad, sedación, confusión y alucinaciones.

La intoxicación grave puede producir delirio, psicosis, disminución de la presión arterial, convulsiones, disminución de la respiración, pérdida de conciencia y coma, y puede suponer un riesgo para la vida. Una complicación grave puede ser la rabdomiólisis (daño muscular), seguida por fallo renal.

 

No existe un antídoto específico para la sobredosis de antihistamínicos, por lo que el tratamiento es sintomático y de mantenimiento. Su médico valorará la necesidad de inducir el vómito, realizar un lavado de estómago o recetarle medicamentos para aumentar la presión arterial en caso necesario.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

 

Si olvidó tomar Dormidina doxilamina

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Tome su dosis a la hora normal al día siguiente.

 

Si interrumpe el tratamiento con Dormidina doxilamina

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos de la doxilamina son, en general, leves y transitorios, siendo más frecuentes en los primeros días de tratamiento.

 

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• somnolencia

 

Frecuentes (puede afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

• boca seca
• estreñimiento
• visión borrosa
• retención urinaria
• secreción bronquial aumentada
• vértigo
• mareo
• cefalea
• dolor en la zona superior del abdomen
• fatiga
• insomnio y nerviosismo

 

Poco frecuentes (puede afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

• astenia (cansancio)
• edema periférico (inflamación de brazos y piernas)
• náuseas
• vómitos
• diarrea
• erupción de la piel
• acúfenos (ruido en los oídos)
• hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial debida a cambios de la postura)
• diplopía (visión doble)
• dispepsia (trastornos del estómago)
• sensación de relajación
• pesadillas
• disnea (dificultades respiratorias)

 

Raros (puede afectar a hasta 1 de cada 1 000 personas):

• agitación (especialmente en pacientes de edad avanzada)
• temblor
• convulsiones
• problemas sanguíneos tales como anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia o agranulocitosis (disminución de ciertas células de la sangre)

 

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• malestar general
• hipersensibilidad

 

Otros efectos adversos que se han producido con el uso de antihistamínicos en general, aunque no se han observado con doxilamina, son los siguientes: arritmia (alteración de la frecuencia del corazón), palpitaciones, reflujo duodenogástrico, función anormal del hígado (ictericia colestática), intervalo QT del electrocardiograma prolongado (una alteración cardiaca), apetito disminuido, apetito aumentado, mialgia (dolor muscular), coordinación anormal, trastorno extrapiramidal (trastornos del movimiento), paraestesia (sensaciones anormales), afectación de las actividades psicomotoras (coordinación sentidos-movimiento), depresión, disminución en la secreción de los bronquios, alopecia (pérdida de pelo), dermatitis alérgica, hiperhidrosis (sudoración excesiva), reacción de fotosensibilidad o hipotensión (presión arterial baja).

 

La frecuencia y magnitud de los efectos adversos puede verse reducida mediante una disminución de la dosis diaria.

 

Los mayores de 65 años presentan un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas, ya que pueden padecer otras enfermedades o pueden estar tomando otros medicamentos simultáneamente. Estas personas también tienen un mayor riesgo de sufrir una caída.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el sobre después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Dormidina doxilamina

 

El principio activo es hidrogenosuccinato de doxilamina. Cada sobre contiene 25 mg de hidrogenosuccinato de doxilamina.

 

Los demás componentes (excipientes) son: manitol (E 421), sílicie coloidal anhidra, aspartamo (E 951), carboximetilalmidón sódico (tipo A), hidrógeno carbonato de sodio, ácido cítrico, citrato de sodio, carbonato de calcio, aroma de fresa y aroma enmascarante (contiene aspartamo (E 951) y sacarosa).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Dormidina Doxilamina 25 mg polvo oral en sobres es un polvo blanco a amarillento.

Este medicamento se presenta en sobres de poliéster/aluminio/polietileno de baja densidad, en caja con 14 sobres.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

Passeig de la Zona Franca, 109

08038 Barcelona

España

 

Responsable de la fabricación

SINCROFARM S.L.

c/ Mercuri, 10

08940 Cornellà de Llobregat (Barcelona)

España

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2026

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/