Prospecto: información para el usuario

 

Cabergolina Teva 2 mg comprimidos EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-     Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-     Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-     Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,

      aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-     Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de

      efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

 

1.    Qué es Cabergolina Teva y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cabergolina Teva

3.    Cómo tomar Cabergolina Teva

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Cabergolina Teva

6.    Contenido del envase e información adicional

 

 

Cabergolina Teva contiene cabergolina que pertenece a un grupo de medicamentos denominado agonistas dopaminérgicos. Carbegolina Teva actúa de forma similar a la dopamina, sustancia química presente en el sistema nervioso. Los pacientes con la enfermedad de Parkinson no tienen suficiente cantidad de esta importante sustancia química.

 

Cabergolina Teva se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se puede tomar sola o en combinación con levodopa, como segunda elección siguiendo una terapia de derivados no ergolínicos.

 

El tratamiento requiere supervisión médica. 

 

No tome Cabergolina Teva si

• es alérgico a cabergolina o a algún otro alcaloide ergolínico (ej. bromocriptina), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• alguna vez ha sido diagnosticado con problemas descritos como reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afectan a los pulmones, la parte posterior del abdomen y los riñones o el corazón
• va a ser tratado con cabergolina durante un largo periodo de tiempo y tiene o ha tenido un trastorno de la válvula cardiaca determinado mediante ecocardiografía.

 

Antes de tomar Cabergolina Teva su médico le realizará pruebas para evaluar el estado de su corazón. Su médico le monitorizará mientras dure el tratamiento con Cabergolina Teva.

 

Advertencias y precauciones

 

Si usted sufre alguno de los siguientes problemas de salud debe informar a su médico antes de tomar Cabergolina Teva ya que el medicamento puede no ser adecuado para usted:

 

?    Enfermedad cardiovascular

?    Úlcera de estómago o hemorragias en el tracto gastrointestinal (esta condición puede causar heces negras o vómitos con sangre)

?     Antecedentes de trastorno mental grave, en particular trastornos psicóticos

?    Alteración en la función del hígado o los riñones

?    Enfermedad de Raynaud, cuando hace frío, los dedos de las manos y pies se ponen de color

      blanco azulado, sin pulso, fríos, insensibles y debilitados

?    Tensión arterial baja, que puede provocar mareos, especialmente al ponerse de pie

?    Dolencia grave en el pecho (ej: dolor en el pecho al respirar, líquido en los pulmones,

      inflamación o infección de los pulmones)

?    Reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afectan a su corazón, pulmones o abdomen. En caso de que reciba tratamiento con cabergolina durante un período prolongado, su médico comprobará si su corazón, pulmones y riñones están en buenas condiciones antes de iniciar el tratamiento. También se le realizará un ecocardiograma (una prueba de ultrasonido del corazón) antes de comenzar el tratamiento y a intervalos regulares durante el tratamiento. Si se producen reacciones fibróticas, el tratamiento tiene que suspenderse.

 

Consulte con su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o antojos a comportarse de forma no habitual y que no puede resistir el impulso, la tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden perjudicarle a usted o a otros. Se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico ajustará o interrumpirá su dosis.

 

La infertilidad puede ser revertida en mujeres que estén tomando Cabergolina Teva y el embarazo puede suceder antes de que el ciclo menstrual se haya normalizado. Con lo cual, se recomienda realizar una prueba de embarazo cada cuatro semanas hasta que se reinicie la menstruación, y a partir de entonces cada vez que el periodo menstrual se retrase más de tres días. Por tanto, deben utilizarse métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento con cabergolina y durante al menos un mes después de la interrupción del tratamiento (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”) si fuese necesario.

 

Niños y adolescentes

La seguridad y eficacia de cabergolina no ha sido estudiada en niños y adolescentes, ya que la enfermedad de Parkinson no afecta a esta población.

 

Otros medicamentos y Cabergolina Teva

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Ciertos medicamentos utilizados para reducir la tensión arterial, ciertos medicamentos (ej. fenotiazinas, butirofenonas, tioxanteno) utilizados para el tratamiento de enfermedades psicológicas (esquizofrenia o psicosis), otros alcaloides ergóticos, medicamentos contra los vómitos (metoclopramida), antibióticos macrólidos (como eritromicina) e itraconazol pueden interferir con los efectos de la cabergolina. Por lo tanto, el médico que lo trata debe ser consciente de tal medicación simultánea.

 

Consulte a su médico si está tomando otros medicamentos para la enfermedad de Parkinson.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Solo hay experiencia limitada del uso de cabergolina durante el embarazo.

Antes de comenzar a tomar cabergolina debe asegurarse de que no esté embarazada. Además, debe tener cuidado de no quedarse embarazada durante el tratamiento y durante al menos un mes después de haber suspendido el tratamiento con cabergolina.

Se deben utilizar métodos anticonceptivos no hormonales eficaces; consulte la elección del método anticonceptivo con su médico.

 

Si está siendo tratado con Cabergolina Teva y se queda embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico lo antes posible.

 

Lactancia

Se desconoce si cabergolina pasa a la leche materna. Como cabergolina impedirá la producción de leche, no deberá tomar cabergolina si tiene pensado amamantar a su bebé. Si usted necesita tomar cabergolina, deberá usar otro método para alimentar a su bebé.

Las madres que estén dando el pecho deben tener en cuenta que la producción de leche puede reducirse o interrumpirse.

 

Fertilidad

La infertilidad puede revertirse y el embarazo puede ocurrir antes de que el ciclo menstrual se haya normalizado en mujeres que toman Cabergolina Teva (ver sección "Advertencias y precauciones").

 

Conducción y uso de máquinas

Cabergolina Teva puede afectar negativamente la capacidad de reacción en algunas personas y esto debe tenerse en cuenta en los casos donde se requiere un alto nivel de alerta, ej: conducción de vehículos y trabajos de precisión.

Cabergolina Teva puede producir somnolencia (sopor extremo) y la aparición repentina de sueño.

Por tanto, las personas afectadas no deben conducir o tomar parte en actividades en las que la disminución del estado de alerta implique un alto riesgo de daño (ej: uso de máquinas), hasta que dichos episodios repetidos y la somnolencia se hayan resuelto.

Si le afecta, consulte con su médico.

 

Cabergolina Teva contiene lactosa

Cabergolina Teva contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Los comprimidos deben tomarse con las comidas para reducir ciertos efectos adversos como náuseas, vómitos y dolor de estómago. Tome el medicamento con un vaso de agua.

Cabergolina Teva comprimidos se puede partir en dosis iguales.

 

Adultos y personas de edad avanzada:

Su médico determinará la dosis y la ajustará de forma individual para usted. La dosis recomendada al comienzo el tratamiento es de 0,5 mg a 1 mg de cabergolina al día. Después, el médico le irá aumentando la dosis de manera gradual hasta llegar a una dosis adecuada de mantenimiento.

La dosis recomendada de mantenimiento es de 2 a 3 mg de cabergolina al día.

 

Si toma más Cabergolina Teva del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos o si piensa que un niño ha tragado alguno consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, disminución de la tensión arterial, mareo, dolor de estómago, cambios de humor, confusión o alucinaciones (ver cosas que no existen). Lleve este prospecto y algún comprimido sobrante para enseñárselo al médico en su hospital más cercano.

 

Si olvidó tomar Cabergolina Teva

Si olvidó tomar una dosis a tiempo, tómela tan pronto como lo recuerde. Si ya es casi la hora de la siguiente toma, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Cabergolina Teva

Si interrumpe el tratamiento con cabergolina los síntomas de su enfermedad pueden volver de forma más intensa. Debe consultar con su médico antes de interrumpir el tratamiento. La cabergolina tarda varios días en eliminarse de la sangre y los efectos pueden empeorar durante 2 semanas dando como resultado un empeoramiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos graves

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Válvula cardíaca y trastornos relacionados, por ejemplo inflamación (pericarditis) o filtración de líquido en el pericardio (derrame pericárdico). Los primeros síntomas pueden ser uno o más de los siguientes: dificultad para respirar, falta de aliento, palpitaciones cardíacas, sensación de desmayo, dolor en el pecho, dolor de espalda, dolor pélvico o piernas hinchadas. Estos pueden ser los primeros signos de una condición llamada fibrosis, que puede afectar a los pulmones, el corazón/válvulas cardíacas o la espalda. Si experimenta alguno de estos síntomas, póngase en contacto con un médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano de inmediato.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Dolor en el pecho, posiblemente con irradiación del dolor hacia el brazo y el cuello y dificultad para respirar debido al riego sanguíneo deficiente en el músculo cardiaco. Póngase inmediatamente en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Desarrollo de sarpullido con prurito generalizado, dificultad para respirar con o sin sibilancias, sensación de desmayo, hinchazón inexplicable del cuerpo o la lengua o cualquier otro síntoma que aparezca rápidamente después de tomar este medicamento y hacerlo sentir mal. Esto puede ser indicativo de una reacción alérgica. Póngase inmediatamente en contacto con un médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano.
• Dolor en el pecho, dificultad para respirar, tos y fiebre debido al líquido en las capas de la membrana que recubre los pulmones y la cavidad torácica (derrame pleural). Póngase inmediatamente en contacto con un médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano.
• Aumento de la dificultad para respirar debido a la formación de tejido cicatricial en los pulmones (fibrosis que afecta a los pulmones). Póngase inmediatamente en contacto con un médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano.
• Trastornos psicóticos. Póngase en contacto con un médico.
• Movimientos anormales excesivos. Póngase en contacto con un médico.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Dificultad para respirar y tos debido a la formación de tejido cicatricial en las capas de la membrana que recubre los pulmones y la cavidad torácica (fibrosis pleural). Póngase inmediatamente en contacto con un médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano.

 

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Respiración debilitada, labios y uñas azuladas. Póngase inmediatamente en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano.
• Inflamación de la pleura, con dolor de pecho, dificultad para respirar, tos y fiebre. Póngase inmediatamente en contacto con un médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano.
• Fatiga, pérdida de peso, fiebre, dolor en la parte baja de la espalda o la pelvis debido al engrosamiento del tejido conectivo en la cavidad abdominal. Póngase en contacto con un médico.

 

Otros efectos adversos

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• náuseas 
• hinchazón de pies, tobillos y manos

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• alucinaciones, confusión, trastornos del sueño, aumento de la libido
• dolor de cabeza
• somnolencia (somnolencia extrema)
• mareos/vértigo
• movimientos involuntarios
• tensión arterial baja (que puede dar lugar a mareos especialmente al ponerse de pie)
• falta de aliento
• vómitos, indigestión, inflamación de la pared del estómago (gastritis), estreñimiento
• debilidad
• problemas sanguíneos (disminución de la hemoglobina, el hematocrito y/o del recuento de los glóbulos rojos en la sangre), alteraciones de las pruebas de función hepática.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• delirios
• fatiga extrema y aparición repentina de sueño
• enrojecimiento, inflamación y dolor en las extremidades de brazos y piernas (eritromelalgia)
• función hepática anormal
• erupción de la piel
• cansancio
• retención de líquido

 

No conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles)

• comportamiento agresivo
• temblor, pérdida de consciencia
• alteración visual
• vasoespasmo (contracción de los vasos sanguíneos) en los dedos de las manos y de los pies
• trastornos e insuficiencia respiratoria, dolor de pecho
• pérdida de pelo
• calambres en las piernas
• aumento de los valores sanguíneos de una enzima específica llamada creatinina fosfoquinasa

 

Puede experimentar los siguientes efectos adversos:

Incapacidad de resistir el impulso o la tentación de realizar una acción que podría ser perjudicial para usted o para otros, que pueden incluir:

 

Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, discutirá la forma de gestionar o reducir los síntomas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través de Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: https://www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No debe sacar del frasco la cápsula o la bolsa desecante con sílica gel. 

 

Debe desechar los comprimidos de Cabergolina Teva que no se hayan utilizado 30 días después de abrir el frasco.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 

 

 

Composición de Cabergolina Teva

 

El principio activo es cabergolina.

Cada comprimido contiene 2 mg de cabergolina.

Los demás componentes son: lactosa, L-leucina (E572) y estearato de magnesio

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color blanco, biconvexos, con forma de cápsula que contienen 2 mg de cabergolina. Cada comprimido está ranurado en ambas caras y lleva inscrito “CBG” en un lado y “2” en el otro lado de la ranura.

 

Cabergolina Teva está disponible en envases de 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30, 32, 40 (2x20), 48, 50, 60 (3x20), 90 (3x30), 96 y 100 (5x20) comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.

28108 Alcobendas. Madrid.

 

Responsable de la fabricación:

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, indication number 305

Opava, Komárov, postal code 747 70

República Checa

 

o

 

GALIEN LPS

98 rue Bellocier

89100 Sens

Francia

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2024

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/ 

 

Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69686/P_69686.html

 

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